Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes (YLEAB)
À propos du programme
Ce programme offre un rôle de leadership aux jeunes et aux jeunes adultes ayant vécu une expérience de maladies rhumatismales, dans le but de façonner les politiques, de défendre les droits et de sensibiliser aux maladies rhumatismales. Axé sur l'intégration des expériences personnelles dans la mission et la vision du TAPC, ce programme favorise l'inclusion, la compréhension et la compassion envers les personnes vivant avec des maladies rhumatismales.
Le Projet YLEAB 2024
Dear Friend! Un livre de Take a Pain Check et du Youth Lived Experience Advisory Board (YLEAB) (Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes)
Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils judicieux, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique.
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Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à d'autres personnes traversant des parcours similaires.
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Menée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke.
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​Ce livre est actuellement disponible uniquement en anglais. Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée.

Anna Samson
Membre YLEAB 2024

Isabella Boles
Membre YLEAB 2024

Klaudia Ivancic
Membre YLEAB 2024

Mackenzie Wilke
Membre YLEAB 2024
À propos du programme
Ce programme offre un rôle de leadership aux jeunes et aux jeunes adultes ayant vécu des maladies rhumatismales. Il vise à façonner les politiques, à défendre les droits et à sensibiliser aux maladies rhumatismales. Axé sur l'intégration des expériences personnelles dans la mission et la vision du TAPC, ce programme favorise l'inclusion, la compréhension et la compassion envers les personnes atteintes de maladies rhumatismales.
Rôles et responsabilités
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Participer aux discussions visant à façonner la mission et la vision du TAPC.
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Partager ses expériences personnelles pour apporter son éclairage et ses perspectives.
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Aider à la planification stratégique.
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Faire partie des principaux groupes du conseil d'administration sur les projets de subventions.
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Guider l'organisation par des recommandations et des commentaires.
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Défendre les intérêts des personnes atteintes de maladies rhumatismales.
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Participer à des activités de sensibilisation du public et à la création de ressources.
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Assumer des rôles de leadership au sein du conseil d'administration.
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Participer à des opportunités de développement professionnel.
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Travailler sur deux projets principaux pour le TAPC en s'appuyant sur l'expérience vécue et en groupe.
Exigences
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Âgés de 14 à 25 ans et ayant une expérience vécue des maladies rhumatismales.
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Autorisation parentale requise pour les moins de 16 ans.
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Engagement pour une participation active d'au moins un an.
Avantages
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Jouer un rôle essentiel dans l'orientation du TAPC.
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Améliorer la vie des personnes atteintes de maladies rhumatismales.
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Promouvoir une société plus bienveillante et informée.
Structure de la réunion
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Réunions mensuelles.
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Réunions supplémentaires selon les besoins.
Structure du conseil d'administration
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La confidentialité et une communication respectueuse sont primordiales.
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Conformité aux politiques et directives du TAPC.
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Nous recherchons 8 membres atteints de différentes maladies rhumatismales et répartis dans différentes régions du monde.