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LE BLOG DE
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Un nouveau post chaque mois !
Vous en avez assez d'avoir l'impression que votre voix n'est pas entendue dans la communauté des personnes atteintes de maladies rhumatismales ? Vous souhaitez entrer en contact avec d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez et qui vous offrent des conseils pour vous aider à gérer votre vie avec une maladie rhumatismale ? Notre plateforme est l'endroit idéal pour partager vos expériences et vos idées. Que vous souhaitiez discuter de votre relation avec l'arthrite ou approfondir des sujets de niche souvent négligés, nous accueillons vos contributions avec plaisir. Alors n'hésitez pas : soumettez un blog dès aujourd'hui et rejoignez notre communauté solidaire. Besoin d'inspiration ? Consultez notre page de blog pour une multitude d'histoires, de perspectives et de ressources.
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Maladie rhumatismale et trauma médical*
Alors que j'attendais mes tests médicaux les plus récents, mon anxiété a grimpé en flèche. Je devais jeûner et je n'étais même pas autorisée à boire de l'eau en préparation. Et bien sûr, je devais recevoir une intraveineuse. Quand j'étais plus jeune, les aiguilles, les prises de sang ou les intraveineuses ne me dérangeaient pas. Mais comme mes soins médicaux pour la vascularite et la maladie de Crohn ont nécessité davantage d'interventions au fil des ans, mes veines sont égal
Stacey Ivits
5 janv.5 min de lecture
Accéder aux accommodements au postsecondaire : ce que j'aurais aimé savoir*
Terminer le secondaire et commencer l'université ou le cégep est une période excitante. Vous pouvez choisir vos cours, trouver votre communauté et apprendre à naviguer dans l'âge adulte. Cependant, si vous avez une maladie chronique ou un handicap, cela peut aussi sembler accablant. Au secondaire, les parents et les enseignants coordonnaient souvent le soutien. Maintenant, cette responsabilité se déplace rapidement vers vous. La bonne nouvelle? Des systèmes de soutien existen
Dr. Stephanie Garner
5 janv.3 min de lecture
L'incertitude éternelle de vivre avec une maladie chronique*
Être atteint d'une maladie chronique comporte de nombreux défis. Il y a la partie évidente, où l'on se sent épuisé et vidé, vivant dans un corps qui ressemble la plupart du temps à une cage; essayant de se sentir reconnaissant pour le simple fait d'être et d'exister, bien qu'au fond on ressente du ressentiment envers lui pour être tombé malade. Mais il y a d'autres aspects liés au fait de recevoir un diagnostic qui change une vie qui sont tout aussi difficiles. Pour moi, une
Isabel López Carrasco
24 déc. 20254 min de lecture
Sortir avec quelqu'un dans l'adolescence vs dans la vingtaine*
Quand j'étais adolescente, je pensais que l'amour devait ressembler à un vidéoclip de Taylor Swift en grand format, tout-consumant, le cœur battant, un drame du genre « je mourrais sans toi ». À 11 ans, lorsque j'ai reçu mon diagnostic d'arthrite, je portais déjà en moi ce petit espoir tranquille que l'amour réparerait d'une certaine façon les parties de moi qui se sentaient brisées. Je rêvais que si quelqu'un m'aimait assez, toute la solitude, toute la douleur, tous ces mome
Jenna Kedy
24 déc. 20252 min de lecture
De l'hygiène buccale à l'empathie : repenser les soins dentaires pour les patients atteints de maladies chroniques*
« Vos gencives sont enflammées — vous brossez-vous les dents et passez-vous la soie dentaire deux fois par jour? » C'est une question courante, souvent posée avec de bonnes intentions. Mais pour les patients vivant avec des maladies chroniques invisibles, en particulier les jeunes, la réponse est rarement simple. Trop souvent, cette question peut sembler être un jugement plutôt qu'un soutien. En tant que spécialiste en médecine buccale, je soigne des patients qui apportent bi
Dr. Natalia Trehan
24 déc. 20254 min de lecture
De patiente à future praticienne : comment une bourse d'études nourrit mon rêve d'aider les autres*
Recevoir la bourse STIM Sans Limites de Take a Pain Check m'a rappelé à quel point j'ai parcouru du chemin, non seulement en tant qu'étudiante ou athlète, mais en tant que personne qui a transformé ses défis de santé en mission. Ce soutien ne m'a pas seulement aidée financièrement; il m'a rappelé que mon parcours compte et m'a poussée encore plus vers une carrière dans le domaine de la santé où je pourrai offrir aux autres le type de soutien dont j'avais autrefois besoin. Ce
McKinley Penninga
24 déc. 20253 min de lecture
Vivre avec la myosite : naviguer dans les défis de santé mentale*
Vivre avec la myosite (spécifiquement la polymyosite dans mon cas), une maladie auto-immune caractérisée par l'inflammation et la faiblesse des muscles, est un parcours incroyablement difficile. Mais les symptômes physiques ne sont qu'une partie de l'histoire. De nombreuses personnes atteintes de myosite et d'autres maladies auto-immunes font souvent face à des défis considérables en matière de santé mentale qui peuvent être tout aussi débilitants. Pourtant, il est inspirant
Shanesha Scott
24 déc. 20254 min de lecture
Mon parcours avec l'AJI : du diagnostic de l'enfance à l'acceptation à l'âge adulte*
Recevoir un diagnostic de maladie chronique à un si jeune âge vous fait grandir très rapidement. L'innocence qui accompagne généralement l'adolescence est rapidement enlevée lorsque vous devez être maintenu pour recevoir des injections, faire des analyses de laboratoire et manquer l'école pour aller à des rendez-vous médicaux. Ensuite, vous arrivez au point où vous devez moins compter sur la défense de vos droits par votre parent ou votre proche aidant et apprendre à naviguer
Emily Wahl
24 déc. 20253 min de lecture
Trouver ma voix : comment l'auto-défense a transformé mon parcours avec l'arthrite de l'enfance*
Défendre ses propres intérêts dans le domaine de la santé peut être un moyen puissant de s'assurer que vos besoins sont satisfaits et que votre voix est entendue. Pour moi, ce parcours a commencé à l'âge de 11 ans, peu après avoir reçu un diagnostic d'arthrite. C'était une période marquée par la confusion et l'inconfort alors que je luttais pour comprendre ma nouvelle réalité. J'ai dû m'adapter rapidement à un monde où j'étais souvent la seule enfant aux prises avec cette con
Jenna Kedy
24 déc. 20253 min de lecture
Créer de la force à partir de l'adversité : capturer votre expérience personnelle dans les demandes de bourses*
Avez-vous déjà eu quelque chose de bon qui est sorti d'une situation qui ne semblait que mauvaise? Quand j'étais au secondaire, j'envisageais toujours ma carrière universitaire comme suit : je compléterais mon baccalauréat de 4 ans, puis j'irais à l'école de médecine pour devenir médecin. En réalité, mon trouble rhumatismal et les maladies connexes ont mené à un chemin très différent vers la médecine. Bien qu'à l'époque j'étais bouleversée et découragée par les limitations de
Kate Bourne
22 déc. 20254 min de lecture
Embrasser chaque capacité : acceptation et inclusivité pour les élèves atteints d'arthrite*
J'ai reçu un diagnostic d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) à l'âge de 12 ans. Au cours de mon parcours de découverte de mon diagnostic, je me sentais très différente de mes camarades de classe et de mes amis. Courir au cours d'éducation physique est devenu presque impossible pour moi en raison de la gravité de ma condition. Je n'avais aucune idée pourquoi quelque chose d'aussi simple que courir ou même pratiquer des sports était devenu si difficile pour moi d'y participer
Lauren Abhaypal
22 déc. 20254 min de lecture
L'AJ dans une petite ville*
J'avais 18 mois lorsque j'ai reçu un diagnostic d'arthrite juvénile (AJ) en abrégé, donc je vis avec de la douleur chronique, un gonflement articulaire, de la raideur et tout ce qui vient avec le fait d'avoir une maladie invisible. Parce que j'étais si jeune lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois, je n'ai vraiment aucune idée de ce que ça fait de ne pas avoir mal ou de la vie sans médecins. Alors j'ai toujours pensé que tout le monde l'avait et que c'était norma
Maddie Schrotenboer
22 déc. 20252 min de lecture
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