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Conférence de l'American College of Rheumatology (ACR) Nous avons eu l'immense chance d'assister à la réunion scientifique annuelle de l'American College of Rheumatology aux automnes 2023 et 2024. Nous sommes ravis d'y participer à nouveau en 2025. Vous souhaitez en savoir plus sur l'ACR ? Consultez leur site web ci-dessous. Consultez le site Web de l'ACR ici ACR 2023 Chicago Nous sommes ravis de participer à l'ACR 2025 cet automne à Chicago, aux États-Unis. Revenez bientôt pour plus d'informations ! ACR 2024 Washington DC Lors de l'ACR 2024, nous avons sensibilisé les jeunes et les personnes atteintes de maladies rhumatismales, discuté avec de nombreux professionnels de l'impact réel de ces maladies sur les jeunes et eu l'occasion de présenter lors de cette conférence, en discutant du sujet important des transitions de soins, en particulier des soins pédiatriques aux soins pour adultes. Présentation: Les transitions de soins Le samedi 16 novembre 2024, Natasha a abordé des questions importantes concernant les transitions de soins pour les patients atteints de maladies rhumatismales lors d'une présentation officielle. Elle a également partagé son expérience et celle d'autres membres de sa communauté concernant l'impact de ces transitions sur les patients. Cette présentation a permis de mieux comprendre le point de vue des patients sur ce processus. Abstract: Combler le fossé entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes Le résumé de Natasha Trehan a été publié par l'American College of Rheumatology dans le cadre de cette conférence. Le résumé de Natasha traite de son expérience personnelle lors de la transition entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes, ainsi que des différentes questions qu'elle s'est posées pendant cette période de sa vie. Elle explique comment les opportunités de s'impliquer dans la recherche et la défense des droits des patients l'ont aidée à réussir cette transition. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2023 San Diego En 2023, nous avons fait connaître le TAPC et notre mission, défendu les intérêts des patients, présenté nos recherches dans un abstract et une affiche, et échangé avec de nombreux professionnels du secteur afin d'avoir un impact positif sur notre communauté. Présentation et abstract: Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases Notre affiche, intitulée «Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases» explore les cinq principaux domaines qui affectent le plus les jeunes atteints de maladies rhumatismales, sans lien direct avec leur maladie. Parmi ces préoccupations figurent la santé mentale, l'accès à des médicaments abordables, le soutien social, etc. Notre abstract, rédigé par Natasha Trehan, Laurie Proulx et Isabel Dukes, porte sur l'impact sur la santé mentale des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Il présente les résultats de notre étude, aborde les résultats possibles, suggère des pistes d'intervention pour les professionnels de santé et illustre l'impact réel de ces maladies sur la santé mentale des jeunes. Pour en savoir plus, cliquez ici. Abstract: Putting Lived Experience into Action: Flipping the Script on Living with a Chronic Disease En plus de notre affiche et de notre abstract sur la santé mentale, Natasha Trehan et Naomi Abrahams ont rédigé un abstract sur l'expérience vécue par Naomi et sur la manière dont leur relation avec Natasha et la fondation Take a Pain Check (TAPC) a eu un impact positif sur leur vision et leur expérience de la vie avec une maladie rhumatismale. Elles évoquent un documentaire intitulé "Sans mes amis, je n'aurais pas survécu " et l'impact de ce documentaire non seulement sur elles-mêmes, mais aussi sur la manière dont il a rassemblé d'autres jeunes atteints de maladies rhumatismales, formant ainsi une communauté. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2022 En 2022, Natasha Trehan, de la Take a Pain Check Foundation (TAPC), et Laurie Proulx, de la Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA), ont rédigé un résumé intitulé « Patients Raising Awareness for Patients – A Collaborative Partnership Between Take a Pain Check Foundation and Canadian Arthritis Patient Alliance » (Les patients sensibilisent les patients – Un partenariat collaboratif entre la Take a Pain Check Foundation et la Canadian Arthritis Patient Alliance). Ce résumé traite des avantages pour les communautés lorsque diverses organisations collaborent. Pour en savoir plus, cliquez ici. Cette publication a eu lieu en 2022, et depuis lors, la TAPC et la CAPA ont collaboré à divers autres projets, qui ont tous eu des résultats très bénéfiques pour les communautés de la TAPC et de la CAPA. Si vous souhaitez découvrir certaines des ressources communautaires sur lesquelles nous avons collaboré, vous les trouverez sous l'onglet « Ressources ». Vous pouvez également cliquer ici pour consulter ces ressources. ACR 2021 Natasha Trehan et Trishtha Peters discutent de leur amitié en tant que deux jeunes personnes atteintes de maladies rhumatismales, et de la manière dont la création du TAPC les a rapprochées et a permis de créer une communauté de jeunes atteints de ces maladies qui se soutiennent mutuellement. Ce résumé traite du besoin de communauté chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales et explore ce besoin à travers une réflexion sur la création du TAPC. Pour en savoir plus, cliquez ici.

Conférences La Fondation Take a Pain Check a participé et contribué à de nombreuses conférences et événements. Nous mettons ici en lumière certaines de nos réalisations et celles de nos communautés. Unité à travers les maladies rhumatismales Take a Pain Check 2025 Nous avons été ravis d'organiser notre tout premier événement en personne! Avec des tables rondes et des ateliers, les participants ont eu l'occasion d'apprendre et de tisser des liens. Consultez la page de notre événement en personne pour en savoir plus sur cette expérience communautaire incroyable et enrichissante ! En savoir plus sur l'événement ici Convergence ACR Collège américain de rhumatologie 2023-2024 Take a Pain Check a eu l'honneur de participer à la conférence annuelle de l'ACR ces deux dernières années, et nous avons hâte d'y être à nouveau en 2025! Cliquez sur le bouton ci-dessous pour en savoir plus sur nos recherches et nos présentations de 2023 et 2024. En savoir plus ici! ARThrite: Café Scientifique Le Centre ARThrite lance une nouvelle initiative, le Café Scientifique! Le Café Scientifique est un espace de dialogue entre les patients atteints de maladies rhumatismales auto-immunes et la communauté scientifique. Il s'agit d'une session bilingue qui se déroule à l'Université Laval. Maggie et Yaneisy, de TAPC, ont eu l'occasion de participer et de faire une présentation lors de la toute première session, qui a eu lieu le 26 septembre 2025. Congrès européen de rhumatologie EULAR 2025 Nous avons été très reconnaissants d'avoir l'opportunité d'assister à l'EULAR 2025. Cet événement, organisé par l'Alliance européenne des associations de rhumatologie , a été pour nous une expérience incroyable. Congrès sur le lupus 2025 Groupe Kenes Nous avons eu l’honneur d’assister au 16e Congrès international sur le lupus érythémateux disséminé , où nous avons pu favoriser de nouvelles collaborations et découvrir les dernières recherches sur le lupus et les maladies apparentées. Réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA Société canadienne de rhumatologie et Association des professionnels de la santé pour l'arthrite Take a Pain Check a participé à la réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA en 2023, 2024, et 2025. Pour lire plus à propos des réunions et de nos présentations, cliquez sur le bouton ci-dessous. En savoir plus ici! Conférence sur Soins de santé Canada Soins de santé pour enfants Canada 2023 Natasha a participé à une table ronde sur la transition vers les soins de santé pour adultes, organisée dans le cadre d'une activité éphémère pré-conférence de la Conférence annuelle de Soins de santé Canada. Pour en savoir plus sur cet événement et sur les événements précédents, cliquez ici. Réunion scientifique annuelle de la SCP Société canadienne de la douleur 2024 En collaboration avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA) et les chercheurs de l'Université d'Ottawa, nous avons présenté « Où allons-nous d'ici ? Exploration de la douleur et de la santé mentale chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales". Au cours de notre séance, nous avons discuté de sujets importants autour de la santé mentale et des maladies rhumatismales, le livre de résumés du SCD développe notre présentation. Livre des résumés du SPD Conférence sur l'arthrite infantile et au-delà Ucan Cure et Cassie & Friends 2024 Bénéficiaires de bourses communautaires L'Université McMaster 2023-2024 Cette bourse nous a permis de poursuivre le projet Make Rheum for Youth. Grâce à cette bourse, nous avons créé un comité jeunesse qui a créé des infographies pour diffuser des informations, des conseils et des astuces, et pour apporter un soutien aux jeunes atteints de maladies rhumatismales. Jetez un oeil à ce qu'ils ont fait ici

Take a Pain Check Young Scholars Program Programme de jeunes savants Take a Pain Check Apply now Postulez maintenant About the Scholarship The Young Scholars Program by Take a Pain Check Foundation is an annual scholarship program that aims to relieve financial hardship and other academic barriers faced by students living with rheumatic diseases through financial assistance. The 2025-2026 scholarship program consists of 2 scholarship pathways: The "Learn without Limits" scholarship for one student pursuing higher education in any field, and the "STEM Without Limits" scholarship for one student studying science, technology, engineering, or mathematics. The 2 scholarships, totaling $5,000 CAD, will recognize outstanding academic achievement and a strong dedication to community involvement. Eligibility for Scholarships: Legal and permanent resident of Canada Currently enrolled as a part-time or full-time student in a Canadian post-secondary institution (undergraduate/diploma) STEM Without Limits: Any STEM program (Science, Technology, Engineering, Math). Learn Without Limits: A program in any discipline excluding STEM. Officially diagnosed with a rheumatic disease by a certified healthcare professional Display Academic Excellence Making a Difference in the Community Willing and able to comply with conditions outlined under Applicant Consent To align with our organization's mission, applicants must be 16-29 (Exceptions may apply on a case by case basis. If you have any questions or concerns, please email us) Applicants have not been a volunteer/podcast guest/blog writer with TAPC in the past 12 months Learn Without Limits The Learn Without Limits Take a Pain Check Scholarship, valued at $2,500 CAD, is open to students currently pursuing higher education in any non-STEM program. This scholarship aims to promote equity and improve access to opportunities by easing financial burdens for students living with rheumatic diseases. We believe it will foster inclusive environments, empowering individuals to overcome the unique challenges they face. One recipient will be selected based on demonstrated academic excellence and community involvement. STEM Without Limits The STEM Without Limits Take a Pain Check Scholarship, valued at $2,500 CAD, is open to students living with a rheumatic condition who are currently pursuing higher education in any science, technology, mathematics, or engineering related field. This scholarship seeks to provide equal access to opportunities for individuals with rheumatic diseases, empowering them to advance rheumatology through research, innovation, and advocacy. We believe in a future where individuals in STEM with rheumatic conditions are recognized for their hard work and contributions. This scholarship is open to one STEM student and selection will be based on academic excellence and community involvement. Apply now À propos de la bourse Le programme de Jeunes Savants est un programme de bourses annuel qui vise à soulager les difficultés financières et autres obstacles académiques rencontrés par les étudiants vivant avec des maladies rhumatismales grâce à une aide financière. Le programme de bourses 2025-2026 comprend 2 parcours de bourses : la bourse "Apprendre Sans Limites" pour les étudiants poursuivant des études supérieures dans n'importe quel domaine, et la bourse “STIM Sans Limites” pour les étudiants en sciences, technologies, ingénierie ou mathématiques. Les 2 bourses, totalisant $5,000 CA, reconnaîtront des réalisations académiques exceptionnelles et un fort dévouement à l'implication communautaire. Admissibilité aux bourses: Résident légal et permanent du Canada Actuellement inscrit comme étudiant à temps partiel ou à temps plein dans un établissement post-secondaire canadien STIM Sans Limites: Tout programme STIM (Sciences, technologie, ingénierie et mathématiques) Apprendre Sans Limites: Tout programme hors STIM Diagnostiquer officiellement d'une maladie rhumatismale par un professionnel de la santé agréé Faire preuve d'excellence académique Agir pour la communauté Être capable et prêt à se conformer aux conditions décrites dans la section Consentement du Appliquant Si l'étudiant a moins de seize ans, un parent/tuteur devra approuver les conditions de bourse. Pour correspondre à la mission de notre organisation, les candidats doivent être âgés de 16 à 29 ans (Des exceptions peuvent s'appliquer au cas par cas. Si vous avez des questions ou des préoccupations, veuillez nous envoyer un e-mail). Les candidats n'ont pas été bénévoles, invités de podcasts ou auteurs de blogs avec TAPC au cours des 12 derniers mois. Apprendre Sans Limites La bourse Apprendre Sans Limites Take a Pain Check, d'une valeur de 2 500 dollars canadiens, est ouverte aux étudiants qui poursuivent actuellement des études supérieures dans n'importe quel programme de premier cycle excluant les programmes STIM. Cette bourse vise à promouvoir l'équité et à améliorer l'accès aux opportunités en allégeant le fardeau financier des étudiants vivant avec des maladies rhumatismales. Nous pensons qu'elle favorisera des environnements inclusifs, permettant aux individus de surmonter les défis uniques auxquels ils sont confrontés. Un lauréat sera sélectionné sur la base de son excellence académique et de son implication dans la communauté. STIM Sans Limites La bourse STIM Sans Limites Take a Pain Check, d'une valeur de 2 500 dollars canadiens, est ouverte aux étudiants atteints d'une maladie rhumatismale qui poursuivent actuellement des études supérieures dans un domaine lié aux sciences, à la technologie, aux mathématiques ou à l'ingénierie. Cette bourse vise à offrir un accès égal aux opportunités pour les personnes atteintes de maladies rhumatismales, en leur donnant les moyens de faire progresser la rhumatologie par la recherche, l'innovation et la défense des droits. Nous croyons en un avenir où les personnes atteintes de maladies rhumatismales et travaillant dans les STIM seront reconnues pour leur travail acharné et leurs contributions. Cette bourse est ouverte à un étudiant de premier cycle en STIM et la sélection se fera sur la base de l'excellence académique et de l'engagement communautaire. Postulez maintenant Want to Help Spread the Word? We would greatly appreciate any support from our community in sharing our scholarship to reach more students! Click the button below to find a variety of posters and social media posts that can be used to share with your network. Vous souhaitez contribuer à faire passer le message ? Nous apprécierions grandement tout soutien de notre communauté pour partager notre bourse et toucher davantage d'étudiants ! Cliquez sur le bouton ci-dessous pour découvrir une variété d'affiches et de publications sur les réseaux sociaux à partager avec votre réseau. Start now/Commencez Maintenant Vous cherchez un modèle ? Nous avons créé des modèles pratiques pour vos certificats médicaux et lettres de recommandation. Cliquez ci-dessous pour trouver le modèle à remplir par votre médecin/référent! We have created some convenient templates that can be used for your physician certification and reference letters. Click below to find the template for your doctor/referee to fill out! Click here/Cliquez ici Questions fréquemment posées What is the Take a Pain Check Foundation? // Qu'est-ce que la fondation Take a Pain Check? Take a Pain Check Foundation (TAPC) is on a mission to empower youth and young adults with rheumatic disease. Originally started as a podcast, the TAPC Foundation has grown into a strong global community of volunteers and ambassadors who lead programming and mission related initiatives. // La Fondation Take a Pain Check (TAPC) a pour mission de donner aux jeunes et aux jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales les moyens d'agir. Créée à l'origine sous la forme d'un podcast, la fondation TAPC s'est développée pour devenir une solide communauté de bénévoles et d'ambassadeurs. Qu’est-ce qui est considéré comme une maladie rhumatismale ? // Qu'est-ce qui est considéré comme une maladie rhumatismale ? A rheumatic disease includes but is not limited to the following: ankylosing spondylitis psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, scleroderma, gout, juvenile idiopathic arthritis, myositis, Sjogren's syndrome, and systemic lupus erythematosus. If you are unsure of the classification of your diagnosis, please refer to a medical professional or email us // Les maladies rhumatismales sont les suivantes : spondylarthrite ankylosante, arthrite, goutte, rhumatisme psoriasique, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, goutte, arthrite juvénile idiopathique, syndrome de Sjögren, lupus érythémateux disséminé et arthrose. Si vous n'êtes pas sûr de la classification de votre diagnostic, veuillez consulter un professionnel de la santé. Et si mes notes ne sont pas les meilleures ? // Et si mes notes ne sont pas très bonnes ? We understand some of the challenges that students with rheumatic disease have to endure. All applications will be viewed holistically to avoid discrepancies in only one category. // Nous comprenons certaines des difficultés auxquelles sont confrontés les étudiants atteints de maladies rhumatismales. Toutes les candidatures seront examinées de manière globale afin d'éviter les écarts dans une seule catégorie. Comment puis-je être informé des futures bourses ? // Comment puis-je rester informé des futures bourses d'études? Make sure to follow us on our social media pages and subscribe to our newsletter for the latest information! Take a Pain Check hopes to offer more scholarships every year to empower young adults with rheumatic diseases in all areas. // N'oubliez pas de suivre nos pages de médias sociaux et de vous abonner à notre bulletin d'information pour obtenir les dernières informations ! Take a Pain Check espère offrir davantage de bourses chaque année pour aider les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales dans tous les domaines. Puis-je gagner plus d'une fois ? // Puis-je gagner plus d'une fois ? Unfortunately, you cannot win more than once. If you do not win this year, we encourage you to try again and apply next year! // Malheureusement, vous ne pouvez pas gagner plus d'une fois. Si vous ne gagnez pas cette année, nous vous encourageons à réessayer et à poser votre candidature l'année prochaine ! Dois-je être Canadien? // Dois-je être Canadien ? At this time, you must be a Canadian citizen or a permanent resident of Canada to be eligible for any of the scholarships. // À l'heure actuelle, vous devez être citoyen canadien ou résident permanent du Canada pour être éligible à l'une des bourses. Qu'est-ce qu'un programme STEM ? // Qu'est-ce qu'un programme STIM ? A STEM program encompasses science, technology, engineering or mathematics. If you are unsure if your program fits within this, you can email us or apply to the Learn Without Limits Scholarship. // Un programme STIM englobe les sciences, la technologie, l'ingénierie et les mathématiques. Que faire si je ne parviens pas à obtenir un certificat médical ? // Que faire si je ne peux pas obtenir de certificat médical ? If you cannot get a doctor's note, you can send in referral notes, medical reports, doctor notes that state the diagnosis and physician name, etc. If you are unsure of whether your paperwork is eligible, feel free to email us at scholarships@takeapaincheck.com // Si vous ne pouvez pas obtenir de certificat médical, vous pouvez envoyer des notes de référence, des rapports médicaux, des notes de médecin indiquant le diagnostic et le nom du médecin, etc. Si vous n'êtes pas sûr que votre dossier soit éligible, n'hésitez pas à nous envoyer un e-mail à l'adresse suivante : bourses@takeapaincheck.com Si je suis étudiant à temps partiel en raison de mon handicap, puis-je quand même postuler ? // Si je suis étudiant à temps partiel en raison de mon handicap, puis-je encore postuler ? Yes, you can still apply! Take the time to explain how your disability affected your ability to be a full-time student. // Oui, vous pouvez toujours postuler ! Prenez le temps d'expliquer comment votre handicap a affecté votre capacité à être un étudiant à temps plein. Quels programmes sont éligibles à la bourse Apprendre sans limites ? // Quels sont les programmes admissibles à la bourse Apprendre sans limites ? This will include any area that is not STEM, including Arts and Humanities, Finance, Marketing, Politics, and Social sciences. // Il s'agit de tout domaine autre que les STIM, y compris les arts et les lettres, la finance, le marketing, la politique et les sciences sociales. Qu’est-ce qui est défini comme jeunesse dans notre organisation ? // Qu’est-ce qui est défini comme jeunesse dans notre organisation ? At Take a Pain Check, we define youth as individuals aged 16-29. Student applicants to the Young Scholars Program must be within this age range. (Exceptions may be made on a case-by-case basis. If you are concerned about this requirement, feel free to email us). //À la Take a Pain Check, nous définissons les jeunes comme des individus âgés de 16 à 29 ans. Les étudiants candidats au Programme de Jeunes Savants doivent appartenir à cette tranche d'âge. (Des exceptions peuvent être faites au cas par cas. Si cette exigence vous préoccupe, n'hésitez pas à nous envoyer un e-mail). View past recipients here Voir les anciens récipiendaires ici Click here // Allez ici Vous souhaitez nous soutenir? Contactez-nous : info@takeapaincheck.com Avez-vous des questions? Contactez-nous : scholarships@takeapaincheck.com Soyez informé de nos prochaines opportunités de bourses d'études! Suivez-nous sur Instagram, TikTok, X et Facebook ! Nos prochaines bourses seront annoncées en novembre 2025.

Joint Chat Rheum Créer des liens, favoriser la communauté Qu'est-ce que Joint Chat Rheum? Joint Chat Rheum (JCR) est un nouveau programme fièrement lancé par Take a Pain Check pour autonomiser et connecter les jeunes et les jeunes adultes (16-29 ans) atteints de maladies rhumatismales. Conçu pour favoriser un sentiment d'appartenance, JCR rassemble des personnes qui comprennent véritablement les défis de la vie avec une maladie rhumatismale. Menée par des ambassadeurs passionnés et expérimentés, cette initiative offre un espace sûr et solidaire pour des conversations enrichissantes, un soutien mutuel et la création d'amitiés durables. Grâce à JCR, les participants bénéficient d'une communauté dynamique où ils peuvent partager leurs histoires, trouver de la force dans leurs expériences communes et créer des liens qui inspirent résilience et espoir. Structure et avantages du programme Notre programme est un engagement de 6 mois comprenant des séances mensuelles d'une heure via Zoom. Chaque séance est conçue pour être interactive et stimulante, alliant discussions structurées et activités ludiques. Les participants échangent non seulement lors des séances en direct, mais poursuivent également leurs échanges via notre communauté Discord exclusive. Voici les détails clés : Durée : engagement de programme de 6 mois Fréquence des séances: Séances mensuelles d'une heure via Zoom Capacité des participants: Entre 5 et 10 participants par cohorte Conditions de présence: S'engager à assister à toutes les séances d'une heure Honoraires: Les participants qui remplissent les conditions de présence recevront des honoraires à la fin du programme. Format et activités de la séance Chaque séance mensuelle est soigneusement structurée pour favoriser l'interaction et la camaraderie. Les activités comprennent : Exercices interactifs de l'esprit d'équipe Des discussions engageantes de groupe sur des sujets pertinents Opportunités de questions-réponses Soirées de jeux et activités sociales Conversations menées par des pairs ambassadeurs Avantages du programme En rejoignant JCR, vous : Connectez-vous avec des pairs qui comprennent votre parcours Construisez des amitiés durables dans un cadre informel et solidaire Partager des expériences et apprendre des autres Participer à des activités et des discussions engageantes Profitez d'une communauté qui s'étend au-delà des sessions mensuelles Recevez un honoraire d'achèvement de programme Accédez à une communauté Discord exclusive Dates des prochaines sessions – Cohorte de février à juin 2025 Notre calendrier 2025 comprenait 27 février : 19 h à 20 h HNE, animé par Jenna Kedy (atteint de AJI) 27 mars : 18 h à 19 h HNE, animé par Sahara Mehdi (atteint de PR) 24 avril : 18 h à 19 h HNE, animé par Yaneisy-Nynoska Tremblay (atteint de LED) Mai (date à déterminer) : Animé par Anna Samson (atteint de axSpA) 30 juin : 18 h à 19 h HNE, animé par Morgane Hanley (atteint de fibromyalgie et d’AJI) Revenez bientôt pour découvrir les sessions que nous organisons en 2025/2026 ! Admissibilité et processus de candidature Pour participer au programme JCR, vous devez : Être diagnostiqué avec une maladie rhumatismale Être âgé de 16 à 29 ans S'engager à assister à au moins 5 séances sur 6 Être prêt à participer activement aux discussions et aux activités Être prêt à répondre à des sondages avant et après chaque séance Avoir accès à Zoom pour des séances virtuelles Si vous ne correspondez pas à la tranche d’âge mais que vous souhaitez tout de même participer, veuillez nous envoyer un e-mail. Nous examinons les candidatures au cas par cas. Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Take a Pain Check Foundation est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. La présence d’affiches promotionnelles, de dépliants et de cartes de visite dans les établissements de santé peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et faire connaître notre programme JCR de partager nos affiches en accédant à notre Google Drive partagé ou en s’inscrivant à notre initiative de matériel promotionnel hospitalier. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Accédez à nos affiches ici Vous souhaitez en savoir plus? N'hésitez pas à nous contacter ! Vous pouvez nous envoyer un e-mail à l'adresse ambassadors@takeapaincheck.com pour obtenir plus d'informations sur ce programme. Intéressé par les sujets de nos événements passés ? Découvrez-le ici Précédemment en partenariat avec l'Université de Pennsylvanie

Take a Pain Check a été lancé en tant que podcast en mars 2021. Peu après, Natasha Trehan a créé une communauté et Take a Pain Check est devenu la Fondation Take a Pain Check en octobre 2021. La Fondation Take a Pain Check est une organisation à but non lucratif dont la mission et la vision sont de soutenir les jeunes et les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales par utiliser des médias sociaux, des initiatives, du plaidoyer et de la sensibilisation. Notre mission La Fondation Take a Pain Check (TAPC) est une organisation internationale à but non lucratif dirigée par des jeunes, dont la mission est d'autonomiser, d'éduquer, de soutenir et de défendre les jeunes atteints de maladies rhumatismales. Nous nous efforçons de sensibiliser, de promouvoir la résilience et d'améliorer la qualité de vie en mettant en valeur les expériences vécues et en proposant des programmes accessibles, des opportunités de leadership et un soutien inclusif par les pairs. Par l'éducation, le plaidoyer, la création de contenu et la sensibilisation numérique, nous fournissons aux jeunes les connaissances, les outils et la communauté dont ils ont besoin pour gérer leur parcours de santé et créer du changement durable. Joint Chat Rheum Un programme de soutient où les jeunes atteint de maladies rheumatismales trouvent des liens, la communauté, et le pouvoir de l'expérience partagée. Ce programme démarre cet automne! Postulez aujourd'hui Devient un ambassadeur Donner aux jeunes atteints de maladies rhumatismales les moyens de diriger, de défendre et d'inspirer le changement, en commençant par leurs propres histoires Postulez ici Notre dernier épisode Tout voir Dernières opportunités Candidature podcast ici Candidature HCPA ici Notre Vision Chaque jeune atteint d'une maladie rhumatismale mérite d'être vu, entendu et soutenu. Notre objectif est de bâtir un avenir où les jeunes sont des partenaires actifs de leurs soins, où les systèmes de santé valorisent l'expérience vécue et où l'accès à l'éducation, aux ressources et au soutien est équitable et inclusif. La Fondation Take a Pain Check imagine une communauté mondiale connectée, dirigée par les jeunes, qui conduit le changement par le plaidoyer, l'éducation, la création de contenu et la collaboration. En collaborant avec les hôpitaux, les chercheurs et les institutions, nous élargissons la portée des voix des jeunes et créons un impact significatif et durable dans le domaine de la rhumatologie. Avez-vous rencontré nos animaux TAPC ? Regardez les animaux ici ! Hi! We’re the Take a Pain Check support animals! We’re here to bring comfort, smiles, and a little bit of fun to anyone living with or affected by rheumatic conditions. Whether you’re flaring, feeling low, or just need a soft friend by your side, we’ve got you! From Rheumy the bear to Lupie the llama to Dermie the duck, each of us represents a different condition, but together, we’re all about support, understanding, and a little bit of fluff. No matter what you’re going through, we’re here to remind you: you’re never alone. 💙 100+ ÉPISODES DE PODCAST 50+ BÉNÉVOLES ACTIFS 100+ ÉPISODES DE PODCAST Impliquez-vous dès aujourd'hui Consultez tous nos programmes et autres opportunités dans notre communauté ici. Voir toutes les opportunités ici Soutenez notre mission Chez Take a Pain Check, votre soutien alimente notre travail essentiel qui met en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec la communauté, les ressources et l'espoir. N'hésitez pas à faire un don à notre campagne GoFundMe pour nous aider à développer nos programmes, notamment Joint Chat Rheum, et à continuer d'avoir un impact significatif. Chaque contribution, quelle que soit son importance, fait la différence. Faites un don ici

Comité de la Jeunesse du TAPC/ACA Un projet de création de ressources en collaboration avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques Maggie Douglas Membre du comité Isabelle Boles Membre du comité Mackenzie Wilke Membre du comité Béatrice Duccache Membre du comité Samira Ibrahim Membre du comité Découvrez les ressources qu’ils ont créées ! Découvrez qui nous sommes et ce que nous faisons ici Apprenez-en plus sur nous ici Apprenez-en plus sur nous ici

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ Les points de vue et opinions exprimés par les invités sur ce podcast ne représentent ni ne reflètent la politique ou la position officielle de la Take a Pain Check Foundation et du podcast. Toutes les informations partagées sont issues d'expériences personnelles et ne constituent pas un avis médical. Nous n'assumons aucune responsabilité pour les déclarations exprimées pendant le podcast. Take a Pain Check ne cautionne aucun produit ou service. Les produits ou services mentionnés dans ce podcast peuvent ne pas convenir à vous ou à votre état. Veuillez consulter votre médecin si vous avez des questions médicales concernant votre état. Family & Friends Lire la vidéo Lire la vidéo 49:27 Episode 100 - Stronger Together: My JIA Journey ft. My Siblings In this milestone 100th episode, Natasha sits down with her siblings, Natalia and Nikhil, to reveal the raw, real, and unfiltered moments behind living with Juvenile Idiopathic Arthritis. From the first signs of JIA to the highs and lows of family life, this episode unveils how her siblings stood by her side, the unexpected challenges they faced together, and how JIA transformed each of their lives. Discover the secrets to strong family bonds, the power of sibling support, and life lessons you won’t hear anywhere else! Don't forget to like, comment, and subscribe for more episodes. Our socials: Website: ⁠https://www.takeapaincheck.com/⁠ Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en X: https://x.com/takeapaincheck Linkedin: https://www.linkedin.com/company/take-a-pain-check/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #arthritis #familysupport #chronicillnessawareness #PodcastMilestone #100episodes #invisibleillness #siblings #support #TakeAPainCheck #strongertogether Lire la vidéo Lire la vidéo 46:43 Episode 63 - Dateability On this week’s episode on Take a Pain Check, Jacqueline and Alexa Child come on the podcast to talk about their own personal experience of living with a chronic illness and being a sister of someone who has a chronic illness, respectively. Jacqueline starts off by discussing her diagnosis journey with Ehlers-Danlos Syndrome and other chronic illnesses. She talks about bad joint and muscle pain, having a butterfly rash, experiencing sensitivity to the sun, and dealing with GI symptoms that led her to seek help from a medical professional. On the other hand, Alexa discusses how she was 3000 miles away for law school, and she started off not really understanding what Jacqueline was dealing with. But once she truly learned more about it, it changed her as a person and gave her a unique perspective. Growing up in Telluride, a ski resort, there were no hospitals nearby and no specialist nearby so Jacqueline discusses her access to care barriers. Alexa and Jacqueline discuss their lives’ living together and how they became more mature than others around them as they had different lived experiences. Jacqueline talks about the difficulties being honest with Alexa about her symptoms as it’s hard a challenge to ask for help. Moreover, Jacqueline talks about her heart surgery after being born with a congenital heart defect at age 25. They end off the episode by talking about Dateability, a dating app for the chronically ill and disabled. Dateability was made based on the lived experiences of Jacqueline’s dating life and constant rejections. They talk about how the app works, their future goals for the app and how they hope to connect this ever growing community. Dateability: https://info.dateabilityapp.com/ Jacqueline and Alexa's socials: @dateabilityapp @jacquelineechild @alexabchild Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.com/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #ehlersdanlos #rheumatology #dating #datingapps #relationship #siblings Lire la vidéo Lire la vidéo 46:50 Episode 30 - A Mom's Guide On Sick Kid Parenting This week on Take a Pain Check, the host interviews Marissa Sangers. She is a parent to an 8 year old girl, Charlotte, who lives with Juvenile Arthritis. We discuss the interesting visit to a plastic surgeon, the parent perspective, and the adjustment of parenting skills. Not only that, we talk about going down the rabbit hole in internet searching. American College of Rheumatology Conference Registration: https://www.rheumatology.org/Annual-Meeting/Registration UPLiFT Conference Registration: https://conference.gappapain.org/ Acute Musculoskeletal Pain Management Webinar: https://www.eventscribe.net/2021/AMPM2021/ Instagram @rissasangers & @charlottes.superstars Facebook JM Sangers Twitter @rissasangers TikTok @rissasangers Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.ca/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck #mom #parenting #juvenile #arthritis #support #accommodations Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara Lire la vidéo Lire la vidéo 43:28 Episode 17: Part 2 - From Strangers to Friends Rahul Vivekanandan, a close friend of Natasha, comes on our weekly podcast Take a Pain Check. We talk about how their friendship started, the accommodations made in the friendship whether it’d be at hanging out at a friend’s house or at school, and finally how they both support each other regardless of the situation. We end off with a game and some valuable advice to takeaway! Be sure to watch part 1 of friendship edition week to hear about a different perspective of friendship. Check out Rahul's social media: Instagram: https://www.instagram.com/rahul_vivek/ LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/rahul-vivekanandan-1a821518a/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 35:22 Episode 17: Part 1 - Becoming Besties Take a Pain Check hosts part 1 of friendship edition week! Today, we have a fun and serious conversation with Brianne Chou about friendships and arthritis. We explore school, accommodating friends with a disease and learning about what they go through on a daily basis. Brianne's Socials: Instagram: https://www.instagram.com/brianne.chou/?hl=en FaceBook: https://www.facebook.com/brianne.chou LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/brianne-chou-255b9a1bb/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 44:44 Episode 3 - The Story Behind Cassie and Friends David Porte, the Chair of Cassie and Friends, comes on our weekly podcast to give us the parent perspective, the behind the scenes of his charity organization and information about support out there. Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en You can also stream us on Spotify, Apple and Google Podcasts: https://anchor.fm/takeapaincheck Check out Cassie and Friends! Instagram: https://www.instagram.com/cafsociety/ Website: https://cassieandfriends.ca/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #support #podcast #interview #parents #health #charity Lire la vidéo Lire la vidéo 44:12 Episode 7 - Rheulationship Jordan Colangelo comes on our weekly podcast to talk about what it is like to be in a relationship with someone that has a rheumatic disease. His JIA knowledge is also tested and he might actually be more knowledgeable than we thought! Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... 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Reportage 2024 ARThrite: Café Scientifique Le Centre ARThrite lance une nouvelle initiative, le Café Scientifique! Le Café Scientifique est un espace de dialogue entre les patients atteints de maladies rhumatismales auto-immunes et la communauté scientifique. Cette session bilingue s'est déroulée à l'Université Laval le 26 septembre 2025. Maggie et Yaneisy, membres du TAPC, y ont participé et ont fait une présentation lors de leur tout premier événement! The ARThritis Research Centre is launching a new initiative, Café Scientifique! Café Scientifique is a space for dialogue between patients living with autoimmune rheumatic diseases and the research community. This bilingual session took place at Laval University on September 26th, 2025. TAPC's Maggie and Yaneisy participated and presented at their very first event! Pour en savoir plus, cliquez ici! Découvrez ici ce qui s'est passé lors de l'événement Réunion scientifique annuelle de la Société Canadienne de l'étude de la douleur Canadian Pain Society to host experts, patients and policymakers at U of T in May Research, Education Natasha fait l'objet d'un article dans le Temerty Faculty of Medicine News de l'Université de Toronto. Elle y aborde le sujet de la douleur chronique en prévision de la réunion scientifique annuelle de la Société canadienne de l'étude de la douleur. En savoir plus "Growing Pains, Making Gains: The Realities of Juvenile Arthritis" Spondylitis Plus est le seul magazine d'actualité américain consacré à la spondylarthrite. Dans son édition de l'été 2025, le magazine a publié un article rédigé par Natasha Trehan et Maggie Douglas en l'honneur du Mois de la sensibilisation à l'arthrite juvénile en juillet. Le magazine, organisé par la Spondylitis Association of America (SAA), est accessible en ligne à tous. Cet article se trouve aux pages 14 et 15 du numéro de l'été 2025. Vous pouvez consulter les autres numéros sur leur site web. Consultez le PDF de l'été 2025 ici Site web de la SAA et autres numéros ici Spécial TAPC sur les maladies chroniques avec Natasha Natasha parle de son parcours avec la ACJ et les maladies chroniques dans ce podcast avec Crohn's & Autism Awareness Advocate Natasha parle aussi de son intérêt secret ! Chanter ! Cliquez sur le bouton pour écouter le podcast sur Spotify Écouter le podcast 2024 Spécial TAPC sur les maladies chroniques avec Natasha Natasha parle de son parcours depuis le diagnostic jusqu'à la découverte de sa propre voix. Tout au long de l'épisode du podcast, avec Adam Kegley de la Global Healthy Living Foundation, elle discute de la prise de décision partagée en matière de soins de santé et de traitement, des défis liés à l'équilibre entre les objectifs de médication et les objectifs de vie personnelle, de l'importance de la défense de ses intérêts et de la façon dont Take a Pain Check autonomise les jeunes atteints de maladies rhumatismales. Cliquez sur le bouton pour écouter le podcast sur Spotify Écouter le podcast 2023 Spécial TAPC sur les maladies chroniques avec Natasha Natasha parle de son parcours avec la ACJ et les maladies chroniques dans ce podcast avec Crohn's & Autism Awareness Advocate Natasha parle aussi de son intérêt secret ! Chanter ! Cliquez sur le bouton pour écouter le podcast sur Spotify Écouter le podcast Projet de l'engagement du public dans la politique de santé Le TAPC est impliqué dans l'engagement du public et la politique de santé, car l'organisation vise à soutenir les communautés atteintes de maladies rhumatismales et les projets d'innovation créative. Apprendre plus Recherche sur l'arthrite au Canada Natasha raconte son histoire, celle de son diagnostic d’arthrite chronique juvénile (ACJ) à l’âge de 13 ans, qui a changé sa vie et l’a mise sur une voie qu’elle n’aurait jamais imaginée. Elle pensait que l’arthrite ne concernait que les personnes âgées, mais les enfants en souffrent aussi. En savoir plus Santé des articulations – L’arthrite à la maison Natasha est présentée dans un épisode d'Arthritis At Home, elle partage son parcours avec la maladie d'arthrite chronique juvénile (ACJ) et ce qu'elle fait pour défendre et aider les personnes vivant avec l'ACJ. Écoutez-la sur : https://arthritisathome.jointhealth.org/?p=5005 D'autres épisodes peuvent être trouvés sur https://jointhealth.org/ArthritisAtHome.cfm Portail Power Over Pain Take a Pain Check est maintenant disponible sur le portail Power over Pain ! Le portail Power Over Pain vous donne accès à une gamme de ressources, de cours et de soutien par les pairs, toutes gratuites. Vous n'êtes pas seul dans votre combat contre la douleur ; il y a de l'espoir. Visitez-les sur https://www.popyouth.ca/ Take a Pain Check est une ressource officielle sur l'application UCAN CAN-DU ! Prise de décision partagée Publié par l'Alliance Canadienne des Arthritiques, la Fondation Take a Pain Check et The Choice Research Lab 2022 Take a Pain Check présenté dans le bulletin d'information de l'hôpital SickKids Lire ici Publié par : sickkids.ca Regardez notre épisode en conversation avec le podcast Sickboy ! Rassembler les morceaux ensemble - Épisode de Sickboy Regardez notre documentaire produit par la CBC ici ! Voir Ce que c'est que de recevoir un diagnostic d'arthrite à 13 ans Apprendre plus Publié par : cbc .ca/ottawa TAPC sur CBC Ottawa Morning Écoutez ici Publié par : CBC Ottawa Morning Ce que c'est que de recevoir un diagnostic d'arthrite à 13 ans Écoutez ici Publié par : UCan Can-Du Les podcasts TikTok viraux d'une adolescente de Markham décrivent la vie avec l'arthrite Lire ici Publié par : YorkRegion.com 2021 Take a Pain Check – Créer une communauté pour les jeunes atteints d’arthrite Publié par : Recherche sur l'Arthrite Canada Écoutez ici L’intimidation et l’arthrite : il faut en parler Publié par : Recherche sur l'Arthrite Canada Lire l'article « Notre arthrite est peut-être chronique, mais nous sommes définitivement iconique » Lire le résumé ici Publié par : Le Collège Américain de Rheumatologie Écrire l'histoire avec la conférence UPLiFT : nous avons pris un excellent départ ! Lire maintenant Prix de Jeune Leader 2021 En savoir plus Vidéo de la Fashion Week de New York Tumbler et Tipsy de Michael Kuluva Collection Printemps/Été 2022 avec Natasha T Achetez ici

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Événements Passés du Joint Chat Rheum Nous avons organisé de nombreux événements Joint Chat Rheum depuis la création de notre organisation. Nous organisons désormais ces sessions tous les mois, avec un groupe de jeunes qui participent à chaque réunion, mois après mois. Ce programme exige désormais que les participants s'inscrivent chaque été, car il commence chaque automne. Voici quelques-uns des sujets qui ont été abordés lors des sessions Joint Chat Rheum des années précédentes. Pour en savoir plus, cliquez ici.