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Light it Blue 2024 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales chez les jeunes (WORD Day), la Fondation Take a Pain Check illumine des monuments du monde entier en bleu pendant le mois de mars pour sensibiliser et démontrer sa solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Merci à tous ceux qui ont participé pour faire de Light it Blue 2024 un succès ! Avez-vous participé ? Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Retrouvez ci-dessous tous les monuments qui ont participé cette année ! Vendredi 15 mars Hôtel de Ville Moose Jaw, SK Hôtel de Ville Sarnia, Ontario Samedi 16 mars - Canada Tour CN Toronto, Ontario Signe de Toronto Toronto, Ontario Les Chutes du Niagara Niagara Falls, Ontario Signe de Hamilton Hamilton, Ontario Hôtel de Ville Peterborough, Ontario Hôtel de Ville + Place du Marché Springer Kingston, Ontario Hôtel de Ville + Place du Marché Guelph, Ontario Signe de Winnipeg Winnipeg, Manitoba Pont du Esplanade Riel Winnipeg, Manitoba Hôtel de Ville Lethbridge, Alberta Auditorium Jubilee du sud de l'Alberta Calgary, Alberta Hôtel de Ville Moose Jaw, Saskatchewan Stade BC Place Vancouver, C.-B. Collége communautaire de Vancouver Vancouver, C.-B. Voiles de lumière Vancouver, C.-B. Ventre communautaire de Vancouver Vancouver, C.-B. Parlement de la C.-B. Victoria, C.-B. Le Bastion de Nanaimo Nanaimo, C.-B. Pont Fitzsimmons Whistler, C.-B. Place Civique Surrey, C.-B. Hôtel de Ville Port Coquitlam Port Coquitlam, C.-B. Hôtel de Ville Halifax Halifax, N.-É. Hôtel de Ville Charlottetown Charlottetown, î.-P.-É. Samedi 16 mars - États-Unis et Mondial Tour 42 Londres, Angleterre Hôtel de Ville Melbourne, Austraile Les Chutes du Niagara Niagara Falls, NY, É.-U. A. Aéroport international de Philadelphie Philadelphie, PA, É.-U. A. Centre Wells Fargo BOMA Philadelphie, PA, É.-U. A. Circa Center - Brandywine Realty Trust Philadelphie, PA, É.-U. A. Dome de l'hôtel de ville Baltimore, MD, É.-U. A. Centre scientifique Saint-Louis, MO, É.-U. A. Planétarium James S. McDonell Saint-Louis, MO, É.-U. A. Pont de la rivière Sakonnet Portsmouth, RI, É.-U. A. Place de la Bank of America Dallas, TX, É.-U. A. Aéroport International George Bush (IAH) Houston, TX, É.-U. A. Centre de découverte de Flint Hills Manhattan, KS, É.-U. A. Subaru d'Amérique Camden, NJ, É.-U. A. Conservatoire horticole de Mitchell Park Milwaukee, WI, É.-U. A. Société historique du comté de Milwaukee Milwaukee, WI, É.-U. A. Pont SkyDance Oklahoma City, OK, É.-U. A. Jardins Botaniques de Myriad Oklahoma City, OK, É.-U. A. Hôpital pour enfants de l'Alabama Birmingham, AL, É.-U. A. Dimanche 17 mars Pont de Reconciliation Calgary, AB Hôtel de Ville Moose Jaw, SK Stade BC Place Vancouver, C.-B. Monde Scientifique Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Vancouver, C.-B. Pont de la rue Burrard Vancouver, C.-B. Lundi 18 mars Pont de la paix Canada / États-Unis Dome de l'hôtel de ville Baltimore, MD, É.-U. A. Pont Ben Franklin Philadelphie, PA, É.-U. A. Center Roberts de soins Pédiatriques (CHOP) Philadelphie, PA, É.-U. A. Hôtel de Ville Moose Jaw, SK, Canada Hôtel de Ville Moncton, N.-B., Canada Rue Downing Moncton, N.-B., Canada Place du centre ville Moncton, N.-B., Canada Le Centre Avenir Moncton, N.-B., Canada Pont de Haut Niveau Edmonton, AB, Canada Samedi 23 mars Pont de l'avenue Lowry Minneapolis, MN, É.-U. A. Tour de Calgary Calgary, AB, Canada Édifice Dufferin Toronto, ON, Canada Tour de l'horloge du centre ville Brampton, ON, Canada Jetée de la rue Brant Burlington, ON, Canada Tour de l'horloge Mississauga, ON, Canada Signe d'Ottawa, Marché Byward Ottawa, ON, Canada Montréal / Tour Olympique Montreal, QC, Canada Centre de Congrés de London London, ON, Canada Hôtel de Ville London, ON, Canada Place RBC London, ON, Canada La vie à London London, ON, Canada Le Bâtiment J. Allyn Taylor London, ON, Canada Les Orbes Saskatoon, SK, Canada Sculpture du vent des prairies Saskatoon, SK, Canada Hôtel de Ville Saskatoon, SK, Canada Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée WORD chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2023

Joint Chat Rheum Créer des liens, favoriser la communauté Qu'est-ce que Joint Chat Rheum? Joint Chat Rheum (JCR) est un nouveau programme fièrement lancé par Take a Pain Check pour autonomiser et connecter les jeunes et les jeunes adultes (16-29 ans) atteints de maladies rhumatismales. Conçu pour favoriser un sentiment d'appartenance, JCR rassemble des personnes qui comprennent véritablement les défis de la vie avec une maladie rhumatismale. Menée par des ambassadeurs passionnés et expérimentés, cette initiative offre un espace sûr et solidaire pour des conversations enrichissantes, un soutien mutuel et la création d'amitiés durables. Grâce à JCR, les participants bénéficient d'une communauté dynamique où ils peuvent partager leurs histoires, trouver de la force dans leurs expériences communes et créer des liens qui inspirent résilience et espoir. Découvrez-le ici Structure et avantages du programme Notre programme est un engagement de 6 mois comprenant des séances mensuelles d'une heure via Zoom. Chaque séance est conçue pour être interactive et stimulante, alliant discussions structurées et activités ludiques. Les participants échangent non seulement lors des séances en direct, mais poursuivent également leurs échanges via notre communauté Discord exclusive. Voici les détails clés : Durée : engagement de programme de 6 mois Fréquence des séances: Séances mensuelles d'une heure via Zoom Capacité des participants: Entre 5 et 10 participants par cohorte Conditions de présence: S'engager à assister à toutes les séances d'une heure Honoraires: Les participants qui remplissent les conditions de présence recevront des honoraires à la fin du programme. Format et activités de la séance Chaque séance mensuelle est soigneusement structurée pour favoriser l'interaction et la camaraderie. Les activités comprennent : Exercices interactifs de l'esprit d'équipe Des discussions engageantes de groupe sur des sujets pertinents Opportunités de questions-réponses Soirées de jeux et activités sociales Conversations menées par des pairs ambassadeurs Avantages du programme En rejoignant JCR, vous : Connectez-vous avec des pairs qui comprennent votre parcours Construisez des amitiés durables dans un cadre informel et solidaire Partager des expériences et apprendre des autres Participer à des activités et des discussions engageantes Profitez d'une communauté qui s'étend au-delà des sessions mensuelles Recevez un honoraire d'achèvement de programme Accédez à une communauté Discord exclusive Dates des prochaines sessions – Cohorte de février à juin 2025 Notre calendrier 2025 comprenait 27 février : 19 h à 20 h HNE, animé par Jenna Kedy (atteint de AJI) 27 mars : 18 h à 19 h HNE, animé par Sahara Mehdi (atteint de PR) 24 avril : 18 h à 19 h HNE, animé par Yaneisy-Nynoska Tremblay (atteint de LED) Mai (date à déterminer) : Animé par Anna Samson (atteint de axSpA) 30 juin : 18 h à 19 h HNE, animé par Morgane Hanley (atteint de fibromyalgie et d’AJI) Revenez bientôt pour découvrir les sessions que nous organisons en 2025/2026 ! Admissibilité et processus de candidature Pour participer au programme JCR, vous devez : Être diagnostiqué avec une maladie rhumatismale Être âgé de 16 à 29 ans S'engager à assister à au moins 5 séances sur 6 Être prêt à participer activement aux discussions et aux activités Être prêt à répondre à des sondages avant et après chaque séance Avoir accès à Zoom pour des séances virtuelles Si vous ne correspondez pas à la tranche d’âge mais que vous souhaitez tout de même participer, veuillez nous envoyer un e-mail. Nous examinons les candidatures au cas par cas. Vous souhaitez en savoir plus? N'hésitez pas à nous contacter ! Vous pouvez nous envoyer un e-mail à l'adresse ambassadors@takeapaincheck.com pour obtenir plus d'informations sur ce programme. Découvrez-le ici Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Take a Pain Check Foundation est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. La présence d’affiches promotionnelles, de dépliants et de cartes de visite dans les établissements de santé peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et faire connaître notre programme JCR de partager nos affiches en accédant à notre Google Drive partagé ou en s’inscrivant à notre initiative de matériel promotionnel hospitalier. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Accédez à nos affiches ici Intéressé par les sujets de nos événements passés ? Découvrez-le ici Précédemment en partenariat avec l'Université de Pennsylvanie

Rejoignez notre équipe TikTok Devenez ambassadeur TikTok ! À la fondation Take a Pain Check, nous nous engageons à partager des informations et à raconter des histoires de manière innovante. Nous voulons que VOUS vous joigniez à nous et que vous vous exprimiez. Nous adorons lorsque notre communauté participe. Que vous souhaitiez que nous publiions votre idée TikTok, que vous deveniez l'un de nos ambassadeurs ou que vous exploriez d'autres collaborations potentielles, nous serions ravis de vous entendre. N'hésitez pas à nous envoyer un e-mail décrivant vos intérêts, et nous travaillerons ensemble pour les concrétiser. info@takeapaincheck.com

Rejoignez notre Discord Rejoindre! Rejoignez le serveur Discord TakeAPainCheck, un espace sûr pour les membres de la communauté des maladies chroniques (et leurs alliés !) pour partager leurs parcours et se faire de nouveaux amis ! Rejoignez-nous maintenant pour participer à des concours, découvrir les opportunités offertes aux patients, jouer à des jeux ou simplement discuter dans un espace sûr. Pour accéder à tout cela, appuyez simplement sur Rejoindre ci-dessus, lisez nos règles trouvées sur le serveur et commencez à discuter !

Light it Blue 2023 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales chez les jeunes (WORD Day), la Fondation Take a Pain Check illumine des monuments du monde entier en bleu pendant le mois de mars pour sensibiliser et démontrer sa solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Merci à tous ceux qui ont participé pour faire de Light it Blue 2023 un succès ! Avez-vous participé ? Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Retrouvez ci-dessous tous les monuments qui ont participé cette année ! Samedi 18 mars Bâtiment Législative de la C.-B. Victoria, C.-B. Pont Burrard Vancouver, C.-B. Chutes Niagara Ontario Centre de Congrès Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Port Coquitlam, C.-B. Pont de Paix Buffalo, NY Hôtel de Ville Charlottetown, I.-P.-E. Tour de l'Horloge Mississauga, ON Tour CN Toronto, ON Centre Shaw Ottawa, ON Bâtiment Telus Spark Calgary, AB Cadran Solaire Grand Prairie, AB Voiles de Lumière Vancouver, BC Hôtel de Ville Moncton, N.-B. Hôtel de Ville Fredericton, N.-B. Signe Toronto Toronto, ON Signe Hamilton Hamilton, ON Signe Ottawa Ottawa, ON Pont du Esplanade Riel Winnipeg, MB Dimanche 19 mars Tour de Calgary Calgary, AB Mardi 28 mars Pont de Haut Niveau Edmonton, AB Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée Word chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024

Conférence de l'American College of Rheumatology (ACR) Nous avons eu l'immense chance d'assister à la réunion scientifique annuelle de l'American College of Rheumatology aux automnes 2023 et 2024. Nous sommes ravis d'y participer à nouveau en 2025. Vous souhaitez en savoir plus sur l'ACR ? Consultez leur site web ci-dessous. Consultez le site Web de l'ACR ici ACR 2023 Chicago Nous sommes ravis de participer à l'ACR 2025 cet automne à Chicago, aux États-Unis. Revenez bientôt pour plus d'informations ! ACR 2024 Washington DC Lors de l'ACR 2024, nous avons sensibilisé les jeunes et les personnes atteintes de maladies rhumatismales, discuté avec de nombreux professionnels de l'impact réel de ces maladies sur les jeunes et eu l'occasion de présenter lors de cette conférence, en discutant du sujet important des transitions de soins, en particulier des soins pédiatriques aux soins pour adultes. Présentation: Les transitions de soins Le samedi 16 novembre 2024, Natasha a abordé des questions importantes concernant les transitions de soins pour les patients atteints de maladies rhumatismales lors d'une présentation officielle. Elle a également partagé son expérience et celle d'autres membres de sa communauté concernant l'impact de ces transitions sur les patients. Cette présentation a permis de mieux comprendre le point de vue des patients sur ce processus. Abstract: Combler le fossé entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes Le résumé de Natasha Trehan a été publié par l'American College of Rheumatology dans le cadre de cette conférence. Le résumé de Natasha traite de son expérience personnelle lors de la transition entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes, ainsi que des différentes questions qu'elle s'est posées pendant cette période de sa vie. Elle explique comment les opportunités de s'impliquer dans la recherche et la défense des droits des patients l'ont aidée à réussir cette transition. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2023 San Diego En 2023, nous avons fait connaître le TAPC et notre mission, défendu les intérêts des patients, présenté nos recherches dans un abstract et une affiche, et échangé avec de nombreux professionnels du secteur afin d'avoir un impact positif sur notre communauté. Présentation et abstract: Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases Notre affiche, intitulée «Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases» explore les cinq principaux domaines qui affectent le plus les jeunes atteints de maladies rhumatismales, sans lien direct avec leur maladie. Parmi ces préoccupations figurent la santé mentale, l'accès à des médicaments abordables, le soutien social, etc. Notre abstract, rédigé par Natasha Trehan, Laurie Proulx et Isabel Dukes, porte sur l'impact sur la santé mentale des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Il présente les résultats de notre étude, aborde les résultats possibles, suggère des pistes d'intervention pour les professionnels de santé et illustre l'impact réel de ces maladies sur la santé mentale des jeunes. Pour en savoir plus, cliquez ici. Abstract: Putting Lived Experience into Action: Flipping the Script on Living with a Chronic Disease En plus de notre affiche et de notre abstract sur la santé mentale, Natasha Trehan et Naomi Abrahams ont rédigé un abstract sur l'expérience vécue par Naomi et sur la manière dont leur relation avec Natasha et la fondation Take a Pain Check (TAPC) a eu un impact positif sur leur vision et leur expérience de la vie avec une maladie rhumatismale. Elles évoquent un documentaire intitulé "Sans mes amis, je n'aurais pas survécu " et l'impact de ce documentaire non seulement sur elles-mêmes, mais aussi sur la manière dont il a rassemblé d'autres jeunes atteints de maladies rhumatismales, formant ainsi une communauté. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2022 En 2022, Natasha Trehan, de la Take a Pain Check Foundation (TAPC), et Laurie Proulx, de la Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA), ont rédigé un résumé intitulé « Patients Raising Awareness for Patients – A Collaborative Partnership Between Take a Pain Check Foundation and Canadian Arthritis Patient Alliance » (Les patients sensibilisent les patients – Un partenariat collaboratif entre la Take a Pain Check Foundation et la Canadian Arthritis Patient Alliance). Ce résumé traite des avantages pour les communautés lorsque diverses organisations collaborent. Pour en savoir plus, cliquez ici. Cette publication a eu lieu en 2022, et depuis lors, la TAPC et la CAPA ont collaboré à divers autres projets, qui ont tous eu des résultats très bénéfiques pour les communautés de la TAPC et de la CAPA. Si vous souhaitez découvrir certaines des ressources communautaires sur lesquelles nous avons collaboré, vous les trouverez sous l'onglet « Ressources ». Vous pouvez également cliquer ici pour consulter ces ressources. ACR 2021 Natasha Trehan et Trishtha Peters discutent de leur amitié en tant que deux jeunes personnes atteintes de maladies rhumatismales, et de la manière dont la création du TAPC les a rapprochées et a permis de créer une communauté de jeunes atteints de ces maladies qui se soutiennent mutuellement. Ce résumé traite du besoin de communauté chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales et explore ce besoin à travers une réflexion sur la création du TAPC. Pour en savoir plus, cliquez ici.

Réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA Nous avons eu l'incroyable opportunité d'assister à la réunion scientifique annuelle de la Société Canadienne de Rhumatologie (SCR) et de l'Association des professionnels de la santé pour l'arthrite (APSA) en 2023, 2024 et 2025. Pour en savoir plus sur le prochain événement, qui aura lieu en avril 2026, cliquez sur le bouton ci-dessous. Réunion scientifique 2026 SCR & APSA 2025 La réunion scientifique s'est tenue à Calgary en 2025. Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé SCR & APSA 2024 La réunion scientifique annuelle de 2024 a eu lieu à Winnipeg. SCR & APSA 2023 La réunion scientifique en 2023 s'est déroulée à la ville de Québec.

Programme d'ambassadeurs de la jeunesse et les jeunes adultes (YYAAP) Postulez maintenant ⁉️ À propos du programme Bienvenue au programme d'ambassadeurs Take a Pain Check (TAPC) — où passion et engagement se rencontrent, où plaidoyer et action se réunissent. Cette année, nous ne vous invitons pas seulement à rejoindre une équipe, mais à rejoindre un mouvement. Veuillez noter que seuls 10 jeunes seront admis à ce programme. Il débutera en septembre. 💥 Date limite de candidature: 31 août 2025 📅 Les entretiens auront lieu en septembre 🧡 Ce poste est bénévole 🌟 Pourquoi nous rejoindre ? En tant qu'ambassadeur TAPC, vous: Donnerez du pouvoir aux patients et partagerez des histoires souvent méconnues. Développerez votre image de jeune leader dans le domaine des maladies chroniques. Créerez du contenu viral, instructif et inspirant. Organiserez des programmes puissants comme Joint Chat Rheum. Participerez à un véritable changement dans le système de santé, des réseaux sociaux aux conférences. Et cette année, nous passons au niveau supérieure : produits dérivés, concours, communauté, récompenses. 🌈 Rôles et responsabilités Rédiger des articles de blog engageants (selon un calendrier précis) Collaborer chaque semaine avec l'équipe TikTok pour créer du contenu amusant, informatif et tendance Rester actif dans notre communauté Discord afin de soutenir d'autres patients atteints de maladies rhumatismales Participer à la réflexion et à l'organisation de campagnes de sensibilisation à la TAPC Animer des sessions de chat conjointes sur la rhumatologie et des live Instagram/Tiktok Participer aux événements TAPC et les diffuser en ligne Utiliser des plateformes comme Instagram, TikTok et Twitter pour accroître la visibilité de la TAPC Assurer une présence pour la TAPC dans votre école, votre clinique et/ou votre communauté Produire des vidéos « Fun Fact Friday » pour sensibiliser aux maladies rhumatismales Collaborer avec notre coordinateur à la création d'une initiative de collecte de fonds Utiliser et distribuer les supports marketing de la TAPC de notre Google Drive Participer aux événements « Take a Pain Check » Créer un vlog par an pour notre chaîne YouTube ✅ Exigences Postulez maintenant si vous : Êtes âgées de 16 à 29 ans (exceptions possibles avec l’accord des parents) Vivez avec une maladie rhumatismale Venez de n’importe où dans le monde Êtes passionnées par la défense des droits, la sensibilisation et le développement communautaire Rester actives et informées des dernières tendances sur les réseaux sociaux Maintenez un compte Instagram actif Pouvez consacrer 1 heure par semaine Êtes fiables, créatives et collaboratives 🚪 Réunions et communication Participez aux réunions mensuelles Rester actif dans le groupe de discussion des ambassadeurs Utilisez Google Drive pour rester informé 🏆 Mises à niveau d'engagement: quoi de neuf cette année? 🎁 Produits dérivés et étapes importantes À 6 mois : carte-cadeau de 25$ + tasse TAPC + épingle d'ambassadeur exclusif À 1 an : carte-cadeau de 50$ + produits dérivés TAPC + certificat personnalisé + article spécial + peluche TAPC 🎉 Défis mensuels et reconnaissance Participez à des défis vidéo/blog axés sur la créativité et l’impact « Ambassadeur du mois » est mis en avant sur nos réseaux sociaux + LinkedIn + carte-cadeau de 25$ Reconnaissance de l’impact viral: reconnaissance spéciale pour le contenu qui franchit des étapes importantes (plus de 100 000 vues, engagement élevé) 🏆 Prix d’excellence annuels « Champion viral » : l’ambassadeur dont la vidéo est la plus vue reçoit une carte-cadeau de 100 $ + des produits dérivés TAPC exclusifs + une mise en avant sur toutes les plateformes TAPC La personne qui collecte le plus de fonds pour la collecte de fonds recevra une récompense. 🏛️ Opportunités de représentation Participez à des conférences, virtuelles et en personne Contribuez à diriger ou à co-concevoir des recherches centrées sur le patient Projets Animer ou modérer des panels et des ateliers 📄 Reconnaissance et avantages Heures de bénévolat (éligibles le cas échéant) Certificat officiel TAPC en fin de trimestre Réseautage via LinkedIn et la page professionnelle TAPC Accès exclusif au serveur Discord des ambassadeurs Développement de compétences : marketing, leadership, plaidoyer, prise de parole en public et plus encore Participez à un projet qui à un impact Recevez de la reconnaissance et des récompenses pour vos efforts 🚀 Postulez maintenant Êtes-vous prêt à avoir un impact, à développer vos compétences et à rejoindre une puissante communauté de jeunes défenseurs ? Postulez dès maintenant pour devenir ambassadeur Take a Pain Check et commencez votre parcours de créativité, d'autonomisation et de plaidoyer. Des questions ? Contactez-nous par message privé ou par courriel à ambassadors@takeapaincheck.com

Light it Blue 2025 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD), la Fondation Take a Pain Check vous propose « Light it Blue » ! Du 14 au 25 mars, nous illuminant des monuments du monde entier en bleu pour célébrer la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD). Plus de 50 monuments s'illuminent en bleu chaque année pour sensibiliser et témoigner de notre solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Revenez plus près de l'événement pour découvrir quels monuments près de chez vous s'illumineront en bleu ! Nous vous encourageons à : Habillez-vous en bleu, rassemblez vos amis et dirigez-vous vers le monument le plus proche ! Prenez des photos pour vous montrer en train de participer à cette célébration mondiale ! Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Plus de 50 monuments se sont illuminés cette année. Trouvez le vôtre ci-dessous ! Le vendredi 14 mars Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Le samedi 15 mars - Canada Tour CN Ottawa, Ontario Tour d'Horloge Toronto, Ontario 3D Toronto Sign Toronto, Ontario Hôtel de Ville London, Ontario BC Parliament Victoria, British Columbia Centre Shaw Vancouver, British Columbia Parlement de la C.-B. Victoria, C.-B. JA Building Vancouver, C.-B. Rue Downing Moncton, N.-B. Peace Bridge Moncton, N.-B. Hôtel de Ville Moncton, N.-B. Tour de Calgary Calgary, Alberta Hôtel de Ville Amherst, Nova Scotia Hôtel de Ville Halifax, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Pictou, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Halifax, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Boiestown, New Brunswick Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Moncton, New Brunswick Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Moncton, New Brunswick Le samedi 15 mars - États-Unis et Mondial Centennial Wheel at Navy Pier Dallas, TX, É.-U. Dômes du parc Mitchell Milwaukee, WI, É.-U. Bâtiment Union Plaza Little Rock, AR, É.-U. Conservatoire Tropical Crystal Bridge Oklahoma City, OK, É.-U. Aquarium et Centre des Sciences de la Mer de la Virginie Virginia Beach, VA, É.-U. Bureau du Conseil Perth, Australie Clocher Perth, Australie Camera Obscura & World of Illusions Perth, Australie Pont Trafalgar East Perth, Australie Pont Matagarup East Perth, Australie Pont de la rue Mounts West Perth, Australie Pont de Joondalup Drive Joondalup, Australie Tunnel de Northbridge Northbridge, Australie Princess Quay Helsinki, Finlande Musée Perlan Reykjavík, Islande Bureau du Conseil Omagh, Royaume-Uni Enniskillen Castle Edinburgh, Royaume-Uni Château de Cardiff Cardiff, Pays de Galles Théâtre de Smock Alley Dublin, Irlande Musée Napier Thiruvananthapuram, Inde Musée national des beaux-arts Reykjavík, Islande Pont de la rue Mounts West Perth, Australie Le dimanche 16 mars - Canada Signe Hamilton Brussels, Belgium La Tour de Montréal Montréal, Québec Regional Municipality's City Hall Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Fort Wayne, IN, U.S.A. Le dimanche 16 mars - États-Unis et Mondial Le lundi 17 mars Hôtel de Ville Melbourne, Australie Le lundi 17 mars Le mardi 18 mars Hôtel de Ville Melbourne, Australie Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Aidez-nous à célébrer la Journée WORD chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024 Light it Blue 2023

Les Animaux du TAPC Que sont les animaux du TAPC ? Les animaux du Take a Pain Check ont été créés pour égayer la vie des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Nous avons commencé avec Rheumy, l'ours rhumatologue, qui représentait toutes sortes de maladies rhumatismales. Après avoir reçu un tel accueil de la part de notre communauté lors de la présentation de Rheumy en novembre 2023, nous avons décidé d'ajouter d'autres animaux à la famille TAPC. Le deuxième animal que nous avons présenté était Lupie, le lama lupique, présenté en avant-première lors de la conférence de l'American College of Rheumatology en novembre 2024. Ensuite, nous avons présenté Dermie, le canard dermatomyacite en mai 2025, lors du tout premier événement Take a Pain Check en présentiel. Rheumy l'ours Rhumatologue Hi! My name is Rheumy... And I'm your new Roomie! I'm your personal pain bear , because the pain associated with chronic illnesses can be hard for a person to bear . But whether you have a chronic condition or you're just looking to support TAPC, I hope I can be a support for you when you're feeling under the weather . Lupie le Lama Lupus Hi! My name is Lupie... And I'm your new Lively Llama Friend! I'll be your personal pain llama , here to help carry the load because living with Lupus can be tough. When you need some support I'll be here for you , it's no prob-llama! Whether you're battling with flares or looking for some support , I hope I can "Lup-lift" you when you're feeling drained or wooly-headed . Dermie le Canard de Dermatomyosite Hi! My name is Dermie... And I'm your new Dependable Duck! I understand that living with Dermatomyositis can feel like swimming against the current. Whether your muscles feel weak or your skin's acting up, I'll be floating right by your side . So when your feathers get ruffled , I'll be your soft, determined friend to lean on. Let's ride out the waves together, one waddle at a time! Lupie le Lama Lupus Hi! My name is Dermie... And I'm your new Dependable Duck! I understand that living with Dermatomyositis can feel like swimming against the current. Whether your muscles feel weak or your skin's acting up, I'll be floating right by your side . So when your feathers get ruffled , I'll be your soft, determined friend to lean on. Let's ride out the waves together, one waddle at a time! Comment obtenir un animal TAPC ? Nos animaux ne sont actuellement pas à vendre. Cependant, nous les offrons lors de concours sur les réseaux sociaux, de tombolas lors de conférences, etc. Consultez régulièrement nos réseaux sociaux pour savoir où et quand vous pouvez obtenir votre propre animal TAPC. Intéressé par nos autres programmes ? Consultez nos autres programmes ici

Événements passés Ateliers Rheum for Your Mind Nous sommes heureux d'annoncer que la Fondation Take a Pain Check co-organise les ateliers Make Rheum for your Mind avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA)! 2 ateliers auront lieu : Explorer et apprendre – 14 octobre, de 11 h à 13 h 30 HAE Le premier jour, les adolescents et les jeunes adultes auront l’occasion de découvrir les dernières connaissances et de devenir des experts en matière de santé mentale et de maladies rhumatismales. La Dre. Andrea Knight (rhumatologue) partagera les dernières recherches et découvertes cliniques sur l’impact des maladies rhumatismales sur les adolescents et les jeunes adultes. La Dre. Katie Birnie (psychologue) partagera ses connaissances et ses précieux outils sur les maladies rhumatismales. Les patients auront la chance de participer à des exercices interactifs axés sur l’art qui encouragent l’expression de soi et identifient des stratégies d’adaptation. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Partage et soutien – 28 octobre, 10 h – 12 h 30 HAE Au cours de la deuxième journée, les jeunes, les jeunes adultes et les parents auront l’occasion d’explorer davantage la gestion de la santé mentale. La travailleuse sociale Pamela Jarvis donnera un aperçu des options, des opportunités et des méthodes pour aider à trouver de l’aide. Après sa présentation, il y aura un panel interactif où les expériences et les points de vue seront partagés par de jeunes adultes ayant une expérience vécue (Navya Juneja, Brookie Zarb), un adulte ayant une expérience vécue (Amanda Swartz) et un parent d’un enfant vivant avec une maladie rhumatismale rare (Chris Kinchlea). À la fin de la deuxième journée, vous participerez à une activité d’atelier dynamique de type hackathon où vous pourrez rencontrer de nouvelles personnes, travailler ensemble pour résoudre des problèmes liés aux maladies rhumatismales et recevoir un sac cadeau virtuel rempli de ressources utiles, y compris un journal numérique. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Joint Chat Rheum Cela se produit toujours chaque mois ! Vous souhaitez rencontrer d’autres adolescents et jeunes adultes de votre âge ayant vécu des expériences similaires ? Peut-être même vous faire des amis ? Le Joint Chat Rheum est un programme lancé par Take a Pain Check qui vise à créer une communauté au niveau personnel. Dirigées par des ambassadeurs et des cadres (adolescents et jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales), les sessions auront lieu tous les mois. Chaque session durera une heure et comprendra des exercices de renforcement d’équipe, des délibérations sur des sujets pertinents, des questions, des discussions importantes, la participation à des soirées de jeux et d’activités et bien plus encore. Découvrez nos prochains ici !

Lire en français Tous ensemble : l'unité face aux maladies rhumatismales Rejoignez-nous pour un événement inspirant et éducatif réunissant des patients, des parents, des professionnels de la santé et des représentants pharmaceutiques pour favoriser l'unité et la compréhension au sein de la communauté des maladies rhumatismales. Détails de l'inscription Plateforme : Eventbrite Billets : Sur don (le montant minimum du don sera précisé lors de l'inscription) Restrictions alimentaires : Veuillez nous informer si vous avez des restrictions alimentaires lors du processus d'inscription. Catégories de billets Patients Parents Professionnels de la santé Représentants pharmaceutiques Ordre du jour (sous réserve de modifications) 9h00 - 9h30 : Inscription et accueil 9h30 - 10h30 : Conférencier principal : L'unité en action 10h30 - 11h00 : Pause 11h00 - 12h30 : Table ronde : Perspectives sur l'ensemble du spectre des maladies rhumatismales 12h30 - 13h30 : Déjeuner 13h30 - 15h00 : Ateliers (Thèmes à venir) 15h00 - 15h30 : Mot de clôture et réseautage Informations Complémentaires ~N'importe quel graphique~ ~ Des liens ~