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Équipes d'Ambassadeurs Ambassadeurs des Professionnels de la Santé Dr. Melissa Mannion Rhumatologue pédiatrique Alabama, États-Unis . Dr. Nadia Luca Rhumatologue pédiatrique Canada Dr. Natalia Trehan Résidente en Chef en Médecine Bucco-dentaire Pennsylvanie, États-Unis Julia Brooks Physiothérapeute pédiatrique Alberta, Canada Dr. Anna Costello Boursière en Rhumatologie Pédiatrique Pennsylvanie, États-Unis Dr. Nandini Moorthy Rhumatologue pédiatrique New Jersey, États-Unis Pamela Jarvis Travailleuse Sociale Ontario, Canada . Dr. Dan Horton Rhumatologue pédiatrique New Jersey, États-Unis Dr. Elaine Soucy Rhumatologue Ontario, Canada Dr. Tala El Tal Rhumatologue pédiatrique Ontario, Canada Ambassadeurs de la Jeunesse et des Jeunes Adultes Morgane Hanley Californie, États-Unis Daniela Crissey Ontario, Canada Anna Samson Ontario, Canada Winston Steinwall Pennington Ontario, Canada Yaneisy-Nynoska Tremblay Quebec, Canada Nos jeunes ambassadeurs lors de notre événement en personne 2025 Notre Équipe de Direction et Équipe Exécutive Voir les Équipes Ici Nos Comités Consultatifs Voir les Comités Ici

Programme de sacs à dos pour adolescents Qu'est-ce que le programme de sacs à dos ? Nous avons collaboré avec la Société d'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents à partir de zéro. La conception de ce sac à dos a fait l'objet de beaucoup de soins et d'attention. Matt & Nat, l'entreprise canadienne à l'origine du sac à dos, a créé plusieurs prototypes avant d'en arriver à la conception finale, qui comporte de larges bretelles, un rembourrage dorsal, un soutien à la taille et une sangle thoracique amovible afin de réduire au minimum la tension exercée sur les articulations, tout en adoptant une conception esthétique et élégante. Les sacs à dos sont végétaliens, sans cruauté et respectueux de l'environnement, entièrement fabriqués à partir de matériaux recyclés. Le contenu des sacs à dos a été sélectionné sur la base des recommandations de rhumatologues, d'adolescents, de physiothérapeutes et d'ergothérapeutes ayant reçu une formation avancée en matière de traitement de l'arthrite. Éligibilité Vous devez répondre aux critères suivants pour pouvoir bénéficier d'un sac à dos, la priorité étant donnée aux personnes nouvellement diagnostiquées. Veuillez noter qu'il est possible que nous fassions un suivi avec le rhumatologue référent pour confirmer le diagnostic. Le bénéficiaire est âgé de 13 à 17 ans et réside au Canada. Le bénéficiaire a reçu un diagnostic d'arthrite ou d'une autre maladie rhumatismale Le bénéficiaire est suivi par un rhumatologue Le bénéficiaire n'a jamais reçu de sac à dos dans le cadre du programme Chaque sac à dos comprend : Une liste de ressources pour vous aider à trouver des programmes, des ressources et des recherches Une poche de chaud/froid recouverte d'une peluche contient un gel qui retient la chaleur ou le froid. Vous pouvez le réchauffer au micro-ondes ou le refroidir au congélateur en fonction de vos besoins spécifiques Une pince à bocal en silicone, qui offre une prise supplémentaire pour aider à ouvrir les bocaux ou les récipients Une brosse à dents électrique pour réduire l'effort et la tension nécessaires pour se brosser les dents efficacement Une pince à crayon pour rendre les différents outils d'écriture plus confortables à utiliser Des tirettes de fermeture à glissière qui peuvent être ajoutées aux fermetures à glissière pour les rendre plus faciles à ouvrir et à fermer Un pilulier pour vous aider à organiser et à ranger vos médicaments en toute sécurité L'ours Rheumy pour vous réconforter et vous soigner Formulaire de commande Veuillez remplir le formulaire de demande d'expédition pour demander votre sac à dos. Il faut compter entre 4 et 6 semaines pour que les familles reçoivent leur sac à dos après avoir envoyé le formulaire de demande. Si vous avez des questions sur le programme, veuillez envoyer un courriel à info@takeapaincheck.com .

Le podcast Take a Pain Check (TAPC) est fondé et animé par Natasha Trehan. Ce podcast engage des conversations sur les relations, l'école, le plaidoyer et plusieurs autres sujets liés à la vie avec une maladie chronique. Le podcast est diffusé tous les deux dimanches à 12 heures HNE sur Youtube, Spotify, Apple, Google Podcasts et iHeartRadio. TAPC vise à faire une différence dans la vie des jeunes et à les inspirer pour qu'ils tirent le meilleur parti de cette maladie. Nous célébrons nos 100 épisodes ! Dans cet épisode spécial , Natasha est rejointe par son frère et sa sœur, Natalia et Nikhil , pour plonger dans les moments réels et bruts de la vie avec l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) comme famille. Ensemble, ils partagent des histoires sincères sur les premiers jours, les défis inattendus et le soutien indéfectible familial qui les a aidés à surmonter les épreuves. C'est un regard touchant sur la résilience, la force des liens familiaux et les leçons qui changent la vie lorsqu'on se soutient mutuellement contre vents et marées. Ne manquez pas ce voyage dans les coulisses, empreint de sagesse, de chaleur et d'un aperçu de la force de la famille . Regardez notre bande-annonce ici, disponible uniquement sur notre site pour une durée limitée. Regardez l'Épisode Complet Ici ! Qu'est-ce que le podcast Take a Pain Check ? Le podcast Take a Pain Check présente des personnes de la communauté, notamment des personnes atteintes de maladies rhumatismales, des professionnels de la santé et plus ! Diffusez Tous les Deux Dimanches à 12h00 HNE Spotify Podcasts Apple YouTube iHeartRadio Trouvez le podcast qui vous convient ! Expérience Vécue Recherche et Médecine Famille et Amis Rencontrez l'Animatrice ! En Savoir Plus sur Natasha Natasha Trehan a reçu un diagnostic d'arthrite juvénile idiopathique à l'âge de 13 ans. À l'adolescence, elle se sentait seule et était incapable de trouver les ressources instantanées pour entrer en contact avec d'autres personnes ayant des expériences vécues similaires. Après avoir rejoint un groupe de soutien deux ans après le début de son parcours et avoir eu des tonnes de discussions avec d'autres jeunes ainsi que des similitudes de sujets qui n'ont jamais été mis en lumière, le podcast Take a Pain Check a été fondé en mars 2021 pour s'assurer que les jeunes patients se sentent soutenus à chaque étape du processus. Tout au long de son parcours, elle a développé beaucoup de résilience et a également appris à défendre non seulement ses intérêts mais aussi ceux des autres. Elle a appris que la recherche, l'innovation, le soutien et la connexion sont essentiels. Elle aspire à poursuivre une carrière dans le domaine de la santé. Elle a créé cette organisation pour s'assurer que personne d'autre atteint d'une maladie auto-immune n'ait à traverser ce parcours difficile seul. Elle est très enthousiaste à l'idée de poursuivre ce voyage avec son équipe incroyable et son comité consultatif médical ! Tous les Épisodes All Videos Chronic Pain Isn’t What You Think Take a Pain Check Lire la vidéo Partager Chaîne entière Cette vidéo Facebook Twitter Pinterest Tumblr Copiez le lien Lien copié Search videos Rechercher une vidéo... Lecture en cours Chronic Pain Isn’t What You Think 40:16 Lire la vidéo Lecture en cours Living This Diagnosis Together | Ep.118 56:11 Lire la vidéo Lecture en cours From Hospital Bed to Barbell | Ep. 117 50:54 Lire la vidéo Les points de vue et opinions exprimés par les invités dans ce podcast ne représentent ni ne reflètent la politique ou la position officielle de la Fondation Take a Pain Check et du podcast. Toutes les informations partagées sont issues d'expériences personnelles et ne constituent pas un avis médical. Nous déclinons toute responsabilité quant aux déclarations exprimées pendant le podcast. Take a Pain Check ne cautionne aucun produit ou service. Les produits ou services mentionnés dans ce podcast pourraient ne pas vous convenir ou ne pas être adaptés à votre état de santé. Veuillez consulter votre médecin pour toute question médicale relative à votre état de santé. Merci à nos Téléspectateurs de YouTube ! Nous avons eu des auditeurs de plus de 120 pays ! Souhaitez-vous Devenir un Invité ? Postulez Maintenant Frequently asked questions Qui peut être invité ? Tout le monde peut être invité ! Que vous souffriez d'une maladie rhumatismale, que vous soyez un ami, un parent ou un professionnel de la santé, nous aimerions connaître votre avis sur vos expériences. Comment se déroule le processus ? Pour être invité, vous devrez remplir notre formulaire de demande d'invité. Une fois cette étape effectuée, nous vous contacterons pour fixer une date qui conviendra à l'hôte et à vous ! Un modèle de discussion unique sera élaboré en fonction des informations que vous fournirez et sera utilisé le jour du tournage pour guider la discussion. Où puis-je postuler ? Vous pouvez postuler pour devenir invité en utilisant ce formulaire Google ! Quand le podcast sera-t-il publié ? Nos podcasts sont publiés toutes les deux semaines et des dates spécifiques seront communiquées au cas par cas. Soumettez une question ou un sujet pour le podcast ! Envoyez un courriel à brianne@takeapaincheck.com pour toute demande relative au podcast.

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ Les points de vue et opinions exprimés par les invités sur ce podcast ne représentent ni ne reflètent la politique ou la position officielle de la Take a Pain Check Foundation et du podcast. Toutes les informations partagées sont issues d'expériences personnelles et ne constituent pas un avis médical. Nous n'assumons aucune responsabilité pour les déclarations exprimées pendant le podcast. Take a Pain Check ne cautionne aucun produit ou service. Les produits ou services mentionnés dans ce podcast peuvent ne pas convenir à vous ou à votre état. Veuillez consulter votre médecin si vous avez des questions médicales concernant votre état. Family & Friends Lire la vidéo Lire la vidéo 49:27 Episode 100 - Stronger Together: My JIA Journey ft. My Siblings In this milestone 100th episode, Natasha sits down with her siblings, Natalia and Nikhil, to reveal the raw, real, and unfiltered moments behind living with Juvenile Idiopathic Arthritis. From the first signs of JIA to the highs and lows of family life, this episode unveils how her siblings stood by her side, the unexpected challenges they faced together, and how JIA transformed each of their lives. Discover the secrets to strong family bonds, the power of sibling support, and life lessons you won’t hear anywhere else! Don't forget to like, comment, and subscribe for more episodes. Our socials: Website: ⁠https://www.takeapaincheck.com/⁠ Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en X: https://x.com/takeapaincheck Linkedin: https://www.linkedin.com/company/take-a-pain-check/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #arthritis #familysupport #chronicillnessawareness #PodcastMilestone #100episodes #invisibleillness #siblings #support #TakeAPainCheck #strongertogether Lire la vidéo Lire la vidéo 46:43 Episode 63 - Dateability On this week’s episode on Take a Pain Check, Jacqueline and Alexa Child come on the podcast to talk about their own personal experience of living with a chronic illness and being a sister of someone who has a chronic illness, respectively. Jacqueline starts off by discussing her diagnosis journey with Ehlers-Danlos Syndrome and other chronic illnesses. She talks about bad joint and muscle pain, having a butterfly rash, experiencing sensitivity to the sun, and dealing with GI symptoms that led her to seek help from a medical professional. On the other hand, Alexa discusses how she was 3000 miles away for law school, and she started off not really understanding what Jacqueline was dealing with. But once she truly learned more about it, it changed her as a person and gave her a unique perspective. Growing up in Telluride, a ski resort, there were no hospitals nearby and no specialist nearby so Jacqueline discusses her access to care barriers. Alexa and Jacqueline discuss their lives’ living together and how they became more mature than others around them as they had different lived experiences. Jacqueline talks about the difficulties being honest with Alexa about her symptoms as it’s hard a challenge to ask for help. Moreover, Jacqueline talks about her heart surgery after being born with a congenital heart defect at age 25. They end off the episode by talking about Dateability, a dating app for the chronically ill and disabled. Dateability was made based on the lived experiences of Jacqueline’s dating life and constant rejections. They talk about how the app works, their future goals for the app and how they hope to connect this ever growing community. Dateability: https://info.dateabilityapp.com/ Jacqueline and Alexa's socials: @dateabilityapp @jacquelineechild @alexabchild Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.com/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #ehlersdanlos #rheumatology #dating #datingapps #relationship #siblings Lire la vidéo Lire la vidéo 46:50 Episode 30 - A Mom's Guide On Sick Kid Parenting This week on Take a Pain Check, the host interviews Marissa Sangers. She is a parent to an 8 year old girl, Charlotte, who lives with Juvenile Arthritis. We discuss the interesting visit to a plastic surgeon, the parent perspective, and the adjustment of parenting skills. Not only that, we talk about going down the rabbit hole in internet searching. American College of Rheumatology Conference Registration: https://www.rheumatology.org/Annual-Meeting/Registration UPLiFT Conference Registration: https://conference.gappapain.org/ Acute Musculoskeletal Pain Management Webinar: https://www.eventscribe.net/2021/AMPM2021/ Instagram @rissasangers & @charlottes.superstars Facebook JM Sangers Twitter @rissasangers TikTok @rissasangers Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.ca/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck #mom #parenting #juvenile #arthritis #support #accommodations Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara Lire la vidéo Lire la vidéo 43:28 Episode 17: Part 2 - From Strangers to Friends Rahul Vivekanandan, a close friend of Natasha, comes on our weekly podcast Take a Pain Check. We talk about how their friendship started, the accommodations made in the friendship whether it’d be at hanging out at a friend’s house or at school, and finally how they both support each other regardless of the situation. We end off with a game and some valuable advice to takeaway! Be sure to watch part 1 of friendship edition week to hear about a different perspective of friendship. Check out Rahul's social media: Instagram: https://www.instagram.com/rahul_vivek/ LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/rahul-vivekanandan-1a821518a/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 35:22 Episode 17: Part 1 - Becoming Besties Take a Pain Check hosts part 1 of friendship edition week! Today, we have a fun and serious conversation with Brianne Chou about friendships and arthritis. We explore school, accommodating friends with a disease and learning about what they go through on a daily basis. Brianne's Socials: Instagram: https://www.instagram.com/brianne.chou/?hl=en FaceBook: https://www.facebook.com/brianne.chou LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/brianne-chou-255b9a1bb/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 44:44 Episode 3 - The Story Behind Cassie and Friends David Porte, the Chair of Cassie and Friends, comes on our weekly podcast to give us the parent perspective, the behind the scenes of his charity organization and information about support out there. Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en You can also stream us on Spotify, Apple and Google Podcasts: https://anchor.fm/takeapaincheck Check out Cassie and Friends! Instagram: https://www.instagram.com/cafsociety/ Website: https://cassieandfriends.ca/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #support #podcast #interview #parents #health #charity Lire la vidéo Lire la vidéo 44:12 Episode 7 - Rheulationship Jordan Colangelo comes on our weekly podcast to talk about what it is like to be in a relationship with someone that has a rheumatic disease. His JIA knowledge is also tested and he might actually be more knowledgeable than we thought! Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck Check out Jordan! https://www.instagram.com/jordan.colangelo/ You can also stream us on Spotify, Apple and Google Podcasts: https://anchor.fm/takeapaincheck Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #juvenilearthritis #podcast #interview #relationship #support

Take a Pain Check a été lancé en tant que podcast en mars 2021. Peu après, Natasha Trehan a créé une communauté et Take a Pain Check est devenu la Fondation Take a Pain Check en octobre 2021. La Fondation Take a Pain Check est une organisation à but non lucratif dont la mission et la vision sont de soutenir les jeunes et les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales par utiliser des médias sociaux, des initiatives, du plaidoyer et de la sensibilisation. Notre mission La Fondation Take a Pain Check (TAPC) est une organisation internationale à but non lucratif dirigée par des jeunes, dont la mission est d'autonomiser, d'éduquer, de soutenir et de défendre les jeunes atteints de maladies rhumatismales. Nous nous efforçons de sensibiliser, de promouvoir la résilience et d'améliorer la qualité de vie en mettant en valeur les expériences vécues et en proposant des programmes accessibles, des opportunités de leadership et un soutien inclusif par les pairs. Par l'éducation, le plaidoyer, la création de contenu et la sensibilisation numérique, nous fournissons aux jeunes les connaissances, les outils et la communauté dont ils ont besoin pour gérer leur parcours de santé et créer du changement durable. Joint Chat Rheum Un programme de soutient où les jeunes atteint de maladies rheumatismales trouvent des liens, la communauté, et le pouvoir de l'expérience partagée. Ce programme démarre cet automne! Postulez aujourd'hui Devient un ambassadeur Donner aux jeunes atteints de maladies rhumatismales les moyens de diriger, de défendre et d'inspirer le changement, en commençant par leurs propres histoires Postulez ici Notre dernier épisode Tout voir Dernières opportunités Candidature podcast ici Candidature HCPA ici Notre Vision Chaque jeune atteint d'une maladie rhumatismale mérite d'être vu, entendu et soutenu. Notre objectif est de bâtir un avenir où les jeunes sont des partenaires actifs de leurs soins, où les systèmes de santé valorisent l'expérience vécue et où l'accès à l'éducation, aux ressources et au soutien est équitable et inclusif. La Fondation Take a Pain Check imagine une communauté mondiale connectée, dirigée par les jeunes, qui conduit le changement par le plaidoyer, l'éducation, la création de contenu et la collaboration. En collaborant avec les hôpitaux, les chercheurs et les institutions, nous élargissons la portée des voix des jeunes et créons un impact significatif et durable dans le domaine de la rhumatologie. Avez-vous rencontré nos animaux TAPC ? Regardez les animaux ici ! Hi! We’re the Take a Pain Check support animals! We’re here to bring comfort, smiles, and a little bit of fun to anyone living with or affected by rheumatic conditions. Whether you’re flaring, feeling low, or just need a soft friend by your side, we’ve got you! From Rheumy the bear to Lupie the llama to Dermie the duck, each of us represents a different condition, but together, we’re all about support, understanding, and a little bit of fluff. No matter what you’re going through, we’re here to remind you: you’re never alone. 💙 100+ ÉPISODES DE PODCAST 50+ BÉNÉVOLES ACTIFS 100+ ÉPISODES DE PODCAST Impliquez-vous dès aujourd'hui Consultez tous nos programmes et autres opportunités dans notre communauté ici. Voir toutes les opportunités ici Soutenez notre mission Chez Take a Pain Check, votre soutien alimente notre travail essentiel qui met en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec la communauté, les ressources et l'espoir. N'hésitez pas à faire un don à notre campagne GoFundMe pour nous aider à développer nos programmes, notamment Joint Chat Rheum, et à continuer d'avoir un impact significatif. Chaque contribution, quelle que soit son importance, fait la différence. Faites un don ici

Impliquez-vous Voir nos événements, ateliers, ressources et plus. Notre impact Avoir été témoin de la manière dont TAPC unifie les individus dans des situations autrement isolantes a été incroyablement inspirant et m’a permis de me sentir plus confiant dans ma défense des droits concernant ma maladie. Plus d'infos Rejoignez notre Discord Partagez votre histoire à travers n'importe quelle forme de média (écriture, musique, photographie, etc.) Plus d'infos Rejoindre notre équipe Devenez membre d’une communauté qui sensibilise par le soutien, la connexion et la création de contenu. Événements Programme de bourses d'études Take a Pain Check Disponible pour les étudiants canadiens atteints de maladies rhumatismales qui souhaitent poursuivre leurs études. Parallèlement aux bourses, nous annoncerons bientôt des possibilités d'ateliers pour les étudiants. En savoir plus Light it Blue Un événement mondial annuel au cours duquel nous éclairons des monuments importants en bleu en soutien à la Journée Mondiale des Maladies Rhumatismales Juvéniles. Un événement annuel qui a lieu en mars. Y comprend des monuments à Toronto, en Australie, à Philadelphie et bien d'autres. En savoir plus Unity Through Rheumatic Disease In Person Event A one-day in person event held in Toronto for youth and young people with rheumatic conditions to connect and learn. Read More Joint Chat Rheum A monthly online supportive discussion for youth and young people with rheumatic conditions. Run by one of our youth ambassadors, this event will resume in 2025. Read More Programmes Comité consultatif sur l'expérience vécue par les jeunes Ce conseil met l’accent sur la stratégie, le leadership, la collaboration et le plaidoyer, les participants dirigeant un projet majeur sur plusieurs mois. En savoir plus Programme d'ambassadeurs pour les jeunes et les jeunes adultes Ce programme est axé sur la création de contenu, les médias sociaux, la sensibilisation communautaire et la sensibilisation. Il convient parfaitement aux passionnés de marketing et de plaidoyer. En savoir plus Programme d'ambassadeurs des professionnels de la santé Développez de nouvelles compétences, partagez nos ressources avec les patients, partagez des opportunités de recherche, partagez votre expertise et apprenez avec nous. Nous proposons également des lettres de soutien. En savoir plus Programme de sac à dos Nous avons collaboré avec la Société de l'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents. Avec l'aide de Matt et Nat, nous avons conçu tous les éléments de ce sac pour répondre aux besoins des adolescents atteints d'arthrite. Lire la suite ici Ressources Nous avons des ressources sur l'adaptation, la santé dentaire, des trucs et astuces pour le lycée et bien plus encore. Toutes nos ressources sont développées par ou avec des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Cliquez ici pour consulter toutes nos ressources disponibles et originales ! Accédez à nos ressources ici Conférences Take a Pain Check participe activement à des conférences, partageant ses connaissances et défendant les intérêts des jeunes atteints d'arthrite. Par des présentations, des discussions et d'autres activités, notre équipe collabore avec des professionnels de santé, des chercheurs et des défenseurs des droits pour sensibiliser, inspirer le soutien et influencer le changement au sein de la communauté arthritique. Voyez où nous sommes allés Reportage Take a Pain Check a collaboré avec d’autres organisations, a fait l’objet d’articles de presse, a fait l’objet d’un documentaire de la CBC sur nos débuts et a partagé notre mission de sensibilisation à l’arthrite chez les jeunes. Notre présence dans les médias met en lumière des histoires inspirantes, des points de vue d’experts et des efforts de sensibilisation continus, amplifiant notre impact et nous connectant à une communauté mondiale. Jetez un œil à notre reportage ici Inscrivez-vous à notre newsletter pour recevoir les dernières mises à jour sur les événements et plus

Conférence de l'American College of Rheumatology (ACR) Nous avons eu l'immense chance d'assister à la réunion scientifique annuelle de l'American College of Rheumatology aux automnes 2023 et 2024. Nous sommes ravis d'y participer à nouveau en 2025. Vous souhaitez en savoir plus sur l'ACR ? Consultez leur site web ci-dessous. Consultez le site Web de l'ACR ici ACR 2023 Chicago Nous sommes ravis de participer à l'ACR 2025 cet automne à Chicago, aux États-Unis. Revenez bientôt pour plus d'informations ! ACR 2024 Washington DC Lors de l'ACR 2024, nous avons sensibilisé les jeunes et les personnes atteintes de maladies rhumatismales, discuté avec de nombreux professionnels de l'impact réel de ces maladies sur les jeunes et eu l'occasion de présenter lors de cette conférence, en discutant du sujet important des transitions de soins, en particulier des soins pédiatriques aux soins pour adultes. Présentation: Les transitions de soins Le samedi 16 novembre 2024, Natasha a abordé des questions importantes concernant les transitions de soins pour les patients atteints de maladies rhumatismales lors d'une présentation officielle. Elle a également partagé son expérience et celle d'autres membres de sa communauté concernant l'impact de ces transitions sur les patients. Cette présentation a permis de mieux comprendre le point de vue des patients sur ce processus. Abstract: Combler le fossé entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes Le résumé de Natasha Trehan a été publié par l'American College of Rheumatology dans le cadre de cette conférence. Le résumé de Natasha traite de son expérience personnelle lors de la transition entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes, ainsi que des différentes questions qu'elle s'est posées pendant cette période de sa vie. Elle explique comment les opportunités de s'impliquer dans la recherche et la défense des droits des patients l'ont aidée à réussir cette transition. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2023 San Diego En 2023, nous avons fait connaître le TAPC et notre mission, défendu les intérêts des patients, présenté nos recherches dans un abstract et une affiche, et échangé avec de nombreux professionnels du secteur afin d'avoir un impact positif sur notre communauté. Présentation et abstract: Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases Notre affiche, intitulée «Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases» explore les cinq principaux domaines qui affectent le plus les jeunes atteints de maladies rhumatismales, sans lien direct avec leur maladie. Parmi ces préoccupations figurent la santé mentale, l'accès à des médicaments abordables, le soutien social, etc. Notre abstract, rédigé par Natasha Trehan, Laurie Proulx et Isabel Dukes, porte sur l'impact sur la santé mentale des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Il présente les résultats de notre étude, aborde les résultats possibles, suggère des pistes d'intervention pour les professionnels de santé et illustre l'impact réel de ces maladies sur la santé mentale des jeunes. Pour en savoir plus, cliquez ici. Abstract: Putting Lived Experience into Action: Flipping the Script on Living with a Chronic Disease En plus de notre affiche et de notre abstract sur la santé mentale, Natasha Trehan et Naomi Abrahams ont rédigé un abstract sur l'expérience vécue par Naomi et sur la manière dont leur relation avec Natasha et la fondation Take a Pain Check (TAPC) a eu un impact positif sur leur vision et leur expérience de la vie avec une maladie rhumatismale. Elles évoquent un documentaire intitulé "Sans mes amis, je n'aurais pas survécu " et l'impact de ce documentaire non seulement sur elles-mêmes, mais aussi sur la manière dont il a rassemblé d'autres jeunes atteints de maladies rhumatismales, formant ainsi une communauté. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2022 En 2022, Natasha Trehan, de la Take a Pain Check Foundation (TAPC), et Laurie Proulx, de la Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA), ont rédigé un résumé intitulé « Patients Raising Awareness for Patients – A Collaborative Partnership Between Take a Pain Check Foundation and Canadian Arthritis Patient Alliance » (Les patients sensibilisent les patients – Un partenariat collaboratif entre la Take a Pain Check Foundation et la Canadian Arthritis Patient Alliance). Ce résumé traite des avantages pour les communautés lorsque diverses organisations collaborent. Pour en savoir plus, cliquez ici. Cette publication a eu lieu en 2022, et depuis lors, la TAPC et la CAPA ont collaboré à divers autres projets, qui ont tous eu des résultats très bénéfiques pour les communautés de la TAPC et de la CAPA. Si vous souhaitez découvrir certaines des ressources communautaires sur lesquelles nous avons collaboré, vous les trouverez sous l'onglet « Ressources ». Vous pouvez également cliquer ici pour consulter ces ressources. ACR 2021 Natasha Trehan et Trishtha Peters discutent de leur amitié en tant que deux jeunes personnes atteintes de maladies rhumatismales, et de la manière dont la création du TAPC les a rapprochées et a permis de créer une communauté de jeunes atteints de ces maladies qui se soutiennent mutuellement. Ce résumé traite du besoin de communauté chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales et explore ce besoin à travers une réflexion sur la création du TAPC. Pour en savoir plus, cliquez ici.

Light it Blue 2025 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD), la Fondation Take a Pain Check vous propose « Light it Blue » ! Du 14 au 25 mars, nous illuminant des monuments du monde entier en bleu pour célébrer la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD). Plus de 50 monuments s'illuminent en bleu chaque année pour sensibiliser et témoigner de notre solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Revenez plus près de l'événement pour découvrir quels monuments près de chez vous s'illumineront en bleu ! Nous vous encourageons à : Habillez-vous en bleu, rassemblez vos amis et dirigez-vous vers le monument le plus proche ! Prenez des photos pour vous montrer en train de participer à cette célébration mondiale ! Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Voir le paquet de monuments ici Où sont les monuments? Chaque année, plus de 50 monuments s'illuminent en bleu en mars. Revenez plus proche à notre prochain événement pour trouver un monument près de vous! Vous pouvez aussi nous envoyer un courriel pour suggérer des monuments. Participez à notre tirage pour gagner des prix amusants ! Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée WORD chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024 Light it Blue 2023

Programme d'ambassadeurs pour adultes (25-60 ans) Postulez maintenant Avantages Rejoignez une communauté où vous vous sentez soutenu et où vous pouvez rencontrer des personnes de votre âge passionnées par la sensibilisation aux maladies chroniques et aux maladies rhumatismales Travaillez avec et rencontrez des personnes dévouées et désireuses d'aider les autres ; développez des amitiés, des mentorats et des relations encourageantes et motivantes Obtenir un certificat TAPC reconnaissant la participation des ambassadeurs Rejoignez la page d'entreprise LinkedIn Accédez au discord Obtenez l’accès à un réseau de personnes partageant les mêmes idées (par exemple, d’autres ambassadeurs, les membres de l’équipe, etc.) Bénéficier de l'opportunité de renforcer vos compétences en marketing, en réseautage, en leadership et en communication Responsabilités Apprenez-en plus sur le TAPC et sur les maladies rhumatismales Créer 1 article de blog par an Recruter pour la liste de diffusion Réfléchissez et exécutez des plans qui contribuent à la croissance de Take a Pain Check Aidez aux activités de collecte de fonds et apportez des idées sur la manière de collecter des fonds Établir une présence du TAPC au sein de la communauté Écrivez et partagez une ou plusieurs nouvelles fictives mais basées sur des faits réels. Il peut s'agir d'histoires sur ce que c'était que de grandir avec une AJI, une maladie chronique, etc. Ces histoires seront publiées sur notre Patreon. Suivez et faites la promotion des plateformes de médias sociaux de Take a Pain Check en : Aimer et commenter notre contenu sur les réseaux sociaux. Republication de nos supports marketing sur les comptes de réseaux sociaux personnels. Utiliser le matériel promotionnel publié dans le dossier partagé Ambassador Google Drive (par exemple, distribuer des dépliants, des publications, etc.) Les interactions interpersonnelles peuvent être utilisées pour promouvoir et développer les fondations. Organisation d'un événement Joint Chat Rheum Créer des vidéos amusantes pour le vendredi (facultatif) Réunions et communication Assister à des réunions occasionnelles Communiquez dans les discussions du groupe Ambassadeur tout en restant informé des annonces. Le mode de communication sera déterminé en fonction de la plateforme la plus utilisée par les membres du programme. Contactez d'autres clubs ou organisations à l'intérieur ou à l'extérieur de votre communauté pour promouvoir Take a Pain Check Vérifiez le dossier partagé Ambassador Google Drive chaque semaine et effectuez toutes les tâches assignées

Rejoignez notre équipe TikTok Devenez ambassadeur TikTok ! À la fondation Take a Pain Check, nous nous engageons à partager des informations et à raconter des histoires de manière innovante. Nous voulons que VOUS vous joigniez à nous et que vous vous exprimiez. Nous adorons lorsque notre communauté participe. Que vous souhaitiez que nous publiions votre idée TikTok, que vous deveniez l'un de nos ambassadeurs ou que vous exploriez d'autres collaborations potentielles, nous serions ravis de vous entendre. N'hésitez pas à nous envoyer un e-mail décrivant vos intérêts, et nous travaillerons ensemble pour les concrétiser. info@takeapaincheck.com

Événements passés Ateliers Rheum for Your Mind Nous sommes heureux d'annoncer que la Fondation Take a Pain Check co-organise les ateliers Make Rheum for your Mind avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA)! 2 ateliers auront lieu : Explorer et apprendre – 14 octobre, de 11 h à 13 h 30 HAE Le premier jour, les adolescents et les jeunes adultes auront l’occasion de découvrir les dernières connaissances et de devenir des experts en matière de santé mentale et de maladies rhumatismales. La Dre. Andrea Knight (rhumatologue) partagera les dernières recherches et découvertes cliniques sur l’impact des maladies rhumatismales sur les adolescents et les jeunes adultes. La Dre. Katie Birnie (psychologue) partagera ses connaissances et ses précieux outils sur les maladies rhumatismales. Les patients auront la chance de participer à des exercices interactifs axés sur l’art qui encouragent l’expression de soi et identifient des stratégies d’adaptation. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Partage et soutien – 28 octobre, 10 h – 12 h 30 HAE Au cours de la deuxième journée, les jeunes, les jeunes adultes et les parents auront l’occasion d’explorer davantage la gestion de la santé mentale. La travailleuse sociale Pamela Jarvis donnera un aperçu des options, des opportunités et des méthodes pour aider à trouver de l’aide. Après sa présentation, il y aura un panel interactif où les expériences et les points de vue seront partagés par de jeunes adultes ayant une expérience vécue (Navya Juneja, Brookie Zarb), un adulte ayant une expérience vécue (Amanda Swartz) et un parent d’un enfant vivant avec une maladie rhumatismale rare (Chris Kinchlea). À la fin de la deuxième journée, vous participerez à une activité d’atelier dynamique de type hackathon où vous pourrez rencontrer de nouvelles personnes, travailler ensemble pour résoudre des problèmes liés aux maladies rhumatismales et recevoir un sac cadeau virtuel rempli de ressources utiles, y compris un journal numérique. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Joint Chat Rheum Cela se produit toujours chaque mois ! Vous souhaitez rencontrer d’autres adolescents et jeunes adultes de votre âge ayant vécu des expériences similaires ? Peut-être même vous faire des amis ? Le Joint Chat Rheum est un programme lancé par Take a Pain Check qui vise à créer une communauté au niveau personnel. Dirigées par des ambassadeurs et des cadres (adolescents et jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales), les sessions auront lieu tous les mois. Chaque session durera une heure et comprendra des exercices de renforcement d’équipe, des délibérations sur des sujets pertinents, des questions, des discussions importantes, la participation à des soirées de jeux et d’activités et bien plus encore. Découvrez nos prochains ici !

Lire en français Tous ensemble : l'unité face aux maladies rhumatismales Rejoignez-nous pour un événement inspirant et éducatif réunissant des patients, des parents, des professionnels de la santé et des représentants pharmaceutiques pour favoriser l'unité et la compréhension au sein de la communauté des maladies rhumatismales. Détails de l'inscription Plateforme : Eventbrite Billets : Sur don (le montant minimum du don sera précisé lors de l'inscription) Restrictions alimentaires : Veuillez nous informer si vous avez des restrictions alimentaires lors du processus d'inscription. Catégories de billets Patients Parents Professionnels de la santé Représentants pharmaceutiques Ordre du jour (sous réserve de modifications) 9h00 - 9h30 : Inscription et accueil 9h30 - 10h30 : Conférencier principal : L'unité en action 10h30 - 11h00 : Pause 11h00 - 12h30 : Table ronde : Perspectives sur l'ensemble du spectre des maladies rhumatismales 12h30 - 13h30 : Déjeuner 13h30 - 15h00 : Ateliers (Thèmes à venir) 15h00 - 15h30 : Mot de clôture et réseautage Informations Complémentaires ~N'importe quel graphique~ ~ Des liens ~