Ressources TAPC Carte d'information médicale Cartes de poche pour les patients Dans le cadre de leur projet d'apprentissage par le service communautaire (CSL), des étudiants en médecine de l'Université de Toronto se sont associés à nous pour développer des cartes d'identité médicales personnalisées pour les patients atteints de maladies rhumatismales. Ces cartes pratiques et faciles à transporter sont conçues pour aider les patients à communiquer rapidement et précisément des informations médicales importantes lors de consultations médicales ou d'urgences. Nous sommes reconnaissants envers les étudiants pour leur dévouement et pour cette contribution significative à l'amélioration de la sécurité et de l'autonomie des patients dans la communauté rhumatologique. Consultez et téléchargez les fichiers PDF ici Livre du Comité Consultatif sur l'Expérience Vécue par les Jeunes (YLEAB) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils avisés, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à ceux qui traversent un parcours similaire. Dirigée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Consultez et téléchargez le PDF imprimable ici En savoir plus sur le programme ici Le Projet de YLEAB 2024 Discussion sur l'hébergement pour la rentrée scolaire Avec des modèles d'e-mails et une liste de contrôle pour l'hébergement Que vous soyez étudiant, parent, éducateur ou professionnel de la santé, ces ressources peuvent vous aider à assurer une transition plus douce vers la classe. Ce projet a été réalisé en partenariat avec Lupus Canada. Visitez leur site Web pour en savoir plus sur ce projet et pour voir toutes les autres choses incroyables qu'ils font. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Visitez le site Web de Lupus Canada ici Ateliers Rheum for Your Mind Ensemble de ressources Rheum for Your Mind était un événement de 2 jours qui s'est tenu en octobre 2023, en collaboration avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA). Il a abordé divers sujets liés à la santé mentale, pour les jeunes et les jeunes adultes vivant avec des maladies rhumatismales. Un ensemble de ressources a été créée pour les participants, et nous sommes heureux de la partager ici avec vous ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Voir l'ensemble PDF ici ! Fiches de ressources infographiques créées par le Comité de la Jeunesse En janvier 2024, Take a Pain Check (TAPC) et l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA) se sont associées pour créer un Comité de la Jeunesse composé de jeunes et de jeunes adultes ayant des expériences vécues. L'objectif du comité était de partager leurs connaissances et leur expérience afin de créer des informations par les patients, pour les patients, abordant différents domaines de besoins. Le comité et l'initiative ont été inspirés par la recherche réalisée par le TAPC et l'ACA au cours de l'été 2023, connue sous le nom de projet Make Rheum for Youth. Pour en savoir plus sur l'étude d'enquête, consultez les ressources ci-dessous. Voir l'infographie en PDF et télécharger ici Voir les membres du Comité de la Jeunesse ici La vérite sur les soins de santé bucco-dentaire et les maladies rhumatismales Fiche de ressources Ce document vise à fournir des ressources et des recommandations aux patients atteints de maladies rhumatismales. En novembre 2023, la fiche de conseils a été présentée lors de la conférence du Collège Américain de Rheumatologie. La première page décrit l'importance de la médecine bucco-dentaire, la façon dont les maladies rhumatismales peuvent affecter la santé bucco-dentaire et contient des liens vers d'autres sites Web. La deuxième page contient des recommandations à domicile pour les patients, notamment des conseils dentaires généraux, la gestion des ulcères, des conseils sur les troubles de l'articulation temporale (conseils liés à votre mâchoire) et des conseils sur la bouche sèche. Ce projet est une initiative collaborative de l'École de médecine dentaire de l'Université de Pennsylvanie et de la Fondation Take a Pain Check. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Make Rheum for Youth - Infographie L'initiative Make Rheum for Youth a été lancée pour mieux comprendre les besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial, entre autres facteurs. Les maladies rhumatismales ne présentent pas seulement des défis physiques : elles ont également des répercussions importantes sur divers aspects psychologiques et sociaux de la vie d'une personne, perturbant souvent les progrès scolaires, mettant à rude épreuve les amitiés et favorisant un sentiment d'isolement social chez les jeunes et les jeunes adultes. L'objectif de cet effort était d'acquérir une compréhension globale des besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial.

Programme d'ambassadeurs pour adultes (25-60 ans) Postulez maintenant Avantages Rejoignez une communauté où vous vous sentez soutenu et où vous pouvez rencontrer des personnes de votre âge passionnées par la sensibilisation aux maladies chroniques et aux maladies rhumatismales Travaillez avec et rencontrez des personnes dévouées et désireuses d'aider les autres ; développez des amitiés, des mentorats et des relations encourageantes et motivantes Obtenir un certificat TAPC reconnaissant la participation des ambassadeurs Rejoignez la page d'entreprise LinkedIn Accédez au discord Obtenez l’accès à un réseau de personnes partageant les mêmes idées (par exemple, d’autres ambassadeurs, les membres de l’équipe, etc.) Bénéficier de l'opportunité de renforcer vos compétences en marketing, en réseautage, en leadership et en communication Responsabilités Apprenez-en plus sur le TAPC et sur les maladies rhumatismales Créer 1 article de blog par an Recruter pour la liste de diffusion Réfléchissez et exécutez des plans qui contribuent à la croissance de Take a Pain Check Aidez aux activités de collecte de fonds et apportez des idées sur la manière de collecter des fonds Établir une présence du TAPC au sein de la communauté Écrivez et partagez une ou plusieurs nouvelles fictives mais basées sur des faits réels. Il peut s'agir d'histoires sur ce que c'était que de grandir avec une AJI, une maladie chronique, etc. Ces histoires seront publiées sur notre Patreon. Suivez et faites la promotion des plateformes de médias sociaux de Take a Pain Check en : Aimer et commenter notre contenu sur les réseaux sociaux. Republication de nos supports marketing sur les comptes de réseaux sociaux personnels. Utiliser le matériel promotionnel publié dans le dossier partagé Ambassador Google Drive (par exemple, distribuer des dépliants, des publications, etc.) Les interactions interpersonnelles peuvent être utilisées pour promouvoir et développer les fondations. Organisation d'un événement Joint Chat Rheum Créer des vidéos amusantes pour le vendredi (facultatif) Réunions et communication Assister à des réunions occasionnelles Communiquez dans les discussions du groupe Ambassadeur tout en restant informé des annonces. Le mode de communication sera déterminé en fonction de la plateforme la plus utilisée par les membres du programme. Contactez d'autres clubs ou organisations à l'intérieur ou à l'extérieur de votre communauté pour promouvoir Take a Pain Check Vérifiez le dossier partagé Ambassador Google Drive chaque semaine et effectuez toutes les tâches assignées

Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes (YLEAB) 🚀 À propos du programme Le YLEAB vous offre l'opportunité d'assumer un rôle de leadership et de contribuer à façonner l'avenir du TAPC. Cette toute nouvelle initiative vise à amplifier la voix des jeunes ayant une expérience vécue. Nous sommes convaincus que ceux qui vivent avec une maladie rhumatismale au quotidien devraient être ceux qui guident les programmes, les décisions et les stratégies qui impactent leur communauté. Si vous êtes prêt à collaborer, à vous exprimer, et à créer du changement, vous êtes au bon endroit. 💥 Date limite de candidature: 15 septembre 2025 📅 Les entretiens auront lieu en septembre 🧡 Ce poste est bénévole. Le Projet YLEAB 2024 Dear Friend! Un livre de Take a Pain Check et du Youth Lived Experience Advisory Board (YLEAB) (Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils judicieux, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à d'autres personnes traversant des parcours similaires. Menée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Ce livre est actuellement disponible uniquement en anglais. Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée. Obtenez le PDF imprimable ici Voir plus de ressources TAPC ici Anna Samson Membre YLEAB 2024 Isabella Boles Membre YLEAB 2024 Klaudia Ivancic Membre YLEAB 2024 Mackenzie Wilke Membre YLEAB 2024 Voir les membres 2025 ici Postulez maintenant 👥 Qui peut nous rejoindre ? Nous recherchons des jeunes de 14 à 29 ans, du monde entier, atteints d'une maladie rhumatismale. Aucune expérience en plaidoyer ? Pas de problème ! Il vous suffit d'apporter votre expérience vécue, votre passion et votre volonté de faire partie d'une équipe. 👉 Si vous avez moins de 18 ans, nous demanderons à un parent ou à un tuteur de signer un formulaire de consentement avant votre intégration officielle. 🎯 Vos missions En tant que membre de l'YLEAB, vous jouerez un rôle clé dans : 💡 Façonner la Mission du TAPC Partagez vos idées, vos réflexions et votre histoire pour contribuer à définir les actions futures du TAPC. Votre voix compte ici. 🧠 Planification Stratégique Donnez votre avis sur les nouveaux programmes, suggérez des améliorations et aidez-nous à créer des ressources qui reflètent vraiment les besoins des jeunes atteints de maladies rhumatismales. 🌍 Sensibilisation Participez à des événements de sensibilisation, créez du contenu et participez à des campagnes éducatives et inspirantes. 🧭 Diriger des Projets Vous travaillerez avec d'autres membres du conseil d'administration sur un projet de groupe chaque année. Vous aurez l'occasion de diriger, de collaborer et de créer ensemble quelque chose d'extraordinaire. 📣 Partager votre Expérience Que ce soit via notre blog, une campagne ou des discussions lors de réunions, votre expérience vécue guidera notre travail et permettra aux autres de se sentir entendus et reconnus. 🗣️ Plaidoyer Faites entendre votre voix pour lutter contre la stigmatisation, sensibiliser et promouvoir des politiques qui soutiennent notre communauté. Vous nous aiderez à bâtir un monde qui comprend véritablement ce que signifie vivre avec une maladie rhumatismale. 🛠️ Création de Ressources Contribuez à la conception d'outils (guides, boîtes à outils et vidéos) pour accompagner d'autres personnes dans leur parcours de santé. 📈 Développement Personnel et Professionnel Nous vous accompagnerons dans votre développement en vous donnant accès à des formations, des ateliers et des opportunités de leadership pour développer votre confiance et vos compétences. 📅 Réunions et engagement Réunions virtuelles mensuelles (au moins une fois par mois) Participation active aux communications, aux discussions de groupe et à la planification Engagement d'un an minimum (renouvelable) Participation à un projet de groupe au cours de l'année Remarque: Un manque d'engagement peut entraîner l'exclusion du comité, car nous souhaitons nous assurer que chaque membre de l'équipe est présent, respectueux et engagé. 🧩 Structure du Comité Consultatif Vous collaborerez avec les autres membres du comité et les membres de l'équipe TAPC. De petits groupes de travail pourront être formés en fonction de projets ou d'intérêts spécifiques. Des invités externes pourront occasionnellement se joindre aux réunions pour la planification stratégique. 🙌 Attentes + Code de conduite Notre objectif est de créer un espace sûr, respectueux et inspirant. Voici ce que nous demandons aux membres de notre conseil d'administration: Confidentialité : Respectez la vie privée de chacun et les informations sensibles partagées. Communication respectueuse : Écoutez avec empathie. Partagez vos idées avec bienveillance. Participation constructive : Contribuez activement et positivement. Conformité : Suivez les politiques du TAPC et contribuez à maintenir une culture solidaire et inclusive. Transparence : Signalez-nous tout conflit d’intérêts potentiel susceptible d’affecter votre participation. ✏️ Note finale Rejoindre le YLEAB, c'est l'occasion de vous faire entendre, d'avoir un impact et de façonner l'avenir de la défense des droits des jeunes en rhumatologie. Que vous souhaitiez créer quelque chose de nouveau, mener une campagne ou simplement rencontrer d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez, il existe un placement pour vous ici. Ensemble, nous pouvons lutter contre la stigmatisation, trouver des solutions et bâtir une communauté qui soutient, encourage et inspire. Postulez maintenant et laissez votre expérience vécue vous guider.

Équipes d'Ambassadeurs Ambassadeurs des Professionnels de la Santé Dr. Melissa Mannion Pediatric Rheumatologist Alabama, USA Dr. Nadia Luca Pediatric Rheumatologist Canada Dr. Natalia Trehan Oral Medicine Chief Resident Pennsylvania, USA Dr. Elaine Soucy Rheumatologist Ontario, Canada Dr. Anna Costello Pediatric Rheumatology Fellow Pennsylvania, USA Dr. Lakshmi Moorthy Pediatric Rheumatologist New Jersey, USA Pamela Jarvis Social Service Worker Ontario, Canada Dr. Daniel Horton Pediatric Rheumatologist New Jersey, USA Dr. Tala El Tal Pediatric Rheumatologist Ontario, Canada Kelly Nguyen PhD Student Ontario, Canada Dr. Michelle Batthish Pediatric Rheumatologist Ontario, Canada Sydney Liles Physical Therapist Delaware, USA Ambassadeurs de la Jeunesse et des Jeunes Adultes Morgane Hanley Californie, États-Unis Daniela Crissey Ontario, Canada Anna Samson Ontario, Canada Winston Steinwall Pennington Ontario, Canada Yaneisy-Nynoska Tremblay Quebec, Canada Nos jeunes ambassadeurs lors de notre événement en personne 2025 Notre Équipe de Direction et Équipe Exécutive Voir les Équipes Ici Nos Comités Consultatifs Voir les Comités Ici

Impliquez-vous Voir nos événements, ateliers, ressources et plus. Notre impact Avoir été témoin de la manière dont TAPC unifie les individus dans des situations autrement isolantes a été incroyablement inspirant et m’a permis de me sentir plus confiant dans ma défense des droits concernant ma maladie. Plus d'infos Rejoignez notre Discord Partagez votre histoire à travers n'importe quelle forme de média (écriture, musique, photographie, etc.) Plus d'infos Rejoindre notre équipe Devenez membre d’une communauté qui sensibilise par le soutien, la connexion et la création de contenu. Événements Programme de bourses d'études Take a Pain Check Disponible pour les étudiants canadiens atteints de maladies rhumatismales qui souhaitent poursuivre leurs études. Parallèlement aux bourses, nous annoncerons bientôt des possibilités d'ateliers pour les étudiants. En savoir plus Light it Blue Un événement mondial annuel au cours duquel nous éclairons des monuments importants en bleu en soutien à la Journée Mondiale des Maladies Rhumatismales Juvéniles. Un événement annuel qui a lieu en mars. Y comprend des monuments à Toronto, en Australie, à Philadelphie et bien d'autres. En savoir plus Unity Through Rheumatic Disease In Person Event A one-day in person event held in Toronto for youth and young people with rheumatic conditions to connect and learn. Read More Joint Chat Rheum A monthly online supportive discussion for youth and young people with rheumatic conditions. Run by one of our youth ambassadors, the next cohort begins in May 2026. Read More Programmes Comité consultatif sur l'expérience vécue par les jeunes Ce conseil met l’accent sur la stratégie, le leadership, la collaboration et le plaidoyer, les participants dirigeant un projet majeur sur plusieurs mois. En savoir plus Programme d'ambassadeurs pour les jeunes et les jeunes adultes Ce programme est axé sur la création de contenu, les médias sociaux, la sensibilisation communautaire et la sensibilisation. Il convient parfaitement aux passionnés de marketing et de plaidoyer. En savoir plus Programme d'ambassadeurs des professionnels de la santé Développez de nouvelles compétences, partagez nos ressources avec les patients, partagez des opportunités de recherche, partagez votre expertise et apprenez avec nous. Nous proposons également des lettres de soutien. En savoir plus Programme de sac à dos Nous avons collaboré avec la Société de l'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents. Avec l'aide de Matt et Nat, nous avons conçu tous les éléments de ce sac pour répondre aux besoins des adolescents atteints d'arthrite. Lire la suite ici Ressources Nous avons des ressources sur l'adaptation, la santé dentaire, des trucs et astuces pour le lycée et bien plus encore. Toutes nos ressources sont développées par ou avec des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Cliquez ici pour consulter toutes nos ressources disponibles et originales ! Accédez à nos ressources ici Conférences Take a Pain Check participe activement à des conférences, partageant ses connaissances et défendant les intérêts des jeunes atteints d'arthrite. Par des présentations, des discussions et d'autres activités, notre équipe collabore avec des professionnels de santé, des chercheurs et des défenseurs des droits pour sensibiliser, inspirer le soutien et influencer le changement au sein de la communauté arthritique. Voyez où nous sommes allés Reportage Take a Pain Check a collaboré avec d’autres organisations, a fait l’objet d’articles de presse, a fait l’objet d’un documentaire de la CBC sur nos débuts et a partagé notre mission de sensibilisation à l’arthrite chez les jeunes. Notre présence dans les médias met en lumière des histoires inspirantes, des points de vue d’experts et des efforts de sensibilisation continus, amplifiant notre impact et nous connectant à une communauté mondiale. Jetez un œil à notre reportage ici Inscrivez-vous à notre newsletter pour recevoir les dernières mises à jour sur les événements et plus

Light it Blue 2025 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD), la Fondation Take a Pain Check vous propose « Light it Blue » ! Du 14 au 25 mars, nous illuminant des monuments du monde entier en bleu pour célébrer la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD). Plus de 50 monuments s'illuminent en bleu chaque année pour sensibiliser et témoigner de notre solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Revenez plus près de l'événement pour découvrir quels monuments près de chez vous s'illumineront en bleu ! Nous vous encourageons à : Habillez-vous en bleu, rassemblez vos amis et dirigez-vous vers le monument le plus proche ! Prenez des photos pour vous montrer en train de participer à cette célébration mondiale ! Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Plus de 50 monuments se sont illuminés cette année. Trouvez le vôtre ci-dessous ! Le vendredi 14 mars Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Le samedi 15 mars - Canada Tour CN Ottawa, Ontario Tour d'Horloge Toronto, Ontario 3D Toronto Sign Toronto, Ontario Hôtel de Ville London, Ontario BC Parliament Victoria, British Columbia Centre Shaw Vancouver, British Columbia Parlement de la C.-B. Victoria, C.-B. JA Building Vancouver, C.-B. Rue Downing Moncton, N.-B. Peace Bridge Moncton, N.-B. Hôtel de Ville Moncton, N.-B. Tour de Calgary Calgary, Alberta Hôtel de Ville Amherst, Nova Scotia Hôtel de Ville Halifax, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Pictou, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Halifax, Nova Scotia Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Boiestown, New Brunswick Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Moncton, New Brunswick Pont commémoratif MLK Fort Wayne, IN, É.-U. Musée national des beaux-arts Moncton, New Brunswick Le samedi 15 mars - États-Unis et Mondial Centennial Wheel at Navy Pier Dallas, TX, É.-U. Dômes du parc Mitchell Milwaukee, WI, É.-U. Bâtiment Union Plaza Little Rock, AR, É.-U. Conservatoire Tropical Crystal Bridge Oklahoma City, OK, É.-U. Aquarium et Centre des Sciences de la Mer de la Virginie Virginia Beach, VA, É.-U. Bureau du Conseil Perth, Australie Clocher Perth, Australie Camera Obscura & World of Illusions Perth, Australie Pont Trafalgar East Perth, Australie Pont Matagarup East Perth, Australie Pont de la rue Mounts West Perth, Australie Pont de Joondalup Drive Joondalup, Australie Tunnel de Northbridge Northbridge, Australie Princess Quay Helsinki, Finlande Musée Perlan Reykjavík, Islande Bureau du Conseil Omagh, Royaume-Uni Enniskillen Castle Edinburgh, Royaume-Uni Château de Cardiff Cardiff, Pays de Galles Théâtre de Smock Alley Dublin, Irlande Musée Napier Thiruvananthapuram, Inde Musée national des beaux-arts Reykjavík, Islande Pont de la rue Mounts West Perth, Australie Le dimanche 16 mars - Canada Signe Hamilton Brussels, Belgium La Tour de Montréal Montréal, Québec Regional Municipality's City Hall Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Fort Wayne, IN, U.S.A. Le dimanche 16 mars - États-Unis et Mondial Le lundi 17 mars Hôtel de Ville Melbourne, Australie Le lundi 17 mars Le mardi 18 mars Hôtel de Ville Melbourne, Australie Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Aidez-nous à célébrer la Journée WORD chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024 Light it Blue 2023

Take a Pain Check a été lancé en tant que podcast en mars 2021. Peu après, Natasha Trehan a créé une communauté et Take a Pain Check est devenu la Fondation Take a Pain Check en octobre 2021. La Fondation Take a Pain Check est une organisation à but non lucratif dont la mission et la vision sont de soutenir les jeunes et les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales par utiliser des médias sociaux, des initiatives, du plaidoyer et de la sensibilisation. Notre mission La Fondation Take a Pain Check (TAPC) est une organisation internationale à but non lucratif dirigée par des jeunes, dont la mission est d'autonomiser, d'éduquer, de soutenir et de défendre les jeunes atteints de maladies rhumatismales. Nous nous efforçons de sensibiliser, de promouvoir la résilience et d'améliorer la qualité de vie en mettant en valeur les expériences vécues et en proposant des programmes accessibles, des opportunités de leadership et un soutien inclusif par les pairs. Par l'éducation, le plaidoyer, la création de contenu et la sensibilisation numérique, nous fournissons aux jeunes les connaissances, les outils et la communauté dont ils ont besoin pour gérer leur parcours de santé et créer du changement durable. Joint Chat Rheum Un programme de soutient où les jeunes atteint de maladies rheumatismales trouvent des liens, la communauté, et le pouvoir de l'expérience partagée. Ce programme démarre cet automne! Postulez aujourd'hui Devient un ambassadeur Donner aux jeunes atteints de maladies rhumatismales les moyens de diriger, de défendre et d'inspirer le changement, en commençant par leurs propres histoires Postulez ici Notre dernier épisode Tout voir Dernières opportunités Candidature podcast ici Candidature HCPA ici Notre Vision Chaque jeune atteint d'une maladie rhumatismale mérite d'être vu, entendu et soutenu. Notre objectif est de bâtir un avenir où les jeunes sont des partenaires actifs de leurs soins, où les systèmes de santé valorisent l'expérience vécue et où l'accès à l'éducation, aux ressources et au soutien est équitable et inclusif. La Fondation Take a Pain Check imagine une communauté mondiale connectée, dirigée par les jeunes, qui conduit le changement par le plaidoyer, l'éducation, la création de contenu et la collaboration. En collaborant avec les hôpitaux, les chercheurs et les institutions, nous élargissons la portée des voix des jeunes et créons un impact significatif et durable dans le domaine de la rhumatologie. Avez-vous rencontré nos animaux TAPC ? Regardez les animaux ici ! Hi! We’re the Take a Pain Check support animals! We’re here to bring comfort, smiles, and a little bit of fun to anyone living with or affected by rheumatic conditions. Whether you’re flaring, feeling low, or just need a soft friend by your side, we’ve got you! From Rheumy the bear to Lupie the llama to Dermie the duck, each of us represents a different condition, but together, we’re all about support, understanding, and a little bit of fluff. No matter what you’re going through, we’re here to remind you: you’re never alone. 💙 100+ ÉPISODES DE PODCAST 50+ BÉNÉVOLES ACTIFS 100+ ÉPISODES DE PODCAST Impliquez-vous dès aujourd'hui Consultez tous nos programmes et autres opportunités dans notre communauté ici. Voir toutes les opportunités ici Soutenez notre mission Chez Take a Pain Check, votre soutien alimente notre travail essentiel qui met en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec la communauté, les ressources et l'espoir. N'hésitez pas à faire un don à notre campagne GoFundMe pour nous aider à développer nos programmes, notamment Joint Chat Rheum, et à continuer d'avoir un impact significatif. Chaque contribution, quelle que soit son importance, fait la différence. Faites un don ici

Take a Pain Check Young Scholars Program Programme de jeunes savants Take a Pain Check Félicitations à nos lauréats de 2026 ! Next Scholarship Opportunities Prochaines opportunités de bourses Our scholarships have finished for the year, but be sure to check back in Fall 2026 for information about our 2027 Scholarships ! Nos bourses sont terminées pour l'année, mais assurez-vous de revenir à l'automne 2026 pour obtenir des informations sur nos bourses 2027 ! 2026 STEM Without Limits Recipient Lauréat du STEM Sans Limites 2026 Congratulations to our recipient, Lisa Wang! We are excited to see where your educational journey takes you. Félicitations à notre récipiendaire, Lisa Wang! Nous sommes impatients de voir où votre parcours scolaire vous mènera. View in English Lisa Wang Baccalauréat en sciences de la santé L'Université Queen's Spondyloarthrite juvénile « La bourse « STEM Without Limits » me permettra de consacrer davantage de temps et d'énergie à la poursuite de mon objectif : devenir clinicienne-chercheuse en rhumatologie. Je prévois d’utiliser ces fonds pour couvrir les coûts de transport liés à mon poste de recherche clinique d’été à l’Hôpital pour enfants malades, ainsi que les coûts liés à ma candidature en troisième cycle et aux tests standardisés à l’automne. Bénéficier de ce soutien réduirait les obstacles financiers et me permettrait de m’investir davantage dans la recherche et la préparation de ma candidature, me rapprochant ainsi un peu plus d’une carrière dans le domaine médical. »* *Traduit par l'équipe TAPC 2026 Learn Without Limits Recipient Lauréat du Apprendre Sans Limites 2026 Congratulations to our recipient, Talia Remigio! We are excited to see where your educational journey takes you. Félicitations à notre récipiendaire, Talia Remigio! Nous sommes impatients de voir où votre parcours scolaire vous mènera. View in English Talia Remigio Baccalauréat en sciences sociales (avec mention) en sciences politiques et doctorat en droit L'Université d'Ottawa Arthrite Psoriasique Idiopathique « L'obtention de cette bourse contribuera à soutenir mon développement tant sur le plan académique que personnel alors que je m'apprête à entrer en faculté de droit cet automne, tout en me permettant de poursuivre mon engagement dans la défense des droits et le bénévolat. Grâce à mes expériences dans la défense des droits des patients et le leadership auprès des jeunes, j'ai découvert une passion pour les aspects administratifs du secteur de la santé et j'espère mener une carrière juridique axée sur l'amélioration de la représentation et du soutien aux jeunes. Cette bourse me permettrait de rester concentrée sur mes études, mon engagement communautaire et mes objectifs futurs. »* *Traduit par l'équipe TAPC Lisa Wang Talia Remigio View past recipients here Voir les anciens récipiendaires ici Click here // Allez ici Vous souhaitez nous soutenir? Contactez-nous : info@takeapaincheck.com Avez-vous des questions? Contactez-nous : scholarships@takeapaincheck.com Soyez informé de nos prochaines opportunités de bourses d'études! Suivez-nous sur Instagram, TikTok, X et Facebook ! Nos prochaines bourses seront annoncées en novembre 2025.

Réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA Nous avons eu l'incroyable opportunité d'assister à la réunion scientifique annuelle de la Société Canadienne de Rhumatologie (SCR) et de l'Association des professionnels de la santé pour l'arthrite (APSA) en 2023, 2024 et 2025. Pour en savoir plus sur le prochain événement, qui aura lieu en avril 2026, cliquez sur le bouton ci-dessous. Réunion scientifique 2026 SCR & APSA 2025 La réunion scientifique s'est tenue à Calgary en 2025. Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé SCR & APSA 2024 La réunion scientifique annuelle de 2024 a eu lieu à Winnipeg. SCR & APSA 2023 La réunion scientifique en 2023 s'est déroulée à la ville de Québec.

Conférence de l'American College of Rheumatology (ACR) Nous avons eu l'immense chance d'assister à la réunion scientifique annuelle de l'American College of Rheumatology aux automnes 2023 et 2024. Nous sommes ravis d'y participer à nouveau en 2025. Vous souhaitez en savoir plus sur l'ACR ? Consultez leur site web ci-dessous. Consultez le site Web de l'ACR ici ACR 2023 Chicago Nous sommes ravis de participer à l'ACR 2025 cet automne à Chicago, aux États-Unis. Revenez bientôt pour plus d'informations ! ACR 2024 Washington DC Lors de l'ACR 2024, nous avons sensibilisé les jeunes et les personnes atteintes de maladies rhumatismales, discuté avec de nombreux professionnels de l'impact réel de ces maladies sur les jeunes et eu l'occasion de présenter lors de cette conférence, en discutant du sujet important des transitions de soins, en particulier des soins pédiatriques aux soins pour adultes. Présentation: Les transitions de soins Le samedi 16 novembre 2024, Natasha a abordé des questions importantes concernant les transitions de soins pour les patients atteints de maladies rhumatismales lors d'une présentation officielle. Elle a également partagé son expérience et celle d'autres membres de sa communauté concernant l'impact de ces transitions sur les patients. Cette présentation a permis de mieux comprendre le point de vue des patients sur ce processus. Abstract: Combler le fossé entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes Le résumé de Natasha Trehan a été publié par l'American College of Rheumatology dans le cadre de cette conférence. Le résumé de Natasha traite de son expérience personnelle lors de la transition entre les soins rhumatologiques pédiatriques et adultes, ainsi que des différentes questions qu'elle s'est posées pendant cette période de sa vie. Elle explique comment les opportunités de s'impliquer dans la recherche et la défense des droits des patients l'ont aidée à réussir cette transition. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2023 San Diego En 2023, nous avons fait connaître le TAPC et notre mission, défendu les intérêts des patients, présenté nos recherches dans un abstract et une affiche, et échangé avec de nombreux professionnels du secteur afin d'avoir un impact positif sur notre communauté. Présentation et abstract: Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases Notre affiche, intitulée «Voices Unheard: Unmasking the Hidden Challenges of Youths with Rheumatic Diseases» explore les cinq principaux domaines qui affectent le plus les jeunes atteints de maladies rhumatismales, sans lien direct avec leur maladie. Parmi ces préoccupations figurent la santé mentale, l'accès à des médicaments abordables, le soutien social, etc. Notre abstract, rédigé par Natasha Trehan, Laurie Proulx et Isabel Dukes, porte sur l'impact sur la santé mentale des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Il présente les résultats de notre étude, aborde les résultats possibles, suggère des pistes d'intervention pour les professionnels de santé et illustre l'impact réel de ces maladies sur la santé mentale des jeunes. Pour en savoir plus, cliquez ici. Abstract: Putting Lived Experience into Action: Flipping the Script on Living with a Chronic Disease En plus de notre affiche et de notre abstract sur la santé mentale, Natasha Trehan et Naomi Abrahams ont rédigé un abstract sur l'expérience vécue par Naomi et sur la manière dont leur relation avec Natasha et la fondation Take a Pain Check (TAPC) a eu un impact positif sur leur vision et leur expérience de la vie avec une maladie rhumatismale. Elles évoquent un documentaire intitulé "Sans mes amis, je n'aurais pas survécu " et l'impact de ce documentaire non seulement sur elles-mêmes, mais aussi sur la manière dont il a rassemblé d'autres jeunes atteints de maladies rhumatismales, formant ainsi une communauté. Pour en savoir plus, cliquez ici. ACR 2022 En 2022, Natasha Trehan, de la Take a Pain Check Foundation (TAPC), et Laurie Proulx, de la Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA), ont rédigé un résumé intitulé « Patients Raising Awareness for Patients – A Collaborative Partnership Between Take a Pain Check Foundation and Canadian Arthritis Patient Alliance » (Les patients sensibilisent les patients – Un partenariat collaboratif entre la Take a Pain Check Foundation et la Canadian Arthritis Patient Alliance). Ce résumé traite des avantages pour les communautés lorsque diverses organisations collaborent. Pour en savoir plus, cliquez ici. Cette publication a eu lieu en 2022, et depuis lors, la TAPC et la CAPA ont collaboré à divers autres projets, qui ont tous eu des résultats très bénéfiques pour les communautés de la TAPC et de la CAPA. Si vous souhaitez découvrir certaines des ressources communautaires sur lesquelles nous avons collaboré, vous les trouverez sous l'onglet « Ressources ». Vous pouvez également cliquer ici pour consulter ces ressources. ACR 2021 Natasha Trehan et Trishtha Peters discutent de leur amitié en tant que deux jeunes personnes atteintes de maladies rhumatismales, et de la manière dont la création du TAPC les a rapprochées et a permis de créer une communauté de jeunes atteints de ces maladies qui se soutiennent mutuellement. Ce résumé traite du besoin de communauté chez les jeunes atteints de maladies rhumatismales et explore ce besoin à travers une réflexion sur la création du TAPC. Pour en savoir plus, cliquez ici.

Light it Blue 2023 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales chez les jeunes (WORD Day), la Fondation Take a Pain Check illumine des monuments du monde entier en bleu pendant le mois de mars pour sensibiliser et démontrer sa solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Merci à tous ceux qui ont participé pour faire de Light it Blue 2023 un succès ! Avez-vous participé ? Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Retrouvez ci-dessous tous les monuments qui ont participé cette année ! Samedi 18 mars Bâtiment Législative de la C.-B. Victoria, C.-B. Pont Burrard Vancouver, C.-B. Chutes Niagara Ontario Centre de Congrès Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Port Coquitlam, C.-B. Pont de Paix Buffalo, NY Hôtel de Ville Charlottetown, I.-P.-E. Tour de l'Horloge Mississauga, ON Tour CN Toronto, ON Centre Shaw Ottawa, ON Bâtiment Telus Spark Calgary, AB Cadran Solaire Grand Prairie, AB Voiles de Lumière Vancouver, BC Hôtel de Ville Moncton, N.-B. Hôtel de Ville Fredericton, N.-B. Signe Toronto Toronto, ON Signe Hamilton Hamilton, ON Signe Ottawa Ottawa, ON Pont du Esplanade Riel Winnipeg, MB Dimanche 19 mars Tour de Calgary Calgary, AB Mardi 28 mars Pont de Haut Niveau Edmonton, AB Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée Word chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024

Événements passés Ateliers Rheum for Your Mind Nous sommes heureux d'annoncer que la Fondation Take a Pain Check co-organise les ateliers Make Rheum for your Mind avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA)! 2 ateliers auront lieu : Explorer et apprendre – 14 octobre, de 11 h à 13 h 30 HAE Le premier jour, les adolescents et les jeunes adultes auront l’occasion de découvrir les dernières connaissances et de devenir des experts en matière de santé mentale et de maladies rhumatismales. La Dre. Andrea Knight (rhumatologue) partagera les dernières recherches et découvertes cliniques sur l’impact des maladies rhumatismales sur les adolescents et les jeunes adultes. La Dre. Katie Birnie (psychologue) partagera ses connaissances et ses précieux outils sur les maladies rhumatismales. Les patients auront la chance de participer à des exercices interactifs axés sur l’art qui encouragent l’expression de soi et identifient des stratégies d’adaptation. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Partage et soutien – 28 octobre, 10 h – 12 h 30 HAE Au cours de la deuxième journée, les jeunes, les jeunes adultes et les parents auront l’occasion d’explorer davantage la gestion de la santé mentale. La travailleuse sociale Pamela Jarvis donnera un aperçu des options, des opportunités et des méthodes pour aider à trouver de l’aide. Après sa présentation, il y aura un panel interactif où les expériences et les points de vue seront partagés par de jeunes adultes ayant une expérience vécue (Navya Juneja, Brookie Zarb), un adulte ayant une expérience vécue (Amanda Swartz) et un parent d’un enfant vivant avec une maladie rhumatismale rare (Chris Kinchlea). À la fin de la deuxième journée, vous participerez à une activité d’atelier dynamique de type hackathon où vous pourrez rencontrer de nouvelles personnes, travailler ensemble pour résoudre des problèmes liés aux maladies rhumatismales et recevoir un sac cadeau virtuel rempli de ressources utiles, y compris un journal numérique. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Joint Chat Rheum Cela se produit toujours chaque mois ! Vous souhaitez rencontrer d’autres adolescents et jeunes adultes de votre âge ayant vécu des expériences similaires ? Peut-être même vous faire des amis ? Le Joint Chat Rheum est un programme lancé par Take a Pain Check qui vise à créer une communauté au niveau personnel. Dirigées par des ambassadeurs et des cadres (adolescents et jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales), les sessions auront lieu tous les mois. Chaque session durera une heure et comprendra des exercices de renforcement d’équipe, des délibérations sur des sujets pertinents, des questions, des discussions importantes, la participation à des soirées de jeux et d’activités et bien plus encore. Découvrez nos prochains ici !