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Le podcast Take a Pain Check (TAPC) est fondé et animé par Natasha Trehan. Ce podcast engage des conversations sur les relations, l'école, le plaidoyer et plusieurs autres sujets liés à la vie avec une maladie chronique. Le podcast est diffusé tous les deux dimanches à 12 heures HNE sur Youtube, Spotify, Apple, Google Podcasts et iHeartRadio. TAPC vise à faire une différence dans la vie des jeunes et à les inspirer pour qu'ils tirent le meilleur parti de cette maladie. Nous célébrons nos 100 épisodes ! Dans cet épisode spécial , Natasha est rejointe par son frère et sa sœur, Natalia et Nikhil , pour plonger dans les moments réels et bruts de la vie avec l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) comme famille. Ensemble, ils partagent des histoires sincères sur les premiers jours, les défis inattendus et le soutien indéfectible familial qui les a aidés à surmonter les épreuves. C'est un regard touchant sur la résilience, la force des liens familiaux et les leçons qui changent la vie lorsqu'on se soutient mutuellement contre vents et marées. Ne manquez pas ce voyage dans les coulisses, empreint de sagesse, de chaleur et d'un aperçu de la force de la famille . Regardez notre bande-annonce ici, disponible uniquement sur notre site pour une durée limitée. Regardez l'Épisode Complet Ici ! Qu'est-ce que le podcast Take a Pain Check ? Le podcast Take a Pain Check présente des personnes de la communauté, notamment des personnes atteintes de maladies rhumatismales, des professionnels de la santé et plus ! Diffusez Tous les Deux Dimanches à 12h00 HNE Spotify Podcasts Apple YouTube iHeartRadio Trouvez le podcast qui vous convient ! Expérience Vécue Recherche et Médecine Famille et Amis Rencontrez l'Animatrice ! En Savoir Plus sur Natasha Natasha Trehan a reçu un diagnostic d'arthrite juvénile idiopathique à l'âge de 13 ans. À l'adolescence, elle se sentait seule et était incapable de trouver les ressources instantanées pour entrer en contact avec d'autres personnes ayant des expériences vécues similaires. Après avoir rejoint un groupe de soutien deux ans après le début de son parcours et avoir eu des tonnes de discussions avec d'autres jeunes ainsi que des similitudes de sujets qui n'ont jamais été mis en lumière, le podcast Take a Pain Check a été fondé en mars 2021 pour s'assurer que les jeunes patients se sentent soutenus à chaque étape du processus. Tout au long de son parcours, elle a développé beaucoup de résilience et a également appris à défendre non seulement ses intérêts mais aussi ceux des autres. Elle a appris que la recherche, l'innovation, le soutien et la connexion sont essentiels. Elle aspire à poursuivre une carrière dans le domaine de la santé. Elle a créé cette organisation pour s'assurer que personne d'autre atteint d'une maladie auto-immune n'ait à traverser ce parcours difficile seul. Elle est très enthousiaste à l'idée de poursuivre ce voyage avec son équipe incroyable et son comité consultatif médical ! Tous les Épisodes All Videos From Hospital Bed to Barbell | Ep. 117 Take a Pain Check Lire la vidéo Partager Chaîne entière Cette vidéo Facebook Twitter Pinterest Tumblr Copiez le lien Lien copié Search videos Rechercher une vidéo... Lecture en cours From Hospital Bed to Barbell | Ep. 117 50:54 Lire la vidéo Lecture en cours Invisible Doesn’t Mean Imaginary | Ep. 116 38:42 Lire la vidéo Lecture en cours Let's Get Loud for AS | Ep. 115 51:57 Lire la vidéo Les points de vue et opinions exprimés par les invités dans ce podcast ne représentent ni ne reflètent la politique ou la position officielle de la Fondation Take a Pain Check et du podcast. Toutes les informations partagées sont issues d'expériences personnelles et ne constituent pas un avis médical. Nous déclinons toute responsabilité quant aux déclarations exprimées pendant le podcast. Take a Pain Check ne cautionne aucun produit ou service. Les produits ou services mentionnés dans ce podcast pourraient ne pas vous convenir ou ne pas être adaptés à votre état de santé. Veuillez consulter votre médecin pour toute question médicale relative à votre état de santé. Merci à nos Téléspectateurs de YouTube ! Nous avons eu des auditeurs de plus de 120 pays ! Souhaitez-vous Devenir un Invité ? Postulez Maintenant Frequently asked questions Qui peut être invité ? Tout le monde peut être invité ! Que vous souffriez d'une maladie rhumatismale, que vous soyez un ami, un parent ou un professionnel de la santé, nous aimerions connaître votre avis sur vos expériences. Comment se déroule le processus ? Pour être invité, vous devrez remplir notre formulaire de demande d'invité. Une fois cette étape effectuée, nous vous contacterons pour fixer une date qui conviendra à l'hôte et à vous ! Un modèle de discussion unique sera élaboré en fonction des informations que vous fournirez et sera utilisé le jour du tournage pour guider la discussion. Où puis-je postuler ? Vous pouvez postuler pour devenir invité en utilisant ce formulaire Google ! Quand le podcast sera-t-il publié ? Nos podcasts sont publiés toutes les deux semaines et des dates spécifiques seront communiquées au cas par cas. Soumettez une question ou un sujet pour le podcast ! Envoyez un courriel à brianne@takeapaincheck.com pour toute demande relative au podcast.

Programme de bourses d'études « Prenez un contrôle de la douleur » Programme de bourses d'études Take a Pain Check Vous cherchez un modèle ? Nos anciens boursiers Thank you to everyone interested in our scholarship program. This page is dedicated to the past recipients who we are honoured to support throughout their academic journeys. To view information on upcoming scholarship opportunities, visit our scholarship page using the button below. Merci à tous ceux qui s'intéressent à notre programme de bourses. Cette page est dédiée aux anciens lauréats que nous avons l'honneur de soutenir tout au long de leur parcours universitaire. Pour consulter les informations sur les prochaines bourses, consultez notre page Bourses en cliquant sur le bouton ci-dessous. View Scholarship information here // Consultez les informations sur les bourses ici Lauréats 2025 Félicitations à nos lauréates, McKinley et Mya ! Nous sommes impatients de voir où votre parcours éducatif vous mènera. Félicitations à nos récipiendaires, McKinley et Mya! Nous sommes impatients de voir où votre parcours scolaire vous mènera. 2025 STEM Without Limits Recipient Lauréat du STEM Sans Limites 2025 2025 Learn Without Limits Recipient Lauréat du Apprendre Sans Limites 2025 Baccalauréat en kinésiologie L'Université de l'Alberta Arthrite Psoriasique, Syndrome d'Activation Mastocytaire (MCAS), et Dysautonomie McKinley Penninga « Être bénéficiaire de la bourse Take a Pain Check me permet d'avoir une base financière plus solide et de la possibilité de terminer avec succès mon diplôme en kinésiologie. Cette bourse me permet également de mieux alimenter mon corps, de manger de manière optimale pour mes performances et de rester en aussi bonne santé que possible tout en me concentrant sur la réalisation de mon potentiel scolaire. Je souffre de nombreuses allergies et intolérances alimentaires et je dois donc suivre un régime strictement sans gluten et sans produits laitiers, ce qui entraîne des dépenses alimentaires plus élevées. »* *Traduit par l'équipe TAPC Baccalauréat d'Arts en Psychologie et Développement International, avec une Mineure en Commerce L'Université Dalhousie Arthrite Juvénile Idiopathique (JIA) Mya Barnett « À Dalhousie, je suis co-présidente du campus pour les NGO Global Brigades, et je suis présidente et fondatrice de la section Dalhousie de la Global Brigades Legal Empowerment Brigade. Il s'agit d'un groupe d'étudiants partageant les mêmes idées qui voyagent chaque année comme brigade pour servir des communautés à l'étranger par le biais de l'éducation juridique, de l'aide juridique et de l'autonomisation des communautés. » « Je prévois d'utiliser cette bourse pour payer une partie de mes frais de scolarité pour le semestre à venir. Je prévois également d'utiliser une partie de la bourse pour payer les frais d'inscription à mon prochain test d'admission à la faculté de droit. »* *Traduit par l'équipe TAPC McKinley Penninga Mya Barnett Thank you Organon ! We would like to thank Organon for their support of our 2025 Young Scholars Program. With the help of the Organon team, we will be able to continue this excellent program for future leaders of our community. Merci Organon! Nous tenons à remercier Organon pour son soutien à notre programme de jeunes savants 2025. Avec l'aide de l'équipe Organon, nous pourrons poursuivre cet excellent programme destiné aux futurs leaders de notre communauté. Lauréats 2024 Félicitations à nos lauréates, Kate et Maddi ! Nous sommes impatients de voir où votre parcours éducatif vous mènera. Félicitations à nos récipiendaires, Kate et Maddi! Nous sommes impatients de voir où votre parcours scolaire vous mènera. Combined MD and PhD in Leaders in Medicine University of Calgary Ehlers-Danlos syndrome (EDS) and Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS) diagnosis Kate Bourne "Being a recipient of the inaugural STEM Without Limits Scholarship from the Take a Pain Check Foundation is a great honour. This award will provide valuable financial support as I embark on my medical school journey this summer and work towards my career goal of becoming a clinician-scientist." Bachelor of Health Sciences University of Calgary Lupus diagnosis Maddi Tory "For someone with Lupus, the STEM without limits scholarship allows me to focus my energy on my studies, my research and volunteering especially during a flare, when holding an additional part time job would not be realistic. Further this scholarship will allow me to participate in national and international conferences on chronic pain and in the field of neuroscience which would otherwise be in accessible to me." Kate Bourne Maddi Tory 2024 Semi-Finalists Doctor of Medicine University of Alberta IgA Vasculitis diagnosis Jacob Dunn PhD in Clinical Psychology University of Ottawa Rheumatoid Arthritis (RA) diagnosis Dalainey Drakes Merci Pfizer ! Nous tenons à remercier Pfizer d’avoir rendu possible l’attribution des bourses d’études 2023-2024. Grâce à l’aide de l’équipe Pfizer, nous avons pu concrétiser cette opportunité de bourse. Merci Pfizer! Nous tenons à remercier Pfizer d'avoir rendu possible les bourses 2023-2024. Avec l'aide de l'équipe Pfizer, nous avons pu concrétiser cette opportunité de bourse. Intéressé à nous soutenir ? Envoyez-nous un e-mail : info@takeapaincheck.com Vous souhaitez nous soutenir ? Contactez-nous : info@takeapaincheck.com Avez-vous des questions? Envoyez-nous un e-mail : scholarships@takeapaincheck.com Vous avez des questions ? Contactez-nous : bourses@takeapaincheck.com Soyez informés de nos prochaines opportunités de bourses ! Suivez-nous sur Instagram, TikTok, X et Facebook ! Nos prochaines bourses seront annoncées en novembre 2024. Soyez informé de nos prochaines opportunités de bourses d'études! Suivez-nous sur Instagram, TikTok, X et Facebook ! Nos prochaines bourses seront annoncées en novembre 2024. Merci Organon ! Nous tenons à remercier Organon pour son soutien à notre programme Jeunes chercheurs 2025. Avec l’aide de l’équipe d’Organon, nous pourrons poursuivre cet excellent programme pour les futurs dirigeants de notre communauté. Merci Organon! Nous tenons à remercier Organon pour son soutien à notre programme de jeunes savants 2025. Avec l'aide de l'équipe Organon, nous pourrons poursuivre cet excellent programme destiné aux futurs leaders de notre communauté.

Light it Blue 2025 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD), la Fondation Take a Pain Check vous propose « Light it Blue » ! Du 14 au 25 mars, nous illuminant des monuments du monde entier en bleu pour célébrer la Journée mondiale des maladies rhumatismales des jeunes (Journée WORD). Plus de 50 monuments s'illuminent en bleu chaque année pour sensibiliser et témoigner de notre solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Revenez plus près de l'événement pour découvrir quels monuments près de chez vous s'illumineront en bleu ! Nous vous encourageons à : Habillez-vous en bleu, rassemblez vos amis et dirigez-vous vers le monument le plus proche ! Prenez des photos pour vous montrer en train de participer à cette célébration mondiale ! Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Voir le paquet de monuments ici Où sont les monuments? Chaque année, plus de 50 monuments s'illuminent en bleu en mars. Revenez plus proche à notre prochain événement pour trouver un monument près de vous! Vous pouvez aussi nous envoyer un courriel pour suggérer des monuments. Participez à notre tirage pour gagner des prix amusants ! Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée WORD chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024 Light it Blue 2023

Impliquez-vous Voir nos événements, ateliers, ressources et plus. Notre impact Avoir été témoin de la manière dont TAPC unifie les individus dans des situations autrement isolantes a été incroyablement inspirant et m’a permis de me sentir plus confiant dans ma défense des droits concernant ma maladie. Plus d'infos Rejoignez notre Discord Partagez votre histoire à travers n'importe quelle forme de média (écriture, musique, photographie, etc.) Plus d'infos Rejoindre notre équipe Devenez membre d’une communauté qui sensibilise par le soutien, la connexion et la création de contenu. Événements Programme de bourses d'études Take a Pain Check Disponible pour les étudiants canadiens atteints de maladies rhumatismales qui souhaitent poursuivre leurs études. Parallèlement aux bourses, nous annoncerons bientôt des possibilités d'ateliers pour les étudiants. En savoir plus Light it Blue Un événement mondial annuel au cours duquel nous éclairons des monuments importants en bleu en soutien à la Journée Mondiale des Maladies Rhumatismales Juvéniles. Un événement annuel qui a lieu en mars. Y comprend des monuments à Toronto, en Australie, à Philadelphie et bien d'autres. En savoir plus Unity Through Rheumatic Disease In Person Event A one-day in person event held in Toronto for youth and young people with rheumatic conditions to connect and learn. Read More Joint Chat Rheum A monthly online supportive discussion for youth and young people with rheumatic conditions. Run by one of our youth ambassadors, this event will resume in 2025. Read More Programmes Comité consultatif sur l'expérience vécue par les jeunes Ce conseil met l’accent sur la stratégie, le leadership, la collaboration et le plaidoyer, les participants dirigeant un projet majeur sur plusieurs mois. En savoir plus Programme d'ambassadeurs pour les jeunes et les jeunes adultes Ce programme est axé sur la création de contenu, les médias sociaux, la sensibilisation communautaire et la sensibilisation. Il convient parfaitement aux passionnés de marketing et de plaidoyer. En savoir plus Programme d'ambassadeurs des professionnels de la santé Développez de nouvelles compétences, partagez nos ressources avec les patients, partagez des opportunités de recherche, partagez votre expertise et apprenez avec nous. Nous proposons également des lettres de soutien. En savoir plus Programme de sac à dos Nous avons collaboré avec la Société de l'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents. Avec l'aide de Matt et Nat, nous avons conçu tous les éléments de ce sac pour répondre aux besoins des adolescents atteints d'arthrite. Lire la suite ici Ressources Nous avons des ressources sur l'adaptation, la santé dentaire, des trucs et astuces pour le lycée et bien plus encore. Toutes nos ressources sont développées par ou avec des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Cliquez ici pour consulter toutes nos ressources disponibles et originales ! Accédez à nos ressources ici Conférences Take a Pain Check participe activement à des conférences, partageant ses connaissances et défendant les intérêts des jeunes atteints d'arthrite. Par des présentations, des discussions et d'autres activités, notre équipe collabore avec des professionnels de santé, des chercheurs et des défenseurs des droits pour sensibiliser, inspirer le soutien et influencer le changement au sein de la communauté arthritique. Voyez où nous sommes allés Reportage Take a Pain Check a collaboré avec d’autres organisations, a fait l’objet d’articles de presse, a fait l’objet d’un documentaire de la CBC sur nos débuts et a partagé notre mission de sensibilisation à l’arthrite chez les jeunes. Notre présence dans les médias met en lumière des histoires inspirantes, des points de vue d’experts et des efforts de sensibilisation continus, amplifiant notre impact et nous connectant à une communauté mondiale. Jetez un œil à notre reportage ici Inscrivez-vous à notre newsletter pour recevoir les dernières mises à jour sur les événements et plus

Programme de sacs à dos pour adolescents Qu'est-ce que le programme de sacs à dos ? Nous avons collaboré avec la Société d'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents à partir de zéro. La conception de ce sac à dos a fait l'objet de beaucoup de soins et d'attention. Matt & Nat, l'entreprise canadienne à l'origine du sac à dos, a créé plusieurs prototypes avant d'en arriver à la conception finale, qui comporte de larges bretelles, un rembourrage dorsal, un soutien à la taille et une sangle thoracique amovible afin de réduire au minimum la tension exercée sur les articulations, tout en adoptant une conception esthétique et élégante. Les sacs à dos sont végétaliens, sans cruauté et respectueux de l'environnement, entièrement fabriqués à partir de matériaux recyclés. Le contenu des sacs à dos a été sélectionné sur la base des recommandations de rhumatologues, d'adolescents, de physiothérapeutes et d'ergothérapeutes ayant reçu une formation avancée en matière de traitement de l'arthrite. Éligibilité Vous devez répondre aux critères suivants pour pouvoir bénéficier d'un sac à dos, la priorité étant donnée aux personnes nouvellement diagnostiquées. Veuillez noter qu'il est possible que nous fassions un suivi avec le rhumatologue référent pour confirmer le diagnostic. Le bénéficiaire est âgé de 13 à 17 ans et réside au Canada. Le bénéficiaire a reçu un diagnostic d'arthrite ou d'une autre maladie rhumatismale Le bénéficiaire est suivi par un rhumatologue Le bénéficiaire n'a jamais reçu de sac à dos dans le cadre du programme Chaque sac à dos comprend : Une liste de ressources pour vous aider à trouver des programmes, des ressources et des recherches Une poche de chaud/froid recouverte d'une peluche contient un gel qui retient la chaleur ou le froid. Vous pouvez le réchauffer au micro-ondes ou le refroidir au congélateur en fonction de vos besoins spécifiques Une pince à bocal en silicone, qui offre une prise supplémentaire pour aider à ouvrir les bocaux ou les récipients Une brosse à dents électrique pour réduire l'effort et la tension nécessaires pour se brosser les dents efficacement Une pince à crayon pour rendre les différents outils d'écriture plus confortables à utiliser Des tirettes de fermeture à glissière qui peuvent être ajoutées aux fermetures à glissière pour les rendre plus faciles à ouvrir et à fermer Un pilulier pour vous aider à organiser et à ranger vos médicaments en toute sécurité L'ours Rheumy pour vous réconforter et vous soigner Formulaire de commande Veuillez remplir le formulaire de demande d'expédition pour demander votre sac à dos. Il faut compter entre 4 et 6 semaines pour que les familles reçoivent leur sac à dos après avoir envoyé le formulaire de demande. Si vous avez des questions sur le programme, veuillez envoyer un courriel à info@takeapaincheck.com .

Ressources TAPC Carte d'information médicale Cartes de poche pour les patients Dans le cadre de leur projet d'apprentissage par le service communautaire (CSL), des étudiants en médecine de l'Université de Toronto se sont associés à nous pour développer des cartes d'identité médicales personnalisées pour les patients atteints de maladies rhumatismales. Ces cartes pratiques et faciles à transporter sont conçues pour aider les patients à communiquer rapidement et précisément des informations médicales importantes lors de consultations médicales ou d'urgences. Nous sommes reconnaissants envers les étudiants pour leur dévouement et pour cette contribution significative à l'amélioration de la sécurité et de l'autonomie des patients dans la communauté rhumatologique. Consultez et téléchargez les fichiers PDF ici Livre du Comité Consultatif sur l'Expérience Vécue par les Jeunes (YLEAB) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils avisés, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à ceux qui traversent un parcours similaire. Dirigée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Consultez et téléchargez le PDF imprimable ici En savoir plus sur le programme ici Le Projet de YLEAB 2024 Discussion sur l'hébergement pour la rentrée scolaire Avec des modèles d'e-mails et une liste de contrôle pour l'hébergement Que vous soyez étudiant, parent, éducateur ou professionnel de la santé, ces ressources peuvent vous aider à assurer une transition plus douce vers la classe. Ce projet a été réalisé en partenariat avec Lupus Canada. Visitez leur site Web pour en savoir plus sur ce projet et pour voir toutes les autres choses incroyables qu'ils font. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Visitez le site Web de Lupus Canada ici Ateliers Rheum for Your Mind Ensemble de ressources Rheum for Your Mind était un événement de 2 jours qui s'est tenu en octobre 2023, en collaboration avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA). Il a abordé divers sujets liés à la santé mentale, pour les jeunes et les jeunes adultes vivant avec des maladies rhumatismales. Un ensemble de ressources a été créée pour les participants, et nous sommes heureux de la partager ici avec vous ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Voir l'ensemble PDF ici ! Fiches de ressources infographiques créées par le Comité de la Jeunesse En janvier 2024, Take a Pain Check (TAPC) et l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA) se sont associées pour créer un Comité de la Jeunesse composé de jeunes et de jeunes adultes ayant des expériences vécues. L'objectif du comité était de partager leurs connaissances et leur expérience afin de créer des informations par les patients, pour les patients, abordant différents domaines de besoins. Le comité et l'initiative ont été inspirés par la recherche réalisée par le TAPC et l'ACA au cours de l'été 2023, connue sous le nom de projet Make Rheum for Youth. Pour en savoir plus sur l'étude d'enquête, consultez les ressources ci-dessous. Voir l'infographie en PDF et télécharger ici Voir les membres du Comité de la Jeunesse ici La vérite sur les soins de santé bucco-dentaire et les maladies rhumatismales Fiche de ressources Ce document vise à fournir des ressources et des recommandations aux patients atteints de maladies rhumatismales. En novembre 2023, la fiche de conseils a été présentée lors de la conférence du Collège Américain de Rheumatologie. La première page décrit l'importance de la médecine bucco-dentaire, la façon dont les maladies rhumatismales peuvent affecter la santé bucco-dentaire et contient des liens vers d'autres sites Web. La deuxième page contient des recommandations à domicile pour les patients, notamment des conseils dentaires généraux, la gestion des ulcères, des conseils sur les troubles de l'articulation temporale (conseils liés à votre mâchoire) et des conseils sur la bouche sèche. Ce projet est une initiative collaborative de l'École de médecine dentaire de l'Université de Pennsylvanie et de la Fondation Take a Pain Check. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Make Rheum for Youth - Infographie L'initiative Make Rheum for Youth a été lancée pour mieux comprendre les besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial, entre autres facteurs. Les maladies rhumatismales ne présentent pas seulement des défis physiques : elles ont également des répercussions importantes sur divers aspects psychologiques et sociaux de la vie d'une personne, perturbant souvent les progrès scolaires, mettant à rude épreuve les amitiés et favorisant un sentiment d'isolement social chez les jeunes et les jeunes adultes. L'objectif de cet effort était d'acquérir une compréhension globale des besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial.

Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes (YLEAB) Postulez maintenant 🚀 À propos du programme Le YLEAB vous offre l'opportunité d'assumer un rôle de leadership et de contribuer à façonner l'avenir du TAPC. Cette toute nouvelle initiative vise à amplifier la voix des jeunes ayant une expérience vécue. Nous sommes convaincus que ceux qui vivent avec une maladie rhumatismale au quotidien devraient être ceux qui guident les programmes, les décisions et les stratégies qui impactent leur communauté. Si vous êtes prêt à collaborer, à vous exprimer, et à créer du changement, vous êtes au bon endroit. 💥 Date limite de candidature: 15 septembre 2025 📅 Les entretiens auront lieu en septembre 🧡 Ce poste est bénévole. Le Projet YLEAB 2024 Dear Friend! Un livre de Take a Pain Check et du Youth Lived Experience Advisory Board (YLEAB) (Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils judicieux, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à d'autres personnes traversant des parcours similaires. Menée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Ce livre est actuellement disponible uniquement en anglais. Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée. Obtenez le PDF imprimable ici Voir plus de ressources TAPC ici Anna Samson Membre YLEAB 2024 Isabella Boles Membre YLEAB 2024 Klaudia Ivancic Membre YLEAB 2024 Mackenzie Wilke Membre YLEAB 2024 Voir les membres 2025 ici Postulez maintenant 👥 Qui peut nous rejoindre ? Nous recherchons des jeunes de 14 à 29 ans, du monde entier, atteints d'une maladie rhumatismale. Aucune expérience en plaidoyer ? Pas de problème ! Il vous suffit d'apporter votre expérience vécue, votre passion et votre volonté de faire partie d'une équipe. 👉 Si vous avez moins de 18 ans, nous demanderons à un parent ou à un tuteur de signer un formulaire de consentement avant votre intégration officielle. 🎯 Vos missions En tant que membre de l'YLEAB, vous jouerez un rôle clé dans : 💡 Façonner la Mission du TAPC Partagez vos idées, vos réflexions et votre histoire pour contribuer à définir les actions futures du TAPC. Votre voix compte ici. 🧠 Planification Stratégique Donnez votre avis sur les nouveaux programmes, suggérez des améliorations et aidez-nous à créer des ressources qui reflètent vraiment les besoins des jeunes atteints de maladies rhumatismales. 🌍 Sensibilisation Participez à des événements de sensibilisation, créez du contenu et participez à des campagnes éducatives et inspirantes. 🧭 Diriger des Projets Vous travaillerez avec d'autres membres du conseil d'administration sur un projet de groupe chaque année. Vous aurez l'occasion de diriger, de collaborer et de créer ensemble quelque chose d'extraordinaire. 📣 Partager votre Expérience Que ce soit via notre blog, une campagne ou des discussions lors de réunions, votre expérience vécue guidera notre travail et permettra aux autres de se sentir entendus et reconnus. 🗣️ Plaidoyer Faites entendre votre voix pour lutter contre la stigmatisation, sensibiliser et promouvoir des politiques qui soutiennent notre communauté. Vous nous aiderez à bâtir un monde qui comprend véritablement ce que signifie vivre avec une maladie rhumatismale. 🛠️ Création de Ressources Contribuez à la conception d'outils (guides, boîtes à outils et vidéos) pour accompagner d'autres personnes dans leur parcours de santé. 📈 Développement Personnel et Professionnel Nous vous accompagnerons dans votre développement en vous donnant accès à des formations, des ateliers et des opportunités de leadership pour développer votre confiance et vos compétences. 📅 Réunions et engagement Réunions virtuelles mensuelles (au moins une fois par mois) Participation active aux communications, aux discussions de groupe et à la planification Engagement d'un an minimum (renouvelable) Participation à un projet de groupe au cours de l'année Remarque: Un manque d'engagement peut entraîner l'exclusion du comité, car nous souhaitons nous assurer que chaque membre de l'équipe est présent, respectueux et engagé. 🧩 Structure du Comité Consultatif Vous collaborerez avec les autres membres du comité et les membres de l'équipe TAPC. De petits groupes de travail pourront être formés en fonction de projets ou d'intérêts spécifiques. Des invités externes pourront occasionnellement se joindre aux réunions pour la planification stratégique. 🙌 Attentes + Code de conduite Notre objectif est de créer un espace sûr, respectueux et inspirant. Voici ce que nous demandons aux membres de notre conseil d'administration: Confidentialité : Respectez la vie privée de chacun et les informations sensibles partagées. Communication respectueuse : Écoutez avec empathie. Partagez vos idées avec bienveillance. Participation constructive : Contribuez activement et positivement. Conformité : Suivez les politiques du TAPC et contribuez à maintenir une culture solidaire et inclusive. Transparence : Signalez-nous tout conflit d’intérêts potentiel susceptible d’affecter votre participation. ✏️ Note finale Rejoindre le YLEAB, c'est l'occasion de vous faire entendre, d'avoir un impact et de façonner l'avenir de la défense des droits des jeunes en rhumatologie. Que vous souhaitiez créer quelque chose de nouveau, mener une campagne ou simplement rencontrer d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez, il existe un placement pour vous ici. Ensemble, nous pouvons lutter contre la stigmatisation, trouver des solutions et bâtir une communauté qui soutient, encourage et inspire. Postulez maintenant et laissez votre expérience vécue vous guider.

Programme d'ambassadeurs pour adultes (25-60 ans) Postulez maintenant Avantages Rejoignez une communauté où vous vous sentez soutenu et où vous pouvez rencontrer des personnes de votre âge passionnées par la sensibilisation aux maladies chroniques et aux maladies rhumatismales Travaillez avec et rencontrez des personnes dévouées et désireuses d'aider les autres ; développez des amitiés, des mentorats et des relations encourageantes et motivantes Obtenir un certificat TAPC reconnaissant la participation des ambassadeurs Rejoignez la page d'entreprise LinkedIn Accédez au discord Obtenez l’accès à un réseau de personnes partageant les mêmes idées (par exemple, d’autres ambassadeurs, les membres de l’équipe, etc.) Bénéficier de l'opportunité de renforcer vos compétences en marketing, en réseautage, en leadership et en communication Responsabilités Apprenez-en plus sur le TAPC et sur les maladies rhumatismales Créer 1 article de blog par an Recruter pour la liste de diffusion Réfléchissez et exécutez des plans qui contribuent à la croissance de Take a Pain Check Aidez aux activités de collecte de fonds et apportez des idées sur la manière de collecter des fonds Établir une présence du TAPC au sein de la communauté Écrivez et partagez une ou plusieurs nouvelles fictives mais basées sur des faits réels. Il peut s'agir d'histoires sur ce que c'était que de grandir avec une AJI, une maladie chronique, etc. Ces histoires seront publiées sur notre Patreon. Suivez et faites la promotion des plateformes de médias sociaux de Take a Pain Check en : Aimer et commenter notre contenu sur les réseaux sociaux. Republication de nos supports marketing sur les comptes de réseaux sociaux personnels. Utiliser le matériel promotionnel publié dans le dossier partagé Ambassador Google Drive (par exemple, distribuer des dépliants, des publications, etc.) Les interactions interpersonnelles peuvent être utilisées pour promouvoir et développer les fondations. Organisation d'un événement Joint Chat Rheum Créer des vidéos amusantes pour le vendredi (facultatif) Réunions et communication Assister à des réunions occasionnelles Communiquez dans les discussions du groupe Ambassadeur tout en restant informé des annonces. Le mode de communication sera déterminé en fonction de la plateforme la plus utilisée par les membres du programme. Contactez d'autres clubs ou organisations à l'intérieur ou à l'extérieur de votre communauté pour promouvoir Take a Pain Check Vérifiez le dossier partagé Ambassador Google Drive chaque semaine et effectuez toutes les tâches assignées

Light it Blue 2023 Qu'est-ce que Light it Blue et la Journée WORD? Chaque année, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rhumatismales chez les jeunes (WORD Day), la Fondation Take a Pain Check illumine des monuments du monde entier en bleu pendant le mois de mars pour sensibiliser et démontrer sa solidarité envers les jeunes touchés par les maladies rhumatismales. Merci à tous ceux qui ont participé pour faire de Light it Blue 2023 un succès ! Avez-vous participé ? Postez vos photos sur les réseaux sociaux, identifiez-nous et utilisez l'un des hashtags : #LightingitBlueforWorldYoungRheumaticDiseaseDay #lightitblue #takeapaincheck #tapclightitblue #lightitblue4wordday. N'hésitez pas à nous envoyer également une copie de votre photo par e-mail ! info@takeapaincheck.com Où étaient les monuments? Retrouvez ci-dessous tous les monuments qui ont participé cette année ! Samedi 18 mars Bâtiment Législative de la C.-B. Victoria, C.-B. Pont Burrard Vancouver, C.-B. Chutes Niagara Ontario Centre de Congrès Vancouver, C.-B. Hôtel de Ville Port Coquitlam, C.-B. Pont de Paix Buffalo, NY Hôtel de Ville Charlottetown, I.-P.-E. Tour de l'Horloge Mississauga, ON Tour CN Toronto, ON Centre Shaw Ottawa, ON Bâtiment Telus Spark Calgary, AB Cadran Solaire Grand Prairie, AB Voiles de Lumière Vancouver, BC Hôtel de Ville Moncton, N.-B. Hôtel de Ville Fredericton, N.-B. Signe Toronto Toronto, ON Signe Hamilton Hamilton, ON Signe Ottawa Ottawa, ON Pont du Esplanade Riel Winnipeg, MB Dimanche 19 mars Tour de Calgary Calgary, AB Mardi 28 mars Pont de Haut Niveau Edmonton, AB Aidez-nous à faire passer le message ! L’un des principaux objectifs de la Fondation Take a Pain Check est de mettre en relation les personnes atteintes de maladies rhumatismales avec des ressources et des réseaux de soutien. L’utilisation d’affiches promotionnelles sur votre lieu de travail, dans votre communauté ou la publication sur vos réseaux sociaux peut aider à orienter les jeunes atteints de maladies rhumatismales vers notre communauté. Nous demandons à ceux qui peuvent faire passer le message et sensibiliser le public de partager notre initiative Light it Blue en accédant à notre lien Canva ci-dessous. Vous pouvez télécharger le fichier dans le coin supérieur droit. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien ! Voir le paquet de monuments ici Aidez-nous à célébrer la Journée Word chaque année ! Light it Blue 2025 Light it Blue 2024

Réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA Nous avons eu l'incroyable opportunité d'assister à la réunion scientifique annuelle de la Société Canadienne de Rhumatologie (SCR) et de l'Association des professionnels de la santé pour l'arthrite (APSA) en 2023, 2024 et 2025. Pour en savoir plus sur le prochain événement, qui aura lieu en avril 2026, cliquez sur le bouton ci-dessous. Réunion scientifique 2026 SCR & APSA 2025 La réunion scientifique s'est tenue à Calgary en 2025. Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé SCR & APSA 2024 La réunion scientifique annuelle de 2024 a eu lieu à Winnipeg. SCR & APSA 2023 La réunion scientifique en 2023 s'est déroulée à la ville de Québec.

Événements passés Ateliers Rheum for Your Mind Nous sommes heureux d'annoncer que la Fondation Take a Pain Check co-organise les ateliers Make Rheum for your Mind avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA)! 2 ateliers auront lieu : Explorer et apprendre – 14 octobre, de 11 h à 13 h 30 HAE Le premier jour, les adolescents et les jeunes adultes auront l’occasion de découvrir les dernières connaissances et de devenir des experts en matière de santé mentale et de maladies rhumatismales. La Dre. Andrea Knight (rhumatologue) partagera les dernières recherches et découvertes cliniques sur l’impact des maladies rhumatismales sur les adolescents et les jeunes adultes. La Dre. Katie Birnie (psychologue) partagera ses connaissances et ses précieux outils sur les maladies rhumatismales. Les patients auront la chance de participer à des exercices interactifs axés sur l’art qui encouragent l’expression de soi et identifient des stratégies d’adaptation. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Partage et soutien – 28 octobre, 10 h – 12 h 30 HAE Au cours de la deuxième journée, les jeunes, les jeunes adultes et les parents auront l’occasion d’explorer davantage la gestion de la santé mentale. La travailleuse sociale Pamela Jarvis donnera un aperçu des options, des opportunités et des méthodes pour aider à trouver de l’aide. Après sa présentation, il y aura un panel interactif où les expériences et les points de vue seront partagés par de jeunes adultes ayant une expérience vécue (Navya Juneja, Brookie Zarb), un adulte ayant une expérience vécue (Amanda Swartz) et un parent d’un enfant vivant avec une maladie rhumatismale rare (Chris Kinchlea). À la fin de la deuxième journée, vous participerez à une activité d’atelier dynamique de type hackathon où vous pourrez rencontrer de nouvelles personnes, travailler ensemble pour résoudre des problèmes liés aux maladies rhumatismales et recevoir un sac cadeau virtuel rempli de ressources utiles, y compris un journal numérique. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Joint Chat Rheum Cela se produit toujours chaque mois ! Vous souhaitez rencontrer d’autres adolescents et jeunes adultes de votre âge ayant vécu des expériences similaires ? Peut-être même vous faire des amis ? Le Joint Chat Rheum est un programme lancé par Take a Pain Check qui vise à créer une communauté au niveau personnel. Dirigées par des ambassadeurs et des cadres (adolescents et jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales), les sessions auront lieu tous les mois. Chaque session durera une heure et comprendra des exercices de renforcement d’équipe, des délibérations sur des sujets pertinents, des questions, des discussions importantes, la participation à des soirées de jeux et d’activités et bien plus encore. Découvrez nos prochains ici !

Lire en français Tous ensemble : l'unité face aux maladies rhumatismales Rejoignez-nous pour un événement inspirant et éducatif réunissant des patients, des parents, des professionnels de la santé et des représentants pharmaceutiques pour favoriser l'unité et la compréhension au sein de la communauté des maladies rhumatismales. Détails de l'inscription Plateforme : Eventbrite Billets : Sur don (le montant minimum du don sera précisé lors de l'inscription) Restrictions alimentaires : Veuillez nous informer si vous avez des restrictions alimentaires lors du processus d'inscription. Catégories de billets Patients Parents Professionnels de la santé Représentants pharmaceutiques Ordre du jour (sous réserve de modifications) 9h00 - 9h30 : Inscription et accueil 9h30 - 10h30 : Conférencier principal : L'unité en action 10h30 - 11h00 : Pause 11h00 - 12h30 : Table ronde : Perspectives sur l'ensemble du spectre des maladies rhumatismales 12h30 - 13h30 : Déjeuner 13h30 - 15h00 : Ateliers (Thèmes à venir) 15h00 - 15h30 : Mot de clôture et réseautage Informations Complémentaires ~N'importe quel graphique~ ~ Des liens ~