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Impliquez-vous Voir nos événements, ateliers, ressources et plus. Notre impact Avoir été témoin de la manière dont TAPC unifie les individus dans des situations autrement isolantes a été incroyablement inspirant et m’a permis de me sentir plus confiant dans ma défense des droits concernant ma maladie. Plus d'infos Rejoignez notre Discord Partagez votre histoire à travers n'importe quelle forme de média (écriture, musique, photographie, etc.) Plus d'infos Rejoindre notre équipe Devenez membre d’une communauté qui sensibilise par le soutien, la connexion et la création de contenu. Événements Programme de bourses d'études Take a Pain Check Disponible pour les étudiants canadiens atteints de maladies rhumatismales qui souhaitent poursuivre leurs études. Parallèlement aux bourses, nous annoncerons bientôt des possibilités d'ateliers pour les étudiants. En savoir plus Light it Blue Un événement mondial annuel au cours duquel nous éclairons des monuments importants en bleu en soutien à la Journée Mondiale des Maladies Rhumatismales Juvéniles. Un événement annuel qui a lieu en mars. Y comprend des monuments à Toronto, en Australie, à Philadelphie et bien d'autres. En savoir plus Unity Through Rheumatic Disease In Person Event A one-day in person event held in Toronto for youth and young people with rheumatic conditions to connect and learn. Read More Joint Chat Rheum A monthly online supportive discussion for youth and young people with rheumatic conditions. Run by one of our youth ambassadors, this event will resume in 2025. Read More Programmes Comité consultatif sur l'expérience vécue par les jeunes Ce conseil met l’accent sur la stratégie, le leadership, la collaboration et le plaidoyer, les participants dirigeant un projet majeur sur plusieurs mois. En savoir plus Programme d'ambassadeurs pour les jeunes et les jeunes adultes Ce programme est axé sur la création de contenu, les médias sociaux, la sensibilisation communautaire et la sensibilisation. Il convient parfaitement aux passionnés de marketing et de plaidoyer. En savoir plus Programme d'ambassadeurs des professionnels de la santé Développez de nouvelles compétences, partagez nos ressources avec les patients, partagez des opportunités de recherche, partagez votre expertise et apprenez avec nous. Nous proposons également des lettres de soutien. En savoir plus Programme de sac à dos Nous avons collaboré avec la Société de l'arthrite du Canada pour créer notre sac à dos pour adolescents. Avec l'aide de Matt et Nat, nous avons conçu tous les éléments de ce sac pour répondre aux besoins des adolescents atteints d'arthrite. Lire la suite ici Ressources Nous avons des ressources sur l'adaptation, la santé dentaire, des trucs et astuces pour le lycée et bien plus encore. Toutes nos ressources sont développées par ou avec des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Cliquez ici pour consulter toutes nos ressources disponibles et originales ! Accédez à nos ressources ici Conférences Take a Pain Check participe activement à des conférences, partageant ses connaissances et défendant les intérêts des jeunes atteints d'arthrite. Par des présentations, des discussions et d'autres activités, notre équipe collabore avec des professionnels de santé, des chercheurs et des défenseurs des droits pour sensibiliser, inspirer le soutien et influencer le changement au sein de la communauté arthritique. Voyez où nous sommes allés Reportage Take a Pain Check a collaboré avec d’autres organisations, a fait l’objet d’articles de presse, a fait l’objet d’un documentaire de la CBC sur nos débuts et a partagé notre mission de sensibilisation à l’arthrite chez les jeunes. Notre présence dans les médias met en lumière des histoires inspirantes, des points de vue d’experts et des efforts de sensibilisation continus, amplifiant notre impact et nous connectant à une communauté mondiale. Jetez un œil à notre reportage ici Inscrivez-vous à notre newsletter pour recevoir les dernières mises à jour sur les événements et plus

Ressources TAPC Carte d'information médicale Cartes de poche pour les patients Dans le cadre de leur projet d'apprentissage par le service communautaire (CSL), des étudiants en médecine de l'Université de Toronto se sont associés à nous pour développer des cartes d'identité médicales personnalisées pour les patients atteints de maladies rhumatismales. Ces cartes pratiques et faciles à transporter sont conçues pour aider les patients à communiquer rapidement et précisément des informations médicales importantes lors de consultations médicales ou d'urgences. Nous sommes reconnaissants envers les étudiants pour leur dévouement et pour cette contribution significative à l'amélioration de la sécurité et de l'autonomie des patients dans la communauté rhumatologique. Consultez et téléchargez les fichiers PDF ici Livre du Comité Consultatif sur l'Expérience Vécue par les Jeunes (YLEAB) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils avisés, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à ceux qui traversent un parcours similaire. Dirigée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Consultez et téléchargez le PDF imprimable ici En savoir plus sur le programme ici Le Projet de YLEAB 2024 Discussion sur l'hébergement pour la rentrée scolaire Avec des modèles d'e-mails et une liste de contrôle pour l'hébergement Que vous soyez étudiant, parent, éducateur ou professionnel de la santé, ces ressources peuvent vous aider à assurer une transition plus douce vers la classe. Ce projet a été réalisé en partenariat avec Lupus Canada. Visitez leur site Web pour en savoir plus sur ce projet et pour voir toutes les autres choses incroyables qu'ils font. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Visitez le site Web de Lupus Canada ici Ateliers Rheum for Your Mind Ensemble de ressources Rheum for Your Mind était un événement de 2 jours qui s'est tenu en octobre 2023, en collaboration avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA). Il a abordé divers sujets liés à la santé mentale, pour les jeunes et les jeunes adultes vivant avec des maladies rhumatismales. Un ensemble de ressources a été créée pour les participants, et nous sommes heureux de la partager ici avec vous ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Voir l'ensemble PDF ici ! Fiches de ressources infographiques créées par le Comité de la Jeunesse En janvier 2024, Take a Pain Check (TAPC) et l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA) se sont associées pour créer un Comité de la Jeunesse composé de jeunes et de jeunes adultes ayant des expériences vécues. L'objectif du comité était de partager leurs connaissances et leur expérience afin de créer des informations par les patients, pour les patients, abordant différents domaines de besoins. Le comité et l'initiative ont été inspirés par la recherche réalisée par le TAPC et l'ACA au cours de l'été 2023, connue sous le nom de projet Make Rheum for Youth. Pour en savoir plus sur l'étude d'enquête, consultez les ressources ci-dessous. Voir l'infographie en PDF et télécharger ici Voir les membres du Comité de la Jeunesse ici La vérite sur les soins de santé bucco-dentaire et les maladies rhumatismales Fiche de ressources Ce document vise à fournir des ressources et des recommandations aux patients atteints de maladies rhumatismales. En novembre 2023, la fiche de conseils a été présentée lors de la conférence du Collège Américain de Rheumatologie. La première page décrit l'importance de la médecine bucco-dentaire, la façon dont les maladies rhumatismales peuvent affecter la santé bucco-dentaire et contient des liens vers d'autres sites Web. La deuxième page contient des recommandations à domicile pour les patients, notamment des conseils dentaires généraux, la gestion des ulcères, des conseils sur les troubles de l'articulation temporale (conseils liés à votre mâchoire) et des conseils sur la bouche sèche. Ce projet est une initiative collaborative de l'École de médecine dentaire de l'Université de Pennsylvanie et de la Fondation Take a Pain Check. Voir le PDF en plein écran et télécharger ici Make Rheum for Youth - Infographie L'initiative Make Rheum for Youth a été lancée pour mieux comprendre les besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial, entre autres facteurs. Les maladies rhumatismales ne présentent pas seulement des défis physiques : elles ont également des répercussions importantes sur divers aspects psychologiques et sociaux de la vie d'une personne, perturbant souvent les progrès scolaires, mettant à rude épreuve les amitiés et favorisant un sentiment d'isolement social chez les jeunes et les jeunes adultes. L'objectif de cet effort était d'acquérir une compréhension globale des besoins des jeunes et des jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales afin d'identifier des stratégies pour soutenir la santé mentale et le bien-être psychosocial.

Rejoignez notre équipe TikTok Devenez ambassadeur TikTok ! À la fondation Take a Pain Check, nous nous engageons à partager des informations et à raconter des histoires de manière innovante. Nous voulons que VOUS vous joigniez à nous et que vous vous exprimiez. Nous adorons lorsque notre communauté participe. Que vous souhaitiez que nous publiions votre idée TikTok, que vous deveniez l'un de nos ambassadeurs ou que vous exploriez d'autres collaborations potentielles, nous serions ravis de vous entendre. N'hésitez pas à nous envoyer un e-mail décrivant vos intérêts, et nous travaillerons ensemble pour les concrétiser. info@takeapaincheck.com

Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes (YLEAB) Postulez maintenant 🚀 À propos du programme Le YLEAB vous offre l'opportunité d'assumer un rôle de leadership et de contribuer à façonner l'avenir du TAPC. Cette toute nouvelle initiative vise à amplifier la voix des jeunes ayant une expérience vécue. Nous sommes convaincus que ceux qui vivent avec une maladie rhumatismale au quotidien devraient être ceux qui guident les programmes, les décisions et les stratégies qui impactent leur communauté. Si vous êtes prêt à collaborer, à vous exprimer, et à créer du changement, vous êtes au bon endroit. 💥 Date limite de candidature: 15 septembre 2025 📅 Les entretiens auront lieu en septembre 🧡 Ce poste est bénévole. Le Projet YLEAB 2024 Dear Friend! Un livre de Take a Pain Check et du Youth Lived Experience Advisory Board (YLEAB) (Comité consultatif sur l'expérience vécue des jeunes) Créé par l'équipe YLEAB 2024, ce livre rassemble les témoignages de quatre jeunes ayant vécu des maladies rhumatismales. Explorant différentes expériences et prodiguant des conseils judicieux, ils partagent leur vécu de grandir tout en gérant une maladie chronique. Le livre est divisé en quatre tranches d'âge clés : 0-12 ans, 12-17 ans, 17-25 ans et 25 ans et plus. Chacune explore les défis et les transitions spécifiques liés à la vie avec une maladie rhumatismale à ces étapes de la vie. De l'enfance à l'âge adulte, ces jeunes offrent éclairage, soutien et autonomie à d'autres personnes traversant des parcours similaires. Menée par Kriston Steward, l'équipe 2024 bénéficie des contributions sincères d'Anna Samson, Isabella Boles, Klaudia Ivancic et Mackenzie Wilke. Ce livre est actuellement disponible uniquement en anglais. Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée. Obtenez le PDF imprimable ici Voir plus de ressources TAPC ici Anna Samson Membre YLEAB 2024 Isabella Boles Membre YLEAB 2024 Klaudia Ivancic Membre YLEAB 2024 Mackenzie Wilke Membre YLEAB 2024 Voir les membres 2025 ici Postulez maintenant 👥 Qui peut nous rejoindre ? Nous recherchons des jeunes de 14 à 29 ans, du monde entier, atteints d'une maladie rhumatismale. Aucune expérience en plaidoyer ? Pas de problème ! Il vous suffit d'apporter votre expérience vécue, votre passion et votre volonté de faire partie d'une équipe. 👉 Si vous avez moins de 18 ans, nous demanderons à un parent ou à un tuteur de signer un formulaire de consentement avant votre intégration officielle. 🎯 Vos missions En tant que membre de l'YLEAB, vous jouerez un rôle clé dans : 💡 Façonner la Mission du TAPC Partagez vos idées, vos réflexions et votre histoire pour contribuer à définir les actions futures du TAPC. Votre voix compte ici. 🧠 Planification Stratégique Donnez votre avis sur les nouveaux programmes, suggérez des améliorations et aidez-nous à créer des ressources qui reflètent vraiment les besoins des jeunes atteints de maladies rhumatismales. 🌍 Sensibilisation Participez à des événements de sensibilisation, créez du contenu et participez à des campagnes éducatives et inspirantes. 🧭 Diriger des Projets Vous travaillerez avec d'autres membres du conseil d'administration sur un projet de groupe chaque année. Vous aurez l'occasion de diriger, de collaborer et de créer ensemble quelque chose d'extraordinaire. 📣 Partager votre Expérience Que ce soit via notre blog, une campagne ou des discussions lors de réunions, votre expérience vécue guidera notre travail et permettra aux autres de se sentir entendus et reconnus. 🗣️ Plaidoyer Faites entendre votre voix pour lutter contre la stigmatisation, sensibiliser et promouvoir des politiques qui soutiennent notre communauté. Vous nous aiderez à bâtir un monde qui comprend véritablement ce que signifie vivre avec une maladie rhumatismale. 🛠️ Création de Ressources Contribuez à la conception d'outils (guides, boîtes à outils et vidéos) pour accompagner d'autres personnes dans leur parcours de santé. 📈 Développement Personnel et Professionnel Nous vous accompagnerons dans votre développement en vous donnant accès à des formations, des ateliers et des opportunités de leadership pour développer votre confiance et vos compétences. 📅 Réunions et engagement Réunions virtuelles mensuelles (au moins une fois par mois) Participation active aux communications, aux discussions de groupe et à la planification Engagement d'un an minimum (renouvelable) Participation à un projet de groupe au cours de l'année Remarque: Un manque d'engagement peut entraîner l'exclusion du comité, car nous souhaitons nous assurer que chaque membre de l'équipe est présent, respectueux et engagé. 🧩 Structure du Comité Consultatif Vous collaborerez avec les autres membres du comité et les membres de l'équipe TAPC. De petits groupes de travail pourront être formés en fonction de projets ou d'intérêts spécifiques. Des invités externes pourront occasionnellement se joindre aux réunions pour la planification stratégique. 🙌 Attentes + Code de conduite Notre objectif est de créer un espace sûr, respectueux et inspirant. Voici ce que nous demandons aux membres de notre conseil d'administration: Confidentialité : Respectez la vie privée de chacun et les informations sensibles partagées. Communication respectueuse : Écoutez avec empathie. Partagez vos idées avec bienveillance. Participation constructive : Contribuez activement et positivement. Conformité : Suivez les politiques du TAPC et contribuez à maintenir une culture solidaire et inclusive. Transparence : Signalez-nous tout conflit d’intérêts potentiel susceptible d’affecter votre participation. ✏️ Note finale Rejoindre le YLEAB, c'est l'occasion de vous faire entendre, d'avoir un impact et de façonner l'avenir de la défense des droits des jeunes en rhumatologie. Que vous souhaitiez créer quelque chose de nouveau, mener une campagne ou simplement rencontrer d'autres personnes qui comprennent ce que vous vivez, il existe un placement pour vous ici. Ensemble, nous pouvons lutter contre la stigmatisation, trouver des solutions et bâtir une communauté qui soutient, encourage et inspire. Postulez maintenant et laissez votre expérience vécue vous guider.

Take a Pain Check Young Scholars Program Programme de jeunes savants Take a Pain Check Apply now Postulez maintenant About the Scholarship The Young Scholars Program by Take a Pain Check Foundation is an annual scholarship program that aims to relieve financial hardship and other academic barriers faced by students living with rheumatic diseases through financial assistance. The 2025-2026 scholarship program consists of 2 scholarship pathways: The "Learn without Limits" scholarship for one student pursuing higher education in any field, and the "STEM Without Limits" scholarship for one student studying science, technology, engineering, or mathematics. The 2 scholarships, totaling $5,000 CAD, will recognize outstanding academic achievement and a strong dedication to community involvement. Eligibility for Scholarships: Legal and permanent resident of Canada Currently enrolled as a part-time or full-time student in a Canadian post-secondary institution (undergraduate/diploma) STEM Without Limits: Any STEM program (Science, Technology, Engineering, Math). Learn Without Limits: A program in any discipline excluding STEM. Officially diagnosed with a rheumatic disease by a certified healthcare professional Display Academic Excellence Making a Difference in the Community Willing and able to comply with conditions outlined under Applicant Consent To align with our organization's mission, applicants must be 16-29 (Exceptions may apply on a case by case basis. If you have any questions or concerns, please email us) Applicants have not been a volunteer/podcast guest/blog writer with TAPC in the past 12 months Learn Without Limits The Learn Without Limits Take a Pain Check Scholarship, valued at $2,500 CAD, is open to students currently pursuing higher education in any non-STEM program. This scholarship aims to promote equity and improve access to opportunities by easing financial burdens for students living with rheumatic diseases. We believe it will foster inclusive environments, empowering individuals to overcome the unique challenges they face. One recipient will be selected based on demonstrated academic excellence and community involvement. STEM Without Limits The STEM Without Limits Take a Pain Check Scholarship, valued at $2,500 CAD, is open to students living with a rheumatic condition who are currently pursuing higher education in any science, technology, mathematics, or engineering related field. This scholarship seeks to provide equal access to opportunities for individuals with rheumatic diseases, empowering them to advance rheumatology through research, innovation, and advocacy. We believe in a future where individuals in STEM with rheumatic conditions are recognized for their hard work and contributions. This scholarship is open to one STEM student and selection will be based on academic excellence and community involvement. Apply now À propos de la bourse Le programme de Jeunes Savants est un programme de bourses annuel qui vise à soulager les difficultés financières et autres obstacles académiques rencontrés par les étudiants vivant avec des maladies rhumatismales grâce à une aide financière. Le programme de bourses 2025-2026 comprend 2 parcours de bourses : la bourse "Apprendre Sans Limites" pour les étudiants poursuivant des études supérieures dans n'importe quel domaine, et la bourse “STIM Sans Limites” pour les étudiants en sciences, technologies, ingénierie ou mathématiques. Les 2 bourses, totalisant $5,000 CA, reconnaîtront des réalisations académiques exceptionnelles et un fort dévouement à l'implication communautaire. Admissibilité aux bourses: Résident légal et permanent du Canada Actuellement inscrit comme étudiant à temps partiel ou à temps plein dans un établissement post-secondaire canadien STIM Sans Limites: Tout programme STIM (Sciences, technologie, ingénierie et mathématiques) Apprendre Sans Limites: Tout programme hors STIM Diagnostiquer officiellement d'une maladie rhumatismale par un professionnel de la santé agréé Faire preuve d'excellence académique Agir pour la communauté Être capable et prêt à se conformer aux conditions décrites dans la section Consentement du Appliquant Si l'étudiant a moins de seize ans, un parent/tuteur devra approuver les conditions de bourse. Pour correspondre à la mission de notre organisation, les candidats doivent être âgés de 16 à 29 ans (Des exceptions peuvent s'appliquer au cas par cas. Si vous avez des questions ou des préoccupations, veuillez nous envoyer un e-mail). Les candidats n'ont pas été bénévoles, invités de podcasts ou auteurs de blogs avec TAPC au cours des 12 derniers mois. Apprendre Sans Limites La bourse Apprendre Sans Limites Take a Pain Check, d'une valeur de 2 500 dollars canadiens, est ouverte aux étudiants qui poursuivent actuellement des études supérieures dans n'importe quel programme de premier cycle excluant les programmes STIM. Cette bourse vise à promouvoir l'équité et à améliorer l'accès aux opportunités en allégeant le fardeau financier des étudiants vivant avec des maladies rhumatismales. Nous pensons qu'elle favorisera des environnements inclusifs, permettant aux individus de surmonter les défis uniques auxquels ils sont confrontés. Un lauréat sera sélectionné sur la base de son excellence académique et de son implication dans la communauté. STIM Sans Limites La bourse STIM Sans Limites Take a Pain Check, d'une valeur de 2 500 dollars canadiens, est ouverte aux étudiants atteints d'une maladie rhumatismale qui poursuivent actuellement des études supérieures dans un domaine lié aux sciences, à la technologie, aux mathématiques ou à l'ingénierie. Cette bourse vise à offrir un accès égal aux opportunités pour les personnes atteintes de maladies rhumatismales, en leur donnant les moyens de faire progresser la rhumatologie par la recherche, l'innovation et la défense des droits. Nous croyons en un avenir où les personnes atteintes de maladies rhumatismales et travaillant dans les STIM seront reconnues pour leur travail acharné et leurs contributions. Cette bourse est ouverte à un étudiant de premier cycle en STIM et la sélection se fera sur la base de l'excellence académique et de l'engagement communautaire. Postulez maintenant Want to Help Spread the Word? We would greatly appreciate any support from our community in sharing our scholarship to reach more students! Click the button below to find a variety of posters and social media posts that can be used to share with your network. Vous souhaitez contribuer à faire passer le message ? Nous apprécierions grandement tout soutien de notre communauté pour partager notre bourse et toucher davantage d'étudiants ! Cliquez sur le bouton ci-dessous pour découvrir une variété d'affiches et de publications sur les réseaux sociaux à partager avec votre réseau. Start now/Commencez Maintenant Vous cherchez un modèle ? Nous avons créé des modèles pratiques pour vos certificats médicaux et lettres de recommandation. Cliquez ci-dessous pour trouver le modèle à remplir par votre médecin/référent! We have created some convenient templates that can be used for your physician certification and reference letters. Click below to find the template for your doctor/referee to fill out! Click here/Cliquez ici Questions fréquemment posées What is the Take a Pain Check Foundation? // Qu'est-ce que la fondation Take a Pain Check? Take a Pain Check Foundation (TAPC) is on a mission to empower youth and young adults with rheumatic disease. Originally started as a podcast, the TAPC Foundation has grown into a strong global community of volunteers and ambassadors who lead programming and mission related initiatives. // La Fondation Take a Pain Check (TAPC) a pour mission de donner aux jeunes et aux jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales les moyens d'agir. Créée à l'origine sous la forme d'un podcast, la fondation TAPC s'est développée pour devenir une solide communauté de bénévoles et d'ambassadeurs. Qu’est-ce qui est considéré comme une maladie rhumatismale ? // Qu'est-ce qui est considéré comme une maladie rhumatismale ? A rheumatic disease includes but is not limited to the following: ankylosing spondylitis psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, scleroderma, gout, juvenile idiopathic arthritis, myositis, Sjogren's syndrome, and systemic lupus erythematosus. If you are unsure of the classification of your diagnosis, please refer to a medical professional or email us // Les maladies rhumatismales sont les suivantes : spondylarthrite ankylosante, arthrite, goutte, rhumatisme psoriasique, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, goutte, arthrite juvénile idiopathique, syndrome de Sjögren, lupus érythémateux disséminé et arthrose. Si vous n'êtes pas sûr de la classification de votre diagnostic, veuillez consulter un professionnel de la santé. Et si mes notes ne sont pas les meilleures ? // Et si mes notes ne sont pas très bonnes ? We understand some of the challenges that students with rheumatic disease have to endure. All applications will be viewed holistically to avoid discrepancies in only one category. // Nous comprenons certaines des difficultés auxquelles sont confrontés les étudiants atteints de maladies rhumatismales. Toutes les candidatures seront examinées de manière globale afin d'éviter les écarts dans une seule catégorie. Comment puis-je être informé des futures bourses ? // Comment puis-je rester informé des futures bourses d'études? Make sure to follow us on our social media pages and subscribe to our newsletter for the latest information! Take a Pain Check hopes to offer more scholarships every year to empower young adults with rheumatic diseases in all areas. // N'oubliez pas de suivre nos pages de médias sociaux et de vous abonner à notre bulletin d'information pour obtenir les dernières informations ! Take a Pain Check espère offrir davantage de bourses chaque année pour aider les jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales dans tous les domaines. Puis-je gagner plus d'une fois ? // Puis-je gagner plus d'une fois ? Unfortunately, you cannot win more than once. If you do not win this year, we encourage you to try again and apply next year! // Malheureusement, vous ne pouvez pas gagner plus d'une fois. Si vous ne gagnez pas cette année, nous vous encourageons à réessayer et à poser votre candidature l'année prochaine ! Dois-je être Canadien? // Dois-je être Canadien ? At this time, you must be a Canadian citizen or a permanent resident of Canada to be eligible for any of the scholarships. // À l'heure actuelle, vous devez être citoyen canadien ou résident permanent du Canada pour être éligible à l'une des bourses. Qu'est-ce qu'un programme STEM ? // Qu'est-ce qu'un programme STIM ? A STEM program encompasses science, technology, engineering or mathematics. If you are unsure if your program fits within this, you can email us or apply to the Learn Without Limits Scholarship. // Un programme STIM englobe les sciences, la technologie, l'ingénierie et les mathématiques. Que faire si je ne parviens pas à obtenir un certificat médical ? // Que faire si je ne peux pas obtenir de certificat médical ? If you cannot get a doctor's note, you can send in referral notes, medical reports, doctor notes that state the diagnosis and physician name, etc. If you are unsure of whether your paperwork is eligible, feel free to email us at scholarships@takeapaincheck.com(mailto:scholarships@takeapaincheck.com) // Si vous ne pouvez pas obtenir de certificat médical, vous pouvez envoyer des notes de référence, des rapports médicaux, des notes de médecin indiquant le diagnostic et le nom du médecin, etc. Si vous n'êtes pas sûr que votre dossier soit éligible, n'hésitez pas à nous envoyer un e-mail à l'adresse suivante : bourses@takeapaincheck.com Si je suis étudiant à temps partiel en raison de mon handicap, puis-je quand même postuler ? // Si je suis étudiant à temps partiel en raison de mon handicap, puis-je encore postuler ? Yes, you can still apply! Take the time to explain how your disability affected your ability to be a full-time student. // Oui, vous pouvez toujours postuler ! Prenez le temps d'expliquer comment votre handicap a affecté votre capacité à être un étudiant à temps plein. Quels programmes sont éligibles à la bourse Apprendre sans limites ? // Quels sont les programmes admissibles à la bourse Apprendre sans limites ? This will include any area that is not STEM, including Arts and Humanities, Finance, Marketing, Politics, and Social sciences. // Il s'agit de tout domaine autre que les STIM, y compris les arts et les lettres, la finance, le marketing, la politique et les sciences sociales. Qu’est-ce qui est défini comme jeunesse dans notre organisation ? // Qu’est-ce qui est défini comme jeunesse dans notre organisation ? At Take a Pain Check, we define youth as individuals aged 16-29. Student applicants to the Young Scholars Program must be within this age range. (Exceptions may be made on a case-by-case basis. If you are concerned about this requirement, feel free to email us). //À la Take a Pain Check, nous définissons les jeunes comme des individus âgés de 16 à 29 ans. Les étudiants candidats au Programme de Jeunes Savants doivent appartenir à cette tranche d'âge. (Des exceptions peuvent être faites au cas par cas. Si cette exigence vous préoccupe, n'hésitez pas à nous envoyer un e-mail). View past recipients here Voir les anciens récipiendaires ici Click here // Allez ici Vous souhaitez nous soutenir? Contactez-nous : info@takeapaincheck.com Avez-vous des questions? Contactez-nous : scholarships@takeapaincheck.com Soyez informé de nos prochaines opportunités de bourses d'études! Suivez-nous sur Instagram, TikTok, X et Facebook ! Nos prochaines bourses seront annoncées en novembre 2025.

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ Les points de vue et opinions exprimés par les invités sur ce podcast ne représentent ni ne reflètent la politique ou la position officielle de la Take a Pain Check Foundation et du podcast. Toutes les informations partagées sont issues d'expériences personnelles et ne constituent pas un avis médical. Nous n'assumons aucune responsabilité pour les déclarations exprimées pendant le podcast. Take a Pain Check ne cautionne aucun produit ou service. Les produits ou services mentionnés dans ce podcast peuvent ne pas convenir à vous ou à votre état. Veuillez consulter votre médecin si vous avez des questions médicales concernant votre état. Family & Friends Lire la vidéo Lire la vidéo 49:27 Episode 100 - Stronger Together: My JIA Journey ft. My Siblings In this milestone 100th episode, Natasha sits down with her siblings, Natalia and Nikhil, to reveal the raw, real, and unfiltered moments behind living with Juvenile Idiopathic Arthritis. From the first signs of JIA to the highs and lows of family life, this episode unveils how her siblings stood by her side, the unexpected challenges they faced together, and how JIA transformed each of their lives. Discover the secrets to strong family bonds, the power of sibling support, and life lessons you won’t hear anywhere else! Don't forget to like, comment, and subscribe for more episodes. Our socials: Website: ⁠https://www.takeapaincheck.com/⁠ Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en X: https://x.com/takeapaincheck Linkedin: https://www.linkedin.com/company/take-a-pain-check/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #arthritis #familysupport #chronicillnessawareness #PodcastMilestone #100episodes #invisibleillness #siblings #support #TakeAPainCheck #strongertogether Lire la vidéo Lire la vidéo 46:43 Episode 63 - Dateability On this week’s episode on Take a Pain Check, Jacqueline and Alexa Child come on the podcast to talk about their own personal experience of living with a chronic illness and being a sister of someone who has a chronic illness, respectively. Jacqueline starts off by discussing her diagnosis journey with Ehlers-Danlos Syndrome and other chronic illnesses. She talks about bad joint and muscle pain, having a butterfly rash, experiencing sensitivity to the sun, and dealing with GI symptoms that led her to seek help from a medical professional. On the other hand, Alexa discusses how she was 3000 miles away for law school, and she started off not really understanding what Jacqueline was dealing with. But once she truly learned more about it, it changed her as a person and gave her a unique perspective. Growing up in Telluride, a ski resort, there were no hospitals nearby and no specialist nearby so Jacqueline discusses her access to care barriers. Alexa and Jacqueline discuss their lives’ living together and how they became more mature than others around them as they had different lived experiences. Jacqueline talks about the difficulties being honest with Alexa about her symptoms as it’s hard a challenge to ask for help. Moreover, Jacqueline talks about her heart surgery after being born with a congenital heart defect at age 25. They end off the episode by talking about Dateability, a dating app for the chronically ill and disabled. Dateability was made based on the lived experiences of Jacqueline’s dating life and constant rejections. They talk about how the app works, their future goals for the app and how they hope to connect this ever growing community. Dateability: https://info.dateabilityapp.com/ Jacqueline and Alexa's socials: @dateabilityapp @jacquelineechild @alexabchild Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.com/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #ehlersdanlos #rheumatology #dating #datingapps #relationship #siblings Lire la vidéo Lire la vidéo 46:50 Episode 30 - A Mom's Guide On Sick Kid Parenting This week on Take a Pain Check, the host interviews Marissa Sangers. She is a parent to an 8 year old girl, Charlotte, who lives with Juvenile Arthritis. We discuss the interesting visit to a plastic surgeon, the parent perspective, and the adjustment of parenting skills. Not only that, we talk about going down the rabbit hole in internet searching. American College of Rheumatology Conference Registration: https://www.rheumatology.org/Annual-Meeting/Registration UPLiFT Conference Registration: https://conference.gappapain.org/ Acute Musculoskeletal Pain Management Webinar: https://www.eventscribe.net/2021/AMPM2021/ Instagram @rissasangers & @charlottes.superstars Facebook JM Sangers Twitter @rissasangers TikTok @rissasangers Check out our socials: Website: https://www.takeapaincheck.ca/ Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck #mom #parenting #juvenile #arthritis #support #accommodations Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara Lire la vidéo Lire la vidéo 43:28 Episode 17: Part 2 - From Strangers to Friends Rahul Vivekanandan, a close friend of Natasha, comes on our weekly podcast Take a Pain Check. We talk about how their friendship started, the accommodations made in the friendship whether it’d be at hanging out at a friend’s house or at school, and finally how they both support each other regardless of the situation. We end off with a game and some valuable advice to takeaway! Be sure to watch part 1 of friendship edition week to hear about a different perspective of friendship. Check out Rahul's social media: Instagram: https://www.instagram.com/rahul_vivek/ LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/rahul-vivekanandan-1a821518a/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 35:22 Episode 17: Part 1 - Becoming Besties Take a Pain Check hosts part 1 of friendship edition week! Today, we have a fun and serious conversation with Brianne Chou about friendships and arthritis. We explore school, accommodating friends with a disease and learning about what they go through on a daily basis. Brianne's Socials: Instagram: https://www.instagram.com/brianne.chou/?hl=en FaceBook: https://www.facebook.com/brianne.chou LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/brianne-chou-255b9a1bb/ CHECK OUT OUR NEW WEBSITE: https://www.takeapaincheck.ca/ Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck... Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapainchec... Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #school #advocacy #support #podcast #friendship #health Lire la vidéo Lire la vidéo 44:44 Episode 3 - The Story Behind Cassie and Friends David Porte, the Chair of Cassie and Friends, comes on our weekly podcast to give us the parent perspective, the behind the scenes of his charity organization and information about support out there. Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapaincheck_/ Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck?lang=en You can also stream us on Spotify, Apple and Google Podcasts: https://anchor.fm/takeapaincheck Check out Cassie and Friends! Instagram: https://www.instagram.com/cafsociety/ Website: https://cassieandfriends.ca/ Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #support #podcast #interview #parents #health #charity Lire la vidéo Lire la vidéo 44:12 Episode 7 - Rheulationship Jordan Colangelo comes on our weekly podcast to talk about what it is like to be in a relationship with someone that has a rheumatic disease. His JIA knowledge is also tested and he might actually be more knowledgeable than we thought! Check out our social media accounts! Instagram: https://www.instagram.com/takeapainch... Twitter: https://twitter.com/takeapaincheck Tiktok: https://www.tiktok.com/@takeapaincheck Check out Jordan! https://www.instagram.com/jordan.colangelo/ You can also stream us on Spotify, Apple and Google Podcasts: https://anchor.fm/takeapaincheck Growing Pains, Copyright, 2018, Alessia Cara #juvenilearthritis #podcast #interview #relationship #support

Programme d'ambassadeurs pour adultes (25-60 ans) Postulez maintenant Avantages Rejoignez une communauté où vous vous sentez soutenu et où vous pouvez rencontrer des personnes de votre âge passionnées par la sensibilisation aux maladies chroniques et aux maladies rhumatismales Travaillez avec et rencontrez des personnes dévouées et désireuses d'aider les autres ; développez des amitiés, des mentorats et des relations encourageantes et motivantes Obtenir un certificat TAPC reconnaissant la participation des ambassadeurs Rejoignez la page d'entreprise LinkedIn Accédez au discord Obtenez l’accès à un réseau de personnes partageant les mêmes idées (par exemple, d’autres ambassadeurs, les membres de l’équipe, etc.) Bénéficier de l'opportunité de renforcer vos compétences en marketing, en réseautage, en leadership et en communication Responsabilités Apprenez-en plus sur le TAPC et sur les maladies rhumatismales Créer 1 article de blog par an Recruter pour la liste de diffusion Réfléchissez et exécutez des plans qui contribuent à la croissance de Take a Pain Check Aidez aux activités de collecte de fonds et apportez des idées sur la manière de collecter des fonds Établir une présence du TAPC au sein de la communauté Écrivez et partagez une ou plusieurs nouvelles fictives mais basées sur des faits réels. Il peut s'agir d'histoires sur ce que c'était que de grandir avec une AJI, une maladie chronique, etc. Ces histoires seront publiées sur notre Patreon. Suivez et faites la promotion des plateformes de médias sociaux de Take a Pain Check en : Aimer et commenter notre contenu sur les réseaux sociaux. Republication de nos supports marketing sur les comptes de réseaux sociaux personnels. Utiliser le matériel promotionnel publié dans le dossier partagé Ambassador Google Drive (par exemple, distribuer des dépliants, des publications, etc.) Les interactions interpersonnelles peuvent être utilisées pour promouvoir et développer les fondations. Organisation d'un événement Joint Chat Rheum Créer des vidéos amusantes pour le vendredi (facultatif) Réunions et communication Assister à des réunions occasionnelles Communiquez dans les discussions du groupe Ambassadeur tout en restant informé des annonces. Le mode de communication sera déterminé en fonction de la plateforme la plus utilisée par les membres du programme. Contactez d'autres clubs ou organisations à l'intérieur ou à l'extérieur de votre communauté pour promouvoir Take a Pain Check Vérifiez le dossier partagé Ambassador Google Drive chaque semaine et effectuez toutes les tâches assignées

Rejoignez notre Discord Rejoindre! Rejoignez le serveur Discord TakeAPainCheck, un espace sûr pour les membres de la communauté des maladies chroniques (et leurs alliés !) pour partager leurs parcours et se faire de nouveaux amis ! Rejoignez-nous maintenant pour participer à des concours, découvrir les opportunités offertes aux patients, jouer à des jeux ou simplement discuter dans un espace sûr. Pour accéder à tout cela, appuyez simplement sur Rejoindre ci-dessus, lisez nos règles trouvées sur le serveur et commencez à discuter !

Les Animaux du TAPC Que sont les animaux du TAPC ? Les animaux du Take a Pain Check ont été créés pour égayer la vie des jeunes atteints de maladies rhumatismales. Nous avons commencé avec Rheumy, l'ours rhumatologue, qui représentait toutes sortes de maladies rhumatismales. Après avoir reçu un tel accueil de la part de notre communauté lors de la présentation de Rheumy en novembre 2023, nous avons décidé d'ajouter d'autres animaux à la famille TAPC. Le deuxième animal que nous avons présenté était Lupie, le lama lupique, présenté en avant-première lors de la conférence de l'American College of Rheumatology en novembre 2024. Ensuite, nous avons présenté Dermie, le canard dermatomyacite en mai 2025, lors du tout premier événement Take a Pain Check en présentiel. Rheumy l'ours Rhumatologue Hi! My name is Rheumy... And I'm your new Roomie! I'm your personal pain bear , because the pain associated with chronic illnesses can be hard for a person to bear . But whether you have a chronic condition or you're just looking to support TAPC, I hope I can be a support for you when you're feeling under the weather . Lupie le Lama Lupus Hi! My name is Lupie... And I'm your new Lively Llama Friend! I'll be your personal pain llama , here to help carry the load because living with Lupus can be tough. When you need some support I'll be here for you , it's no prob-llama! Whether you're battling with flares or looking for some support , I hope I can "Lup-lift" you when you're feeling drained or wooly-headed . Dermie le Canard de Dermatomyosite Hi! My name is Dermie... And I'm your new Dependable Duck! I understand that living with Dermatomyositis can feel like swimming against the current. Whether your muscles feel weak or your skin's acting up, I'll be floating right by your side . So when your feathers get ruffled , I'll be your soft, determined friend to lean on. Let's ride out the waves together, one waddle at a time! Lupie le Lama Lupus Hi! My name is Dermie... And I'm your new Dependable Duck! I understand that living with Dermatomyositis can feel like swimming against the current. Whether your muscles feel weak or your skin's acting up, I'll be floating right by your side . So when your feathers get ruffled , I'll be your soft, determined friend to lean on. Let's ride out the waves together, one waddle at a time! Comment obtenir un animal TAPC ? Nos animaux ne sont actuellement pas à vendre. Cependant, nous les offrons lors de concours sur les réseaux sociaux, de tombolas lors de conférences, etc. Consultez régulièrement nos réseaux sociaux pour savoir où et quand vous pouvez obtenir votre propre animal TAPC. Intéressé par nos autres programmes ? Consultez nos autres programmes ici

Réunion scientifique annuelle de la SCR et de l'APSA Nous avons eu l'incroyable opportunité d'assister à la réunion scientifique annuelle de la Société Canadienne de Rhumatologie (SCR) et de l'Association des professionnels de la santé pour l'arthrite (APSA) en 2023, 2024 et 2025. Pour en savoir plus sur le prochain événement, qui aura lieu en avril 2026, cliquez sur le bouton ci-dessous. Réunion scientifique 2026 SCR & APSA 2025 La réunion scientifique s'est tenue à Calgary en 2025. Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé Notre équipe a participé à la recherche et a contribué à la présentation d'une étude qualitative explorant l'expérience des patients bénéficiant de soins rhumatologiques interdisciplinaires pour les maladies rhumatismales et musculosquelettiques. Pour en savoir plus, consultez l'affiche ci-dessous ou cliquez pour télécharger le résumé et l'affiche. Télécharger l'affiche Télécharger le résumé SCR & APSA 2024 La réunion scientifique annuelle de 2024 a eu lieu à Winnipeg. SCR & APSA 2023 La réunion scientifique en 2023 s'est déroulée à la ville de Québec.

Événements passés Ateliers Rheum for Your Mind Nous sommes heureux d'annoncer que la Fondation Take a Pain Check co-organise les ateliers Make Rheum for your Mind avec l'Alliance Canadienne des Arthritiques (ACA)! 2 ateliers auront lieu : Explorer et apprendre – 14 octobre, de 11 h à 13 h 30 HAE Le premier jour, les adolescents et les jeunes adultes auront l’occasion de découvrir les dernières connaissances et de devenir des experts en matière de santé mentale et de maladies rhumatismales. La Dre. Andrea Knight (rhumatologue) partagera les dernières recherches et découvertes cliniques sur l’impact des maladies rhumatismales sur les adolescents et les jeunes adultes. La Dre. Katie Birnie (psychologue) partagera ses connaissances et ses précieux outils sur les maladies rhumatismales. Les patients auront la chance de participer à des exercices interactifs axés sur l’art qui encouragent l’expression de soi et identifient des stratégies d’adaptation. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Partage et soutien – 28 octobre, 10 h – 12 h 30 HAE Au cours de la deuxième journée, les jeunes, les jeunes adultes et les parents auront l’occasion d’explorer davantage la gestion de la santé mentale. La travailleuse sociale Pamela Jarvis donnera un aperçu des options, des opportunités et des méthodes pour aider à trouver de l’aide. Après sa présentation, il y aura un panel interactif où les expériences et les points de vue seront partagés par de jeunes adultes ayant une expérience vécue (Navya Juneja, Brookie Zarb), un adulte ayant une expérience vécue (Amanda Swartz) et un parent d’un enfant vivant avec une maladie rhumatismale rare (Chris Kinchlea). À la fin de la deuxième journée, vous participerez à une activité d’atelier dynamique de type hackathon où vous pourrez rencontrer de nouvelles personnes, travailler ensemble pour résoudre des problèmes liés aux maladies rhumatismales et recevoir un sac cadeau virtuel rempli de ressources utiles, y compris un journal numérique. Inscrivez-vous à cet événement sur cette page ! Pour en savoir plus sur l'ACA, visitez le site https://arthritispatient.ca/ Joint Chat Rheum Cela se produit toujours chaque mois ! Vous souhaitez rencontrer d’autres adolescents et jeunes adultes de votre âge ayant vécu des expériences similaires ? Peut-être même vous faire des amis ? Le Joint Chat Rheum est un programme lancé par Take a Pain Check qui vise à créer une communauté au niveau personnel. Dirigées par des ambassadeurs et des cadres (adolescents et jeunes adultes atteints de maladies rhumatismales), les sessions auront lieu tous les mois. Chaque session durera une heure et comprendra des exercices de renforcement d’équipe, des délibérations sur des sujets pertinents, des questions, des discussions importantes, la participation à des soirées de jeux et d’activités et bien plus encore. Découvrez nos prochains ici !

Lire en français Tous ensemble : l'unité face aux maladies rhumatismales Rejoignez-nous pour un événement inspirant et éducatif réunissant des patients, des parents, des professionnels de la santé et des représentants pharmaceutiques pour favoriser l'unité et la compréhension au sein de la communauté des maladies rhumatismales. Détails de l'inscription Plateforme : Eventbrite Billets : Sur don (le montant minimum du don sera précisé lors de l'inscription) Restrictions alimentaires : Veuillez nous informer si vous avez des restrictions alimentaires lors du processus d'inscription. Catégories de billets Patients Parents Professionnels de la santé Représentants pharmaceutiques Ordre du jour (sous réserve de modifications) 9h00 - 9h30 : Inscription et accueil 9h30 - 10h30 : Conférencier principal : L'unité en action 10h30 - 11h00 : Pause 11h00 - 12h30 : Table ronde : Perspectives sur l'ensemble du spectre des maladies rhumatismales 12h30 - 13h30 : Déjeuner 13h30 - 15h00 : Ateliers (Thèmes à venir) 15h00 - 15h30 : Mot de clôture et réseautage Informations Complémentaires ~N'importe quel graphique~ ~ Des liens ~